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注射用門冬氨酸鳥氨酸
注射用門冬氨酸鳥氨酸

注射用門冬氨酸鳥氨酸

處方 醫保

通用名稱:注射用門冬氨酸鳥氨酸

批準文號:國藥準字H20060632

生產企業: 武漢啟瑞藥業有限公司

功能主治:治療因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,特別適用於因肝髒疾患引起的中樞神經係統症狀的解除及肝昏迷的搶救。肝昏迷治療可以參考以下方案:第一天的第一個6小時內用20g,第二個6小時內分兩次給藥,每次10g,靜脈注射。使用時先將本品用適量注射用水充分溶解,再加入到0.9%的氯化鈉注射液或5%、10%的葡萄糖注射液中,最終門冬氨酸鳥氨酸的濃度不超過2%,緩慢靜脈注射。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用門冬氨酸鳥氨酸
注射用門冬氨酸鳥氨酸
注射液
注射液
主要成分

化學名稱:(S)-2,5-二氨基戊酸-(S)-2-氨基丁二酸鹽。化學結構式:分子式:C9H19N3O6分子量:265.27

其結構式為:CH2OCOR1R2COOCHOCH2-O-P-O-CH2CH2N+(CH3)O本品係由注射用大豆油經注射用卵磷脂乳化並加注射用甘油製成的滅菌乳狀液體.每1000ml含:10%20%30%注射用大豆油100g200g300g注射用卵磷脂12g12g12g注射用甘油22g22g16.7g注射用水(加至)1000m11000m11000m1pH值約為888滲透壓/kgH2O)30035O310能量MJ(kcal)4.6(1100)8.4(2000)12.6(3000)。

生產企業

武漢啟瑞藥業有限公司

華瑞製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060632

國藥準字H19993195

說明
作用與功效

治療因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,特別適用於因肝髒疾患引起的中樞神經係統症狀的解除及肝昏迷的搶救。肝昏迷治療可以參考以下方案:第一天的第一個6小時內用20g,第二個6小時內分兩次給藥,每次10g,靜脈注射。使用時先將本品用適量注射用水充分溶解,再加入到0.9%的氯化鈉注射液或5%、10%的葡萄糖注射液中,最終門冬氨酸鳥氨酸的濃度不超過2%,緩慢靜脈注射。

能量補充藥。本品是靜脈營養的組成部分之一,為機體提供能量和必需脂肪酸,用於胃腸外營養補充能量及必需脂肪酸,預防和治療人體必需脂肪酸缺乏症,也為經口服途徑不能維持和恢複正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。30%脂肪乳注射液更適合輸液量受限製和能量需求高度增加的病人。卵磷脂可輔助治療動脈粥樣硬化,脂肪肝,以及小兒濕疹,神經衰弱症。在藥用輔料中作增溶劑、乳化劑及油脂類的抗氧化劑。

用法用量

急性肝炎,每天5-10g靜脈滴注。慢性肝炎或肝硬化,每天10-20g靜脈滴注。 (病情嚴重者可酌量增加,但概據目前的臨床經驗,每天不超過40g為宜)。

成人:靜脈滴注,按脂肪量計,每天最大推薦劑量為3g(甘油三酯)/kg.本品提供的能量可占總能量的70%.10%、20%脂肪乳注射液500ml的輸注時間不少於5小時;30%脂肪乳注射液250ml的輸注時間不少於4小時.新生兒和嬰兒:10%、20%脂肪乳注射液每天使用劑量為0.5~4g(甘油三酯)/kg,輸注速度不超過0.17g/kg/小時.每天最大用量不應超過4g/kg.隻有在密切監測血清甘油三酯、肝功能、氧飽和度等指標的情況下輸注劑量才可逐漸增加至每天4g/kg.早產兒及低體重新生兒,最好是24小時連續輸注,開始時每天劑量為0.5~1g/kg,以後逐漸增加到每天2g/kg.必需脂肪酸缺乏者:為預防和治療必需脂肪酸缺乏症(EFAD),非蛋白熱卡中至少有4~8%的能量應由脂肪乳注射液來提供,以供給足夠量的亞油酸和亞麻酸.當EFAD合並應激時,治療EFAD所需脂肪乳注射液的量也應相應增加.用法:本品可單獨輸注或用於配製含葡萄糖、脂肪、氨基酸、電解質、維生素和微量元素等的<全合一>營養混合液.隻有在可配伍性得到保證的前提下,才能將其它藥品加入本品內.本品也可與葡萄糖注射液或氨基酸注射液通過Y型管道混合後輸入體內.該法既適用於中心靜脈也適用於外周靜脈.在無菌操作條件下,下列藥品可加入本品內:1.維他利匹特(成人)/維他利匹特(兒童);2.水樂維他(有關配製方法詳見水樂維他說明書)。

副作用

對氨基酸類藥物過敏者及嚴重的腎功能衰竭(血清肌酐3mg/100ml)患者禁用。

休克和嚴重脂質代謝紊亂(如高脂血症)血栓患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 用量酌減,請遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 安全性尚未確定。動物實驗中未發現本品有生殖毒性作用。 老人注意事項: 無資料顯示需調整劑量。

成分

治療因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,特別適用於因肝髒疾患引起的中樞神經係統症狀的解除及肝昏迷的搶救。肝昏迷治療可以參考以下方案:第一天的第一個6小時內用20g,第二個6小時內分兩次給藥,每次10g,靜脈注射。使用時先將本品用適量注射用水充分溶解,再加入到0.9%的氯化鈉注射液或5%、10%的葡萄糖注射液中,最終門冬氨酸鳥氨酸的濃度不超過2%,緩慢靜脈注射。

能量補充藥。本品是靜脈營養的組成部分之一,為機體提供能量和必需脂肪酸,用於胃腸外營養補充能量及必需脂肪酸,預防和治療人體必需脂肪酸缺乏症,也為經口服途徑不能維持和恢複正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。30%脂肪乳注射液更適合輸液量受限製和能量需求高度增加的病人。卵磷脂可輔助治療動脈粥樣硬化,脂肪肝,以及小兒濕疹,神經衰弱症。在藥用輔料中作增溶劑、乳化劑及油脂類的抗氧化劑。

藥理作用

本品可提供尿素和穀氨酰胺合成的底物.穀氨酰胺是氨的解毒產物,同時也是氨的儲存及運輸形式;在生理和病理條件下,尿素的合成及穀氨酰胺的合成會受到鳥氨酸、門冬氨酸和其他二羧基化合物的影響。鳥氨酸幾乎涉及尿素循環的活化和氨的解毒的全過程。在此過程中形成精氨酸,繼而分裂出尿素形成鳥氨酸。門冬氨酸參與肝細胞內核酸的合成,以利於修複被損傷的肝細胞。另外,由於門冬氨酸對肝細胞內三羧循環代謝過程的間接促進作用,促進了肝細胞內的能量生成,使得被損害的肝細胞的各項功能得以恢複。

某些不飽和脂肪酸,機體自身不能合成,需從植物油攝取,是機體不可缺少的營養素,故稱必需脂肪酸,又是前列腺素、血栓烷及白三烯等生理活性物質的前體.脂肪酸是人體的主要能源物質,脂肪酸氧化是是體內能量的重要來源.在氧供給充足的情況下,脂肪酸可在體內分解成CO2及H2O並釋出大量能量,以ATP形式供機體利用.除腦組織外,大多數組織均能氧化脂肪酸,尤以肝及肌肉最活躍.磷脂是是構成細胞生物膜(細胞膜、核膜、線粒體膜)脂雙層的基本骨架,還是構成各種脂蛋白的主要組成成分,參與脂肪和膽固醇的運輸.血漿中磷脂過低,則膽固醇/卵磷脂比值增大,易出現膽固醇沉積而引起動脈粥樣硬化,故磷脂有抗高膽固醇血症的作用.此外,在膽汁中磷脂與膽鹽、膽固醇一起形成膠粒,利於膽固醇的溶解和排泄.磷脂在自然界中廣泛分布,植物中以大豆等種子中含量較為豐富,動物中神經組織含量最高.本品是供靜脈輸注用的滅菌的脂肪乳劑,含有注射用大豆油和注射用卵磷脂,其中約60%的脂肪酸是必需脂肪酸.本品粒徑大小和生物特性與天然乳糜微粒相似。

注意事項

在大量使用本品時,注意監測血及尿中的尿素指標。

本品慎用於脂肪代謝功能減退的患者,如肝、腎功能不全,糖尿病酮中毒、胰腺炎、甲狀腺機能低下(伴有高脂血症)以及敗血症患者慎用。這些患者輸注本品時,應密切觀察血清甘油三酯濃度,連續使用一周以上的患者,應檢查患者的脂肪廓清能力。對大豆蛋白過敏者慎用本品,使用前必須做過敏試驗。新生兒和未成熟兒伴有高膽紅素血症或可疑肺動脈高壓者應謹慎使用本品。新生兒,特別是未成熟兒,長期使用本品必須監測血小板數目、肝功能試驗和血清甘油三酯濃度。采血時,如本品還沒有從血流中完全清除,則將幹擾其它實驗室檢測項目(如膽紅素、乳酸脫氫酶、氧飽和度、血紅蛋白等)。絕大多數病人在本品輸注後5~6小時,即可被完全清除。孕婦:已有報道表明妊娠婦女使用10%和20%脂肪乳注射液是安全和成功的。理論上30%與10%和20%脂肪乳注射液一樣,也能用於妊娠婦女,但尚缺乏動物生殖研究的證據。嬰兒與兒童:因缺乏30%脂肪乳注射液用於嬰兒和兒童的經驗,所以暫不推薦給嬰兒和兒童使用。使用本品一周以上必須做脂肪廓清試驗。具體操作如下:輸注前采血樣,離心,如果血漿呈乳狀,則原定的輸注計劃應延期實施(此法不適用於高脂血症的患者);當發現病人脂肪廓清能力降低時,最好再查血清甘油三酯。對於嬰兒和兒童,監測脂肪廓請能力的最可靠的辦法是定期測定血清甘油三酯水平。本品開瓶後一次未使用完的藥液應予丟棄,不得再次使用。

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