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阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(7:1)
阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(7:1)

阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(7:1)

處方 非醫保

通用名稱:阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(7:1)

批準文號:國藥準字H20040426

生產企業: 南京長澳製藥有限公司

功能主治:本品適用於敏感菌引起的各種感染,如:1.上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、中耳炎等。2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合並感染等。3.泌尿係統感染:膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及軟性下疳等。4.皮膚和軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內膿毒症等。5.其它感染:骨髓炎、敗血症、腹膜炎和手術後感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(7:1)
阿莫西林克拉維酸鉀咀嚼片(7:1)
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

阿莫西林、克拉維酸鉀。

鹽酸坦索羅辛。

生產企業

南京長澳製藥有限公司

昆明積大製藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20040426

國藥準字H20051461

說明
作用與功效

本品適用於敏感菌引起的各種感染,如:1.上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、中耳炎等。2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合並感染等。3.泌尿係統感染:膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及軟性下疳等。4.皮膚和軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內膿毒症等。5.其它感染:骨髓炎、敗血症、腹膜炎和手術後感染等。

主要用於因前列腺增生所致的異常排尿症狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由於本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,並非縮小增生腺體,故適用於輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者,如已發生嚴重尿瀦留時不應單獨服用本品。

用法用量

嚼碎口服:成人和大於12歲兒童,一次2片,一日3次;7~12歲兒童,一次1.5片,一日3次;1~7歲兒童,一次1片,一日3次;3個月~1歲兒童,一次半片,一日3次。嚴重感染時,劑量可加倍或遵醫囑。未經重新檢查,連續治療期不應超過14天。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯後一次服用;可根據年齡和症狀酌情...

副作用

下列情況禁用:1對本品任何成份過敏;2對青黴素等β內酰胺酶類抗生素有過敏史者。

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見皮疹。且治療時有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現體位性低血壓、心動過速等症狀。個別病例可因頭暈、低血壓而不能堅持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對血管平滑肌影響極小,但老年人服藥後仍應稍事休息。

成分

本品適用於敏感菌引起的各種感染,如:1.上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、中耳炎等。2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合並感染等。3.泌尿係統感染:膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及軟性下疳等。4.皮膚和軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內膿毒症等。5.其它感染:骨髓炎、敗血症、腹膜炎和手術後感染等。

主要用於因前列腺增生所致的異常排尿症狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由於本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,並非縮小增生腺體,故適用於輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者,如已發生嚴重尿瀦留時不應單獨服用本品。

藥理作用

本品是由阿莫西林與克拉維酸鉀組成的複方製劑,其中阿莫西林為半合成的廣譜青黴素類抗生素,主要作用在細菌的繁殖階段,通過抑製其細胞壁粘多肽的生物合成而起作用。對許多革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有效。克拉維酸鉀具有與青黴素類似的β-內酰胺結構,本身隻有微弱抗菌活性,但能通過阻斷β-內酰胺酶的活性部位,使許多細菌所產生酶失活,尤其對臨床重要的、通過質粒介導的β-內酰胺酶(這些酶通常與青黴素和頭孢黴素的抗藥性改變有關)作用更好。兩者合用,可使阿莫西林免遭β-內酰胺酶的水解破壞,從而對產β-內酰胺酶的耐藥菌仍然有效,

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對α1受體的親和力較α2受體強5400-24000倍。由於尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑製尿道內壓上升的能力是抑製血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥後發生直立性低血壓的機率。本品可改善排尿障礙,實踐證明本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發生沒有增加。當雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗中最高劑量鹽酸坦洛新產生的係統指征(AUC)3倍於人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒有明顯的腫瘤發生,雌鼠給予2個最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發生明

注意事項

1.用前需做青黴素鈉的皮內敏感試驗,陽性反應者禁用。2.未經醫生慎重研究,妊娠期內建議不使用本品。3.肝功能不全者慎用。4.中度或重度腎功能衰竭的病人應用本品應按醫囑調整劑量。

 1.出現皮疹等過敏反應應停藥。  2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時須注意血壓的變化。  3.長期用藥應定期檢查肝功能。  4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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