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異甘草酸鎂注射液
異甘草酸鎂注射液

異甘草酸鎂注射液

處方 醫保

通用名稱:異甘草酸鎂注射液

批準文號:國藥準字H20051942

生產企業: 正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治:本品適用於慢性病毒性肝炎。改善肝功能異常。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
異甘草酸鎂注射液
異甘草酸鎂注射液
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

本品主要成份為異甘草酸鎂。化學名為:18α,20β-羧基-11-氧代正齊墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸鎂四水合物。

本品主要成份為乳果糖。

生產企業

正大天晴藥業集團股份有限公司

四川健能製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20051942

國藥準字H20103621

說明
作用與功效

本品適用於慢性病毒性肝炎。改善肝功能異常。

慢性便秘。肝性腦病(PSE):用於治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用法用量

一日一次,一次0.1g(2支),以10%葡萄糖注射液250ml稀釋後靜脈滴注,四周為一療程或遵醫囑。如病情需要,每日可用至0.2g(4支)

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:1.便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人起始劑量每日30ml,維持劑量每日10-25ml;年齡7-14歲兒童起始劑量,維持劑量每日15ml每日10-15ml;年齡1-6歲兒童起始劑量,維持劑量每日5-10ml每日5-10ml;嬰兒起始劑量每日5ml,維持劑量每日5ml。治療幾天後,可根據患者情況酌情減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機製,一至兩天可取得臨床效果。如兩天後仍未有明顯效果,可考慮加量。2.肝昏迷及昏迷前期:起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每日最多2-3次軟便,大便pH5.0-5.5。

副作用

嚴重低鉀血症、高鈉血症、高血壓、心力衰竭、腎功能衰竭的患者禁用。

常見消化係統不良反應,如返酸、痙攣性腹部不適、腹瀉、偶見腹脹、腸鳴、腹痛、食欲不振、嗝逆、嘔吐。如果長期或過量服用本品(通常見於PSE的治療),患者可能會因腹瀉而出現體液丟失和電解質紊亂(低鉀血症、高鈉血症等)。

禁忌

兒童注意事項: 新生兒、嬰幼兒的劑量和不良反應尚未確定,不推薦使用本品。 妊娠與哺乳期注意事項: 目前尚未有這方麵的用藥經驗,暫不推薦使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠用藥安全性尚未確立,孕婦及可能懷孕的婦女在治療獲益大於風險時方可使用。本品是否在乳汁中蓄積尚不清楚,哺乳期婦女慎用。兒童用藥:兒童慎用。詳見【用法用量】。老年用藥:老年患者生理功能低下,應觀察患者狀態,慎重使用本品(如從小劑量開始用藥等)。老年患者服用本品6個月以上者,應定期進行血清電解質(鉀、氯、氧化碳)檢查。

成分

本品適用於慢性病毒性肝炎。改善肝功能異常。

慢性便秘。肝性腦病(PSE):用於治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

藥理作用

異甘草酸鎂是一種肝細胞保護劑,具有抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。藥效試驗表明,異甘草酸鎂對D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝損傷具有防治作用,能阻止動物血清轉氨酶升高,減輕肝細胞變性、壞死及炎症細胞浸潤;對四氯化碳引起大鼠慢性肝損傷具有治療效果,改善CCl4引起慢性肝損傷大鼠的肝功能,降低NO水平,減輕肝組織炎症活動度及纖維化程度;對Gal/FCA誘發小鼠免疫性肝損害也有保護作用,降低血清轉氨酶及血漿NO水平,減輕肝組織損害,提高小鼠存活率。

注意事項

1.治療過程中,應定期測血壓和血清鉀、鈉濃度。2.本品可能引起假性醛固酮症增多,在治療過程中如出現發熱、皮疹、高血壓、血鈉瀦留、低鉀血等情況,應予停藥。

1.使用時應注意調整劑量,出現軟便或腹瀉時,應減量或停藥,避免出現劇烈腹瀉。體液和電解質異常患者慎用。 2.本品含有可吸收的糖,糖尿病患者慎用。 3.如果在治療2-3天後,便秘症狀無改善或反複出現,請谘詢醫生。 4.長期或過量服用本品,可引起排便反射藥物依賴症狀,應注意。 5.肝性腦病治療時,可出現伴有電解質異常(低鉀症) 等並發症的肝髒疾病,應注意。 6.服用本品的患者在直腸鏡檢查或結腸內窺鏡檢查過程中接受電烙術時,腸內會有高濃度的氫氣,因電氣火焰會有爆炸危險,因此,須用非發酵液體清洗完全後再進行檢查。 7.本品在治療劑量下對駕駛和機械操作無影響。 8.本品需置於兒童不能觸及處。

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