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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮雲變古今。在中國曆史文化名城成都市錦江萬裏橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫學城,她就是四川大學華西臨床醫學院/華西醫院。追溯曆史,華西醫院起源於美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
一、曆史沿革中國人民解放軍總醫院前身是中國協和醫學院第二臨床學院,1953年10月,總後方勤務部衛生部決定將“中國協和醫學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫院”。1954年7月,總後方勤務部
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複旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
複旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是複旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業於1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬於國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
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鹽酸達泊西汀片
通用名稱:鹽酸達泊西汀片
批準文號:H20150564
生產企業: Berlin-ChemieAG
功能主治:必利勁適用於治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入後不久,以及未獲性滿足之前僅僅由於極小的性刺激即發生持續的或反複的射精;2.因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;3.射精控製能力不佳。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分為托拉塞米,化學名為:1-異丙基-3-[(4–間甲苯氨基-3-吡啶基)磺酰基]脲 |
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生產企業 |
Berlin-ChemieAG |
江蘇蘇中藥業集團股份有限公司 |
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批準文號 |
H20150564 |
國藥準字H20050525 |
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說明 | |||
作用與功效 |
必利勁適用於治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入後不久,以及未獲性滿足之前僅僅由於極小的性刺激即發生持續的或反複的射精;2.因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;3.射精控製能力不佳。 |
用於充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎髒疾病所致的水腫患者;也可用於原發性高血壓患者。 |
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用法用量 |
口服。藥片應完整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應盡量避免暈厥或頭暈等前驅症狀所引起的受傷。成年男性(18至64歲) 對於所有患者推薦的首次劑量為30mg,需要在性生活之前約1至3小時服用。如果服用30mg後效果不夠滿意且副作用尚在可接受範圍以內,可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的60mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時一次。必利勁可以在餐前或餐後服用(參見藥代動力學部分)。如果醫生選用必利勁治療早泄,應當在使用該藥品治療後首個4周評價風險與患者報告的受益,或者在使用6次治療劑量以後評估患者的風險-利益平衡並決定是否繼續使用必利勁治療。 老年人(65歲及以上) 尚未評估必利勁在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因為有關本產品在該人群中使用的數據極為有限(參見藥代動力學部分)。 兒童及青少年必利勁不用於18歲以下人群。 腎髒損傷患者 輕度或中度腎髒損傷患者服用必利勁時不需要進行劑量調整,但是應謹慎服用。不推薦必利勁用於重度腎髒損傷患者(參見藥代動力學部分)。肝損傷患者 輕度肝損傷患者服用必利勁時不需要進行劑量調整;必利勁禁止用於中度和重度肝損傷(Child-PughC級)患者(參見藥代動力學部分)。 |
充血性心力衰竭、腎功能衰竭及腎髒疾病所致的水腫:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次,口服。以後根據病情調整劑量,一般每日最高不超過200mg。肝硬化腹水:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次口服,與醛固酮拮抗劑或保鉀利尿劑同時服用。原發性高血壓:一般初始劑量為5mg,每日一次,口服。如果在4周之內沒有達到足夠的降壓效果,可以加量到10mg,每日一次,口服。如果降壓效應仍不充分,應加用其他降壓藥物。 |
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副作用 |
必利勁禁止用於已知對鹽酸達泊西汀或任何輔料過敏的患者。必利勁禁止用於心髒有明顯病理狀況的患者(例如心力衰竭(NYHAII-IV級),沒有用永久性起搏器治療的傳導異常(2級或3級的房室阻滯或病竇綜合征),明顯的心肌缺血和瓣膜疾病)必利勁既不能與單胺氧化酶抑製劑(MAOIs)共同使用,也不能在單胺氧化酶抑製劑治療停止後14天內使用。同樣,在停用必利勁後7天內也不能使用單胺氧化酶抑製劑(參見藥物相互作用部分)。必利勁既不能與硫利達嗪共同使用,也不能在硫利達嗪治療停止後14天之內使用。同樣,在停用必利勁後7天內也不能服用硫利達嗪(參見藥物相互作用部分)。必利勁不能與選擇性5-羥色胺再攝取抑製劑[選擇性5-羥色胺再攝取抑製劑(SSRI),5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑製劑(SNRI),三環類抗抑鬱藥(TCA)]或其他具有5-羥色胺效應的藥品/草藥[例如L-色氨酸、曲普坦、曲馬多、利奈唑胺、鋰劑、貫葉連翹提取物(金絲桃)]共同使用,也不能在這些藥品/草藥停用後14天內服用。同樣地,在停用必利勁後7天內也不能服用這些藥品/草藥(參見藥物相互作用部分)。必利勁禁用於同時服用酮康唑、伊曲康唑、利托納韋、沙奎那韋、泰利黴素、奈法唑酮、萘芬納韋、阿紮那韋等強細胞色素P4503A4抑製劑的患者。必利勁禁止用於中度和重度肝損傷患者。 |
腎功能衰竭無尿患者,肝昏迷前期或肝昏迷患者,對本品及磺酰脲類過敏患者,低血壓、低血容量、低鉀或低鈉血症患者,嚴重排尿困難(如前列腺肥大)患者禁用本品。 |
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禁忌 |
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兒童注意事項: 兒童使用拓賽(托拉塞米片)的療效和安全性資料尚未建立,應慎用本品。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦:本品對大鼠的劑量至5mg/kg天(以mg/kg和體表麵積計,劑量分別相當於人用20mg劑量的15倍和10倍)、對家兔的劑量至1.6mg/kg天(以mg/kg和體表麵積計,劑量分別相當於人用20mg劑量的5倍和1.7倍)未發現胚胎毒性或致畸作用,兔子和大鼠的劑量分別增加4倍和5倍以上時,胎兒和母體的毒性包括平均體重下降、吸收胎增加、胎兒骨化延遲。由於未在孕婦中進行過充分的對照試驗,且對動物的生殖毒性試驗結果並不總能預示對人體的反應,故孕婦服用本品時利弊。2.哺乳期婦女:目前尚不知本品是否能在人乳汁 老人注意事項: 在美國進行本品的臨床試驗中,24%的患者年齡在65歲以上,大約4%的患者的年齡在75歲以上老人。結果顯示老年患者服用本品療效及安全性與年輕患者相比並未顯示與年齡有關的差異。 |
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成分 |
必利勁適用於治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入後不久,以及未獲性滿足之前僅僅由於極小的性刺激即發生持續的或反複的射精;2.因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;3.射精控製能力不佳。 |
用於充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎髒疾病所致的水腫患者;也可用於原發性高血壓患者。 |
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藥理作用 |
本品為磺酰脲吡啶類利尿藥,其作用於亨利氏髓袢升支粗段,抑製Na+/K+/2Cl-載體係統,使尿中Na+、K+、Cl-和水的排泄增加,但對腎小球濾過率、腎血漿流量或體內酸堿平衡無顯著影響。 |
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注意事項 |
1.一般注意事項必利勁僅用於患有早泄的男性患者。必利勁在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確,同時,尚無有關必利勁在該人群中延遲射精作用的數據。建議患者不應將必利勁與“娛樂藥”同時服用,原因是作用不詳且有可能發生嚴重不良事件。2.服用精神管製藥品建議患者不要在服用必利勁時同時服用具有興奮作用的精神管製藥品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙胺和麥角酸二乙胺等具有5-羥色胺能活性的精神管製藥品,如果和必利勁同時服用的話可能會導致嚴重的不良反應。這些不良反應包括但不限於心律失常,高熱,5-羥色胺綜合征。服用必利勁時同時服用具有鎮靜作用的精神管製藥品,像麻醉品和苯二氮卓類,可能會加重嗜睡和頭暈。3.酒精必利勁同時聯用酒精可能會加重酒精相關的神經識別作用,也可能加重神經心血管不良反應(如暈厥),因此也會增加意外傷害的風險;因此,建議患者在服用必利勁時要避免服用酒精。4.暈厥使用必利勁可能會引起暈厥或頭暈。可能的前驅症狀例如惡心、眩暈、頭昏目眩、心悸、無力、意識模糊及出汗一般發生在給藥後3小時內,常常在暈厥之前出現。如果患者發生了可能的前驅症狀,應當立即躺下以使頭部低於身體的其他部位,或者坐下並將頭部放於雙膝之間直至症狀消失,同時,應當警告患者 |
1.使用本品者應定期檢查血電解質(特別是血鉀)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。 2.本品開始治療前排尿障礙必須糾正,特別對老年病人或治療剛開始時要仔細監察電解質和血容量的不足和血液濃縮的有關症狀。 3.肝硬化腹水患者應用本品進行利尿時,應住院進行治療。這些病人如利尿過快,可造成嚴重的電解質紊亂和肝昏迷。 4.本品與醛固酮拮抗劑或與保鉀藥物一起使用可防止低鉀血症和代謝性堿中毒。 5.前列腺肥大的患者排尿困難,使用本品尿量增多可導致尿瀦留和膀胱擴張。 6.在剛開始用本品治療或由其它藥物轉為使用本品治療或開始一種新 |
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