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格列吡嗪緩釋片
格列吡嗪緩釋片

格列吡嗪緩釋片

處方 醫保

通用名稱:格列吡嗪緩釋片

批準文號:國藥準字H10970356

生產企業: 揚子江藥業集團有限公司

功能主治:用於2型糖尿病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列吡嗪緩釋片
格列吡嗪緩釋片
鹽酸吡格列酮口腔崩解片
鹽酸吡格列酮口腔崩解片
主要成分

本品主要為:格列吡嗪

本品主要成份為鹽酸吡格列酮。

生產企業

揚子江藥業集團有限公司

廣東逸舒製藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H10970356

國藥準字H20080303

說明
作用與功效

用於2型糖尿病。

對於2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善和控製血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。

用法用量

口服需整片吞服。劑量因人而異,一般推薦起始劑量5mg/日,一日一次,早餐前30分鍾服用。以後根據血糖情況調整劑量及服藥時間。

本品為口腔崩解片,使用時將藥物置於舌麵,不需用水或隻需少量水,也無需咀嚼,迅速崩解後,借吞咽動作入胃起效。鹽酸吡格列酮應每日服用一次,服藥與進食無關。 糖尿病治療應個體化。治療反應用HbA1c評價更理想,與單用FBG相比,它是評價長期血糖控製的更好指標。HbA1c反映了過去2到3個月的血糖情況。臨床應用時,我們建議,除非血糖控製變差,患者的鹽酸吡格列酮治療應足夠長(3個月),以評價HbA1c的改變。

副作用

1.1型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷期。 2.肝功能不全、腎上腺功能不全及對本品過敏者禁用。

鹽酸吡格列酮禁用於對本品以及本品中任何成分過敏的病人。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品動物實驗雖未發現致畸作用,但缺乏臨床資料,故孕婦及哺乳期婦女不宜使用。 老人注意事項: 從小劑量開始,逐漸調整劑量。

藥理作用

本品是第二代磺酰脲類口服降糖藥。能促進胰島β細胞分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用;亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑製,尚有抑製肝糖原分解,促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。

在世界範圍內的臨床試驗中,超過3700名2型糖尿病病人接受了鹽酸吡格列酮治療.在美國進行的臨床試驗中,超過2500名病人接受了鹽酸吡格列酮治療,超過1100名病人療程達6個月或以上,超過450名病人療程達1年或更久.表-1顯示了以鹽酸吡格列酮單藥治療(劑量7.5毫克,15毫克,30毫克,45毫克,1次/日),安慰劑對照的臨床試驗中,總體不良反應發生率及其類型.表-1安慰劑對照的鹽酸吡格列酮單藥治療臨床研究:鹽酸吡格列酮治療病人中報道率達到5%的不良反應(病人百分比)鹽酸吡格列酮與磺脲(N=373),二甲雙胍(N=168)或胰島素(N=379例)合用時,臨床不良反應類型與鹽酸吡格列酮單藥治療相仿,唯一例外是與胰島素合用時,水腫發生率增加(吡格列酮:15%,安慰劑:7%).由於不良反應(除高糖血症外)退出臨床試驗的發生率,安慰劑組(2.8%)與鹽酸吡格列酮組(3.3%)相仿.與磺脲或胰島素合用時,曾有病人出現輕至中度的低血糖.與一磺脲類藥物合用時,安慰劑組病人低血糖發生率為1%,鹽酸吡格列酮組為2%.與胰島素合用時,安慰劑組病人低血糖發生率為5%,15毫克鹽酸吡格列酮組為8%,30毫克鹽酸吡格列酮組為15%(參見[注意事項],一般,低血糖症)。

注意事項

1.病人用藥時應遵醫囑,注意飲食控製和用藥時間。 2.治療中注意早期出現的低血糖症狀:頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時采取措施,嚴重者應靜滴葡萄糖液。對有創傷、術後感染或發熱的病人應給予胰島素,以維持正常血糖代謝。 3.避免飲酒,以免引起類戒斷反應。

1.鑒於鹽酸吡格列酮僅在胰島素存在的條件下才可發揮作用,故本品不宜用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。2.本品與胰島素或其它口服降糖藥合用時,患者有發生低血糖的危險,必要時可減少合用藥物的劑量。3.排卵:本品同其他噻唑烷二酮類藥物一樣,可使伴有胰島素抵抗的絕經前期或無排卵型婦女恢複排卵。隨著胰島素敏感性的改善,女性患者如不注意避孕,則有妊娠的可能。4.雖然臨床前研究發現本品可致激素水平失調(見致癌性、致突變性和對生育能力影響章節),但此改變的。

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