苦參素注射液

苦參素注射液

托伐普坦片

本品主要成份是苦參素，即氧化苦參堿。

主要成分為托伐普坦。

甘肅大得利製藥有限公司

浙江大塚製藥有限公司

國藥準字H62020894

國藥準字H20110115

用於慢性乙肝的治療及腫瘤放療、化療引起的白細胞低下和其它原因引起的白細胞減少症。

本品用於治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血症(血鈉濃度<125mEq/L，或低鈉血症不明顯但有症狀並且限液治療效果不佳)，包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)的患者。其餘詳見說明書。

肌肉注射。用於慢性乙肝的治療，每日1次，每次400-600mg。用於升高白細胞，每日2次，每次200mg。

本品通常的起始劑量是15mg，每日一次，餐前餐後服藥均可。詳見說明書。

1有嚴重的血液、心、肝、腎及內分泌疾患者禁用。2孕婦禁用。3對本品過敏者及有過敏性休克史者禁用。4嚴重腎功能不全者，不推薦使用。

詳見說明書。

妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：目前對懷孕婦女使用托伐普坦片尚無足夠且具有良好對照的研究。在動物試驗中，發生了顎裂、短肢、小眼畸形、骨骼畸形、胎仔體重下降、骨化延遲、胚胎死亡。本品沒有在孕婦中進行對照試驗。對於孕婦能否使用托伐普坦，僅在判定治療獲益大於對胎兒的危險性後方可在孕期使用本品。本品對人體分娩、生產的影響尚不清楚。本品在乳汁中是否有分布尚不清楚。哺乳期大鼠經口給予托伐普坦時，托伐普坦可經乳汁排泄。由於很多藥物都可經人乳汁排泄，且托伐普坦可能會給乳幼兒帶來嚴重的不良反應，所以應根據需要決定母親服用分托伐普坦或停止哺乳。兒童用藥：本品在18歲以下兒童及青少年中用藥的安全性和有效性尚未確立，不推薦本品用於18歲以下的兒童及青少年。老年用藥：在臨床試驗中所有接受托伐普坦片治療的低血鈉症患者中，42%的人年齡≥65歲，19%的患者年齡≥75歲。在安全性和有效性上未觀察到老年患者和年輕患者的差別，且在其他臨床經驗中，老年患者和年輕患者的反應也沒有不同，但是不能排除某些老年患者的敏感性更高。年齡增加對托伐普坦血藥濃度沒有影響。

藥理實驗證明，對正常兔有明顯的升高外周血白細胞數的作用，白細胞計數峰值出現在首次給藥後第4天，與自身給藥前相比升高72%，優於升白藥鯊肝醇。對鈷60-γ線和深部X線照射引起的家兔白細胞低下有明顯的升白作用。於照射前給藥兩天，對白細胞下降亦有預防作用。還可防止絲裂黴素C所致的小鼠白細胞減少症。其與環磷酰胺合用對艾氏癌實體型有協同抑製作用，而環磷酸胺引起白細胞降低的毒性明顯減輕。

1對本品過敏者禁用，尚無兒童用藥經驗。 2長期使用應密切注意肝功能變化，嚴重肝功能不全患者慎用。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 嚴重腎功能不全患者慎用；3. 低鈉血症患者慎用；4. 監測血壓和電解質水平；5. 避免與CYP3A4強抑製劑或誘導劑合用。