重組促卵泡素β注射液

重組促卵泡素β注射液

替硝唑含片

本品主要成份及其化學名稱為：重組促卵泡激素（FSH）（促卵泡素β）。輔料包括：蔗糖、枸櫞酸鈉、L-蛋氨酸及聚山梨酯20和苯甲醇溶解於水中，pH值通過氫氧化鈉及/或鹽酸調節。

本品主要成份為替硝唑。

荷蘭歐加農

深圳市中聯製藥有限公司

S20110003

國藥準字H20050761

1、用於對枸櫞酸克羅米芬治療無應答的不排卵者（包括多囊卵巢病,即PCOD）。2、用於輔助生殖技術中超促排卵，例如體外受精/胚胎移植（IVF/ET），輸卵管內配子移植（GIFT）及卵漿內精子注射（ICSI）中，以獲得多個卵泡發育。

用於脆弱類杆菌、梭狀芽胞杆菌、牙齦卟啉菌、厭氧消化鏈球菌、產黑色素類杆菌等敏感厭氧菌所致的輕、中度牙周炎及冠周炎的輔助治療。

本品應在有不育症治療經驗的醫師監督下使用。不排卵連續用藥，起始劑量為每天50IU，至少維持7天。若卵巢無反應，逐漸增加劑量直至卵泡發育和/或血漿雌二醇水平提示有適當的藥效學反應。一般以雌二醇水平每日增加40-100%最為適宜。之後維持此劑量，直至達到排卵前狀態。當超聲檢查顯示一個優勢卵泡直徑至少達18mm和/或血漿雌二醇水平達300-900pg/mL（1000-3000pmol/mL）時，表明已達到排卵前狀態。通常治療7-14天可達到此狀態。此時停止使用本品，並使用人絨毛膜促性腺激素（hCG）以誘導排卵。如果有反應的卵泡數太多或雌二醇濃度上升過快，即連續2-3天中每天雌二醇濃度成倍增加，則需要降低劑量。鑒於卵泡直徑超過14mm可導致妊娠，如果有多個直徑超過14mm的排卵前卵泡，則有多胎妊娠的危險。對這種情況，應停用hCG並采取避孕，以防止多胎妊娠。輔助生殖技術中超促排卵可采用不同的刺激方案。推薦至少以100-225IU為最初4天的起始劑量，隨後用量依卵巢的反應作個體化調整。國外臨床研究表明使用本品75-375IU的維持劑量，連續6-12天即可，亦可能需要較長的治療時間。普麗康可以單獨使用或者與GnRH激動劑或拮抗劑合用以防止過早黃體化。使用GnRH激動劑時，需要較大劑量的普麗康，以獲得適宜的卵巢反應。卵巢反應可通過超聲檢查，同時結合血漿雌二醇濃度測定來進行監控。當超聲檢查顯示至少出現3個直徑16-20mm卵泡並且有良好的雌二醇反應[每個直徑大於18mm卵泡，對應血漿雌二醇的濃度為300-400pg/mL（1000-1300pmol/mL）]時，則予hCG誘導卵泡的最後成熟階段，並於34-35小時後取卵。用量注射筆是一種能準確定量給藥的精確裝置。注射筆的FSH給藥量比常規注射器平均高出18%。在同一個治療周期中當注射筆與常規注射器互換時，特別是從常規注射器改換注射筆時，可能需適當調整劑量，防止用量過多。卵巢對外源性促性腺激素反應存在個體間的較大差異，因而無法設置一個統一的劑量表。其劑量必須根據卵巢的反應進行個體化調節，這就需要超聲監測及檢測雌二醇濃度。國內外在普麗康和尿源FSH的比較臨床研究中，普麗康比尿源FSH更為有效，較低的總劑量和較短療程就能達到排卵前狀態。因此，可考慮使用較低劑量的本品，這不僅有利於卵泡的發育，並能減少卵巢過度刺激的危險。使用普麗康的臨床經驗是根據對上述兩個適應症的三個周期以上的治療。體外受精的經驗表明最初4次的治療成功率保持穩定，以後逐漸下降。用法如果發現注射液不澄明或有顆粒物請不要使用。筆芯裝普麗康注射液采取皮下注射的給藥方式，應與普麗康筆聯合使用。應遵照普麗康筆的使用說明。注射前應排除筆芯內的氣泡（見筆的使用說明）。用完的筆芯不能重新灌裝。不能將其他藥物混合在筆芯內。注射後應立即廢棄針頭。未使用的藥品或廢物應按當地要求進行處置。給藥部位應變換，以免脂肪萎縮。患者經醫師適當指導後，可以采用注射筆自行注射。

口腔局部含用，每次1片，每次口腔滯留時間為20～30分鍾，每日4次，連用3~6天。或遵醫囑。

1、對本品以及任何輔料成份過敏者。2、卵巢、乳腺、子宮、垂體或下丘腦腫瘤。3、、妊娠或哺乳期婦女。4、尚未確診病因的陰道出血。5、原發性卵巢功能衰竭。6、與多囊卵巢病（PCOD）無關的卵巢囊腫或卵巢增大。7、性器官畸形不宜妊娠者。8、子宮纖維瘤不宜妊娠者。

對本品或吡咯類藥物過敏者以及有中樞神經疾病和血液病者禁用。

兒童注意事項： 同成人用法用量。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 同成人用法用量。

1、用於對枸櫞酸克羅米芬治療無應答的不排卵者（包括多囊卵巢病,即PCOD）。2、用於輔助生殖技術中超促排卵，例如體外受精/胚胎移植（IVF/ET），輸卵管內配子移植（GIFT）及卵漿內精子注射（ICSI）中，以獲得多個卵泡發育。

用於脆弱類杆菌、梭狀芽胞杆菌、牙齦卟啉菌、厭氧消化鏈球菌、產黑色素類杆菌等敏感厭氧菌所致的輕、中度牙周炎及冠周炎的輔助治療。

藥理作用重組促卵泡激素β（FSH）為采用DNA重組技術，由CHO細胞表達獲得。FSH在促使卵泡正常生長、成熟和性腺甾體類固醇的產生中不可缺少。在女性，FSH的濃度對卵泡發育的啟動和周期，及隨後使卵泡達到成熟的時間和卵泡數目均至關重要。重組促卵泡激素β可促進性腺功能障礙婦女卵巢卵泡的生長；並可用於輔助生殖技術中促使多個卵泡發育。重組促卵泡激素β治療通常要在相關的卵泡發育參數達到所需水平後使用hCG，以誘導卵泡最後階段的成熟、減數分裂的恢複和卵泡的破出。

藥理作用替硝唑的殺菌機製尚不十分清楚，可能是其硝基還原成一種細胞毒，作用於細菌的DNA代謝過程使其死亡。替硝唑對原生動物，如陰道毛滴蟲具有活力，對溶組織內阿米巴和蘭伯氏賈滴蟲均有活力；對厭氧菌（包括類杆菌和其它梭形杆菌）、消化球菌、消化鏈球菌、梭狀芽胞杆菌等亦有抑菌作用。需氧菌和兼性需氧菌如蛛網菌、丙酸杆菌和放線菌對替硝唑有耐藥性。毒理研究動物試驗顯示替硝唑有致癌和致畸可能性。

1、本品含苯甲醇，禁止用於兒童肌肉注射。但本品為僅用於女性的促生殖產品，故不應用於兒童。2、首次使用本品應在醫師監督下進行。3、在使用多種藥物治療不育症的婦女中發現有卵巢及其它生殖係統的良性或惡性腫瘤的報道。使用促性腺激素是否增加這些不育症婦女患腫瘤風險還沒有進一步證實。4、使用促性腺激素促排卵可增加多胎妊娠的危險。適當調整FSH劑量可防止多卵泡發育。多胎妊娠，特別是胎數多時都能增加對母體和圍產期的危險。接受治療前，應告知患者及其配偶存在多胎妊娠的潛在危險。5、接受輔助生殖技術婦女的流產率高於正常人群。6、接受輔助生殖技術特別是體外受精的不孕婦女常存在輸卵管異常而導致異位妊娠。因此早期超聲檢查以確認是否宮內妊娠至關重要。7、不必要的卵巢過度刺激：應在治療前及治療期間定期超聲檢查，監測卵泡發育和雌二醇水平。除大量卵泡發育外，雌二醇水平會迅速上升（如連續2-3天，雌二醇水平增加超過一倍，達到一個極高值）。用超聲檢查可診斷卵巢過度刺激。如果出現不必要的卵巢過度刺激（即不是輔助生殖計劃所要求的有控製的卵巢過度刺激），應停止使用本品，並避免妊娠；由於hCG也可引起大量排卵，卵巢過度刺激綜合征（OHSS），也應停止使用。輕度卵巢過度刺激綜合征的臨床表現為腹痛、惡心、腹瀉以及卵巢或卵巢囊腫輕中度增大。暫時的肝功能檢查異常提示肝功紊亂，並可伴隨肝髒活組織檢查的形態學變化，已與卵巢過度刺激綜合征一並報告。有生命危險的重度卵巢過度刺激綜合征罕見；其臨床表現為卵巢巨大囊腫（易破裂）、腹水、胸水和體重增加。與卵巢過度刺激綜合征相關的靜脈或動脈血栓栓塞罕見發生。8、通常有血栓形成危險因素的婦女，如有個人或家族病史、嚴重肥胖（體重指數＞30kg/m2）或血栓形成傾向，使用促性腺激素治療期間或治療後發生靜脈或動脈血栓栓塞事件的風險增加。這些婦女需權衡IVF治療的利弊。然而，應該注意妊娠本身也會增加血栓形成的發生率。9、非性腺性內分泌疾病（例如甲狀腺、腎上腺或垂體疾病）尚未控製的患者不宜使用本品。10、尚未發現對駕駛和操作機器能力有影響。11、本品可能含有痕量的鏈黴素和/或新黴素，可使易感者出現過敏反應。12、輔助生殖技術的先天性畸形發生率稍高於自然妊娠；先天性畸形發生率稍高是與雙親情況（女方年齡、精子性質）的差異以及使用輔助生殖技術造成的多孕高發生率有關。尚未發現輔助生殖技術期間使用促性腺激素與先天性畸形發生率稍高之間的關係。

1.本品為口腔局部含化製劑，不宜口服。 2.本品在口腔內含化時，每次應滯留20-30分鍾。 3.使用本品期間，禁飲含酒精的飲料。否則可能出現腹部痙攣，麵部潮紅等反應。 4.發生神經係統反應時，應及時停藥。