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格列吡嗪緩釋片
格列吡嗪緩釋片

格列吡嗪緩釋片

處方 醫保

通用名稱:格列吡嗪緩釋片

批準文號:國藥準字H10970356

生產企業: 揚子江藥業集團有限公司

功能主治:用於2型糖尿病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列吡嗪緩釋片
格列吡嗪緩釋片
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品主要為:格列吡嗪

磷酸西格列汀。

生產企業

揚子江藥業集團有限公司

杭州默沙東製藥有限公司

批準文號

國藥準字H10970356

國藥準字J20140095

說明
作用與功效

用於2型糖尿病。

單藥治療 本品配合飲食控製和運動,用於改善2型糖尿病患者的血糖控製。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控製。

用法用量

口服需整片吞服。劑量因人而異,一般推薦起始劑量5mg/日,一日一次,早餐前30分鍾服用。以後根據血糖情況調整劑量及服藥時間。

本品單藥或與二甲雙胍聯合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

1.1型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷期。 2.肝功能不全、腎上腺功能不全及對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品動物實驗雖未發現致畸作用,但缺乏臨床資料,故孕婦及哺乳期婦女不宜使用。 老人注意事項: 從小劑量開始,逐漸調整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發育不全和波狀肋骨)的發生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性後代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性後代斷奶後體重增加

成分

用於2型糖尿病。

單藥治療 本品配合飲食控製和運動,用於改善2型糖尿病患者的血糖控製。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控製。

藥理作用

本品是第二代磺酰脲類口服降糖藥。能促進胰島β細胞分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用;亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑製,尚有抑製肝糖原分解,促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。

詳見說明書。

注意事項

1.病人用藥時應遵醫囑,注意飲食控製和用藥時間。 2.治療中注意早期出現的低血糖症狀:頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時采取措施,嚴重者應靜滴葡萄糖液。對有創傷、術後感染或發熱的病人應給予胰島素,以維持正常血糖代謝。 3.避免飲酒,以免引起類戒斷反應。

本品不得用於1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮症酸中毒。 胰腺炎:在上市後經驗中,有服用西格列汀的患者出現急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市後經驗)。由於這些報告是自發提交的,且報告發生的人群數量不確定,通常不可能可靠地估計其發生頻率或確定其與藥物暴露的因果關係。患者應被告知急性胰腺炎的特征性症狀:持續性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀後胰腺炎症狀消失。如果懷疑出現胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎髒排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市後在患者的治療過程中發現了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由於這些反應來自人數不定的人群自發性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關係。這些反應發生在使用本品治療的開始3

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