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注射用烏司他丁
注射用烏司他丁

注射用烏司他丁

處方 醫保

通用名稱:注射用烏司他丁

批準文號:國藥準字H19990133

生產企業: 廣東天普生化醫藥股份有限公司

功能主治:用於:1.急性胰腺炎;2.慢性複發性胰腺炎;3.急性循環衰竭的搶救輔助用藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用烏司他丁
注射用烏司他丁
去甲斑蝥素片
去甲斑蝥素片
主要成分

糖蛋白。

本品主要成分去甲斑蝥素,化學名稱為:外-1:2-順-3:6-氧橋-六氫化鄰苯二甲酸酐。分子式:C8H8O4分子量:168.15

生產企業

廣東天普生化醫藥股份有限公司

英資邁世通(鶴壁)藥業有限公司

批準文號

國藥準字H19990133

國藥準字H41025197

說明
作用與功效

用於:1.急性胰腺炎;2.慢性複發性胰腺炎;3.急性循環衰竭的搶救輔助用藥。

抗腫瘤藥。適用於肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。

用法用量

1 急性胰腺炎、慢性複發性胰腺炎,初期每次l00,000單位溶於500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水注射液中靜脈滴注,每次靜滴1~2小時,每日1~3次,以後隨症狀消退而減量; 2 急性循環衰竭,每次100,000單位溶於500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水注射液中靜脈滴注,每次靜滴1~2小時,每日1~3次,或每次100,000單位溶於2ml0.9%生理鹽水注射液中,每日緩慢靜脈推注1~3次。並可根據年齡、症狀適當增減。

口服。一次5—15mg,一日3次。由小劑量開始逐漸增量,晚期患者可用較高劑量,兒童酌減。療程為一個月,一般可維持3個療程。本品可作為術前用藥或用於聯合化療中。本品可與去甲斑蝥酸鈉注射液交替使用。但不宜同時聯合用藥。

副作用

對本品過敏者禁用。

尚不明確。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

用於:1.急性胰腺炎;2.慢性複發性胰腺炎;3.急性循環衰竭的搶救輔助用藥。

抗腫瘤藥。適用於肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。

藥理作用

本品係從人尿提取精製的糖蛋白,屬蛋白酶抑製劑。具有抑製胰蛋白酶等各種胰酶活性的作用,常用於胰腺炎的治療。此外,本品尚有穩定溶酶體膜、抑製溶酶體酶的釋放和抑製心肌抑製因子產生等作用,故而可用於急性循環衰竭的搶救治療當中。

1藥理:本品動物體外試驗,對肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細胞株的形態或增殖有破壞或抑製作用。體內試驗,對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實體型有一定的抑製效力,可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細胞微粒體的呼吸控製率及溶酶體酶活性,抑製癌細胞DNA合成,破壞癌細胞骨架及超微結構。幹擾癌細胞分裂,阻斷於M期,並影響其周期運行速度,使癌細胞骨架破壞(微絲、微管)影響癌細胞超微結構導致線粒體、微絨毛及質膜損傷等,阻斷細胞分裂周期的M期幹擾癌細胞分裂;2毒理:小鼠灌胃細胞的LD50為43.3mg/Kg。對小鼠的研究顯示去甲斑蝥素對免疫功能無明顯抑製。用藥後可見白細胞有一定程度升高。並有改善肝功能及抑製乙型肝炎病毒複製作用,與其它化療藥物合用能提高療效,降低副作用。

注意事項

1.有藥物過敏史、對食品過敏者或過敏體質患者慎用。 2.本品用於急性循環衰竭時,應注意不能代替一般的休克療法(輸液法、吸氧、外科處理、抗菌素等),休克症狀改善後即終止給藥。 3.使用時須注意,本品溶解後應迅速使用。 4.妊娠中給藥的安全性未得到證明,動物實驗(鼠)顯示藥物在乳汁中有分布。所以,對孕婦和可能妊娠婦女應根據病情判需要慎用。哺乳婦女如必須使用應避免哺乳。 5.兒童用藥的安全性尚未確定。 6.高齡患者應適當減量。

尚不明確。

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