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拉米夫定片
拉米夫定片

拉米夫定片

處方 醫保

通用名稱:拉米夫定片

批準文號:國藥準字H20030581

生產企業: 葛蘭素史克製藥(蘇州)有限公司

功能主治:拉米夫定片適用於伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動複製的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉米夫定片
拉米夫定片
注射用胸腺法新
注射用胸腺法新
主要成分

本品的主要成份是拉米夫定

主要成份:每瓶含胸腺肽α11.6mg,甘露醇14.4mg。結構式:Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH,分子式:C129H215N33O55,分子量:3108.37。

生產企業

葛蘭素史克製藥(蘇州)有限公司

海南雙成藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20030581

國藥準字H20030407

說明
作用與功效

拉米夫定片適用於伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動複製的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

1.慢性乙型肝炎。2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑。免疫係統功能受到抑製者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增強病者對病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應答。

用法用量

口服,成人一次0.1g,一日1次。

1 用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml注射用水溶解後立即皮下注射(不應作肌注或靜注)。 2 治療慢性乙型肝炎的推薦劑量:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天。連續給藥6個月(共52針),其間不應間斷。 3 臨床試驗提示胸腺肽α1與α幹擾素聯用可能比單用α幹擾素或單用胸腺肽α1效果為好。如聯用α幹擾素,應參考α幹擾素處方資料內的劑量和注意事項。一般胸腺肽α1在上午給藥而α幹擾素在晚上給藥。 4 作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天,連續4周(共8針),第一針應在給疫苗後立即皮下注射。

副作用

對拉米夫定或製劑中其他任何成份過敏者禁用。

對基泰成份過敏者禁用;正在接受免疫抑製治療的患者如器官移植者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 目前尚無16歲以下患者的療效和安全性資料。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.妊娠3個月內的患者不宜使用本品。妊娠3個月以上的患者使用本品需權衡利弊。 2.哺乳婦女服用本品時暫停哺乳。 老人注意事項: 對於因年齡增大而腎髒排泄功能下降的老年患者,拉米夫定代謝無顯著變化,隻有在肌酐清除率30ml/分鍾時,才有影響。

兒童注意事項: 對於18歲以下患者,本品的安全性和有效性尚未確定,故不推薦使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 基礎研究顯示本品對動物胚胎沒有影響,但尚不明確本品是否會對孕婦胚胎產生影響,以及是否經由乳汁排泄,故此部分患者用藥應慎重,須遵醫囑。 老人注意事項: 尚不明確。

藥理作用

拉米夫定是核苷類抗病毒藥。對體外及實驗性感染動物體內的乙型肝炎病毒(HBV)有較強的抑製作用。拉米夫定可在HBV感染細胞和正常細胞內代謝生成拉米夫定三磷酸鹽,它是拉米夫定的活性形式,既是HBV聚合酶的抑製劑,亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸鹽滲入到病毒DNA鏈中、阻斷病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸鹽不幹擾正常細胞脫氧核苷的代謝,它對哺乳動物DNA聚合酶a和b的抑製作用微弱,對哺乳動物細胞DNA含量幾乎無影響。拉米夫定對線粒體的結構、DNA含量及功能無明顯的毒性。對大多數乙型肝炎患者的血清HBVDNA檢測結果表明,拉米夫定能迅速抑製HBV複製,其抑製作用持續於整個治療過程,同時使血清氨基轉移酶降至正常。

本品治療慢性乙型肝炎和增強免疫係統反應性的作用機製尚未完全闡明。多項體外試驗顯示,本品通過刺激外周血液淋巴細胞絲裂原來促進T淋巴細胞的成熟,增加抗原或絲裂原激活後T細胞分泌的幹擾素α、幹擾素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同時增加T細胞表麵淋巴因子受體水平。本品還可通過對CD4細胞的激活,增強異體和自體的人類混合淋巴細胞反應。本品可能增加前NK細胞的聚集,而幹擾素可使其細胞毒性增強。體內試驗顯示,本品可以提高經刀豆蛋白A激活後小鼠淋巴細胞白介素2受體的表達水平,同時提高白介素2的分泌水平。

注意事項

1.治療期間應對患者的臨床情況及病毒學指標進行定期檢查。 2.少數患者停止使用本品後,肝炎病情可能加重。因此如果停用本品,要對患者進行嚴密觀察,若肝炎惡化,應考慮重新使用本品治療。 3.患者腎功能不全會影響拉米夫定的排泄,對於肌酐清除率30ml/分鍾的患者,不建議使用本品。肝髒損害不影響拉米夫定的藥物代謝過程。 4.本品治療期間不能防止病人將乙型肝炎病毒通過性接觸或血源性傳播方式感染他人,故仍應采取適當防護措施。 5.目前尚無資料顯示孕婦服用本品後可抑製乙型肝炎病毒的母嬰傳播。故仍應對新生兒進行常規的乙型

1當用來治療慢性乙肝時,肝功能試驗,包括血清ALT、白蛋白和膽紅素應在治療期間作定期評估,治療完畢後應檢測乙肝e抗原(HBeAg)、表麵抗原(HBsAg)、HBV-DNA和ALT酶,亦應在治療完畢後2.4和6個月檢測,因為病人可能在治療完畢後隨訪期內出現應答。2本品應在醫師指導下應用。如患者自行在醫院外使用,應注意注射器具的消毒和處理。

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