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注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉
注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉

注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉

處方 非醫保

通用名稱:注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉

批準文號:國藥準字H20020016

生產企業: 哈藥集團製藥總廠

功能主治:本品含β-內酰胺酶抑製劑-舒巴坦,適用於產酶耐藥菌引起的下列感染性疾病,包括:1.上呼吸道感染:如耳、鼻、喉部感染,即中耳炎、竇炎、扁桃體炎和咽炎等。2.下呼吸道感染:如肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫;3.泌尿生殖係統感染:如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等;4.皮膚及軟組織感染:如蜂窩組織炎、傷口感染、癤病、膿性皮炎和膿皰病;性病;淋病等。5.盆腔感染:婦科感染、產後感染等;6.口腔膿腫:如手術用藥等;7.嚴重係統感染:如腦膜炎、細菌性心內膜炎、腹膜炎、骨髓炎、傷寒和副傷寒、預防心內膜炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉
注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉
伊曲康唑膠囊
伊曲康唑膠囊
主要成分

本品為複方製劑,其組份為阿莫西林鈉與舒巴坦鈉。 阿莫西林鈉分子式:C16H18N3NaO5S舒巴坦鈉分子式:C8H10NNaO5S 分子量:387.40分子量:255.22

化學名稱:(±)-順式-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二氧戊環-4-基]甲氧基]苯基]-1-呱嗪]苯基]-2,4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮分子式:C35H38Cl2N8O4分子量:705.63

生產企業

哈藥集團製藥總廠

天津力生製藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20020016

國藥準字H20000124

說明
作用與功效

本品含β-內酰胺酶抑製劑-舒巴坦,適用於產酶耐藥菌引起的下列感染性疾病,包括:1.上呼吸道感染:如耳、鼻、喉部感染,即中耳炎、竇炎、扁桃體炎和咽炎等。2.下呼吸道感染:如肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫;3.泌尿生殖係統感染:如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等;4.皮膚及軟組織感染:如蜂窩組織炎、傷口感染、癤病、膿性皮炎和膿皰病;性病;淋病等。5.盆腔感染:婦科感染、產後感染等;6.口腔膿腫:如手術用藥等;7.嚴重係統感染:如腦膜炎、細菌性心內膜炎、腹膜炎、骨髓炎、傷寒和副傷寒、預防心內膜炎等。

伊曲康唑膠囊適用於治療以下疾病:1.婦科:外陰陰道念珠菌病。2.皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.係統性真菌感染:係統性曲黴病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的係統性或熱帶真菌病。

用法用量

靜脈滴注,用前用適量注射用水或氯化鈉注射液溶解後,再加入0.9%氯化鈉注射液100ml中靜脈滴注,每次滴注時間不少於30~40分鍾。 成人劑量:每次0.75(阿莫西林0.5g、舒巴坦0.25g)~1.5g(阿莫西林1.0g、舒巴坦0.5g),每日3~4次。根據病情可增加劑量,但舒巴坦每日最大劑量不能超過4.0g。

口服:伊曲康唑不容於水,餐前服用效果不佳,為達到最佳吸收,用餐後立即給藥,膠囊必須整個吞服。詳見說明書。

副作用

對青黴素類藥物過敏者禁用。

常見胃腸道不適,如厭食、惡心、腹痛和便秘。較少見的副作用包括頭痛、可逆性氨基轉移酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應(如痛癢、紅斑、風團和血管性水腫)。有個例報告出現了Stevens-Johnson綜合征(重症多形型紅斑)。已有潛在病理改變並同時接受多種藥物治療的大多數患者,在接受伊曲康唑長療程治療時可見低血鉀症、水腫、肝炎和脫發等症狀。有個例報告出現了外周神經病變,但是否與服用伊曲康唑有關還不能肯定。

禁忌

兒童注意事項: 多數青黴素已應用於兒科病人,至今未發現特殊問題。新生兒和6個月內的嬰兒腎功能發育不完全可能減緩青黴素通過尿路排泄。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦應用本品的安全性尚未確立,應僅在確有必要時應用本品:由於乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用後可能導致嬰兒過敏,哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 同成年人用藥。腎功能不全者酌減。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦禁用(除非用於係統性真菌病治療,但仍應權衡利弊)。2.哺乳期婦女不宜使用,育齡婦女使用本品時應采取適當的避孕措施。兒童用藥:因伊曲康唑用於兒童的臨床資料有限,因此建議不要把伊曲康唑用於兒童患者,除非潛在利益優於可能出現的危害。老年用藥:尚不明確。

成分

本品含β-內酰胺酶抑製劑-舒巴坦,適用於產酶耐藥菌引起的下列感染性疾病,包括:1.上呼吸道感染:如耳、鼻、喉部感染,即中耳炎、竇炎、扁桃體炎和咽炎等。2.下呼吸道感染:如肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫;3.泌尿生殖係統感染:如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等;4.皮膚及軟組織感染:如蜂窩組織炎、傷口感染、癤病、膿性皮炎和膿皰病;性病;淋病等。5.盆腔感染:婦科感染、產後感染等;6.口腔膿腫:如手術用藥等;7.嚴重係統感染:如腦膜炎、細菌性心內膜炎、腹膜炎、骨髓炎、傷寒和副傷寒、預防心內膜炎等。

伊曲康唑膠囊適用於治療以下疾病:1.婦科:外陰陰道念珠菌病。2.皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.係統性真菌感染:係統性曲黴病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的係統性或熱帶真菌病。

藥理作用

本品為由阿莫西林鈉與舒巴坦鈉以2:1配比組成的複方製劑,其中阿莫西林與氨苄西林的抗敏感微生物作用類似,主要作用在其繁殖階段。通過抑製細胞壁粘多肽的生物合成而起作用;舒巴坦鈉能抑製大部分細菌所產生的β-內酰胺酶(Ⅱ型至Ⅳ型),其穩定性優於其它β-內酰胺酶抑製劑,它能迅速貫穿細菌細胞壁並不可逆地破壞β-內酰胺酶,使細菌恢複對阿莫西林的敏感性。 體外試驗和臨床使用結果均表明,阿莫西林對以下多數微生物有效; 革蘭氏陽性需氧微生物:糞鏈球菌、葡萄球菌屬(僅限於β-內酰胺酶陰性菌珠)、肺炎鏈球菌、鏈球菌屬(僅限於α和β溶血性菌株)。 革蘭氏陰性需氧微生物:大腸杆菌(僅限於β-內酰胺酶陰性菌株)、流感嗜血杆菌(僅限於β-內酰胺酶陰性菌株)、奈瑟氏淋球菌(僅限於β-內酰胺酶陰性菌株)、奇異變形杆菌(僅限於β-內酰胺酶陰性菌株)。

注意事項

1.本品含阿莫西林,其為青黴素類藥品,使用本品前進行青黴素鈉皮內敏感試驗,陽性反應者禁用。 2.本品與其它青黴素類藥物和頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏性。 3.延長療程時,應不定期檢查肝腎功能和血象。淋病患者初診及治療三個月後應進行梅毒檢查。 4.使用本品後,使用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液檢查尿中葡萄糖的實驗結果會出現假陽性。建議使用本品後,采用葡萄糖氧化酶反應法(如Clinistix或Tes-Tape法)進行此項檢查。 5.孕婦使用時,血漿中的結合雌三醇、雌三醇葡萄糖苷酸、結合雌酮、雌三醇會出現一過性升高。 6.本品配成溶液後必須及時使用,不宜久置。 7.接受別嘌醇(Allopurinol)或雙硫侖(Disulfiram)治療的病人,不宜使用本品。

1.對持續用藥超過1個月的患者,以及治療過程中如出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者,建議檢查肝功能。如果出現異常,應停止用藥。 2.伊曲康唑絕大部分在肝髒代謝,因而肝功能異常患者慎用(除非治療的必要性超過肝損傷的危險性)。 3.當發生神經係統症狀時應終止治療。 4.對腎功能不全的病人,本品的排泄減慢,建議監測本品的血藥濃度以確定適宜的劑量。

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