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格列本脲片
格列本脲片

格列本脲片

處方 醫保

通用名稱:格列本脲片

批準文號:國藥準字H32021039

生產企業: 揚州市星鬥藥業有限公司

功能主治:適用於單用飲食控製療效不滿意的輕、中度Ⅱ型糖尿病,病人胰島β細胞有一定的分泌胰島素功能,並且無嚴重的並發症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列本脲片
格列本脲片
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品主要成份為:格列本脲。其化學名稱為:N-[2-[4-[[[(環己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。 分子式:C23H28ClN3O5S 分子量:494.01

磷酸西格列汀。

生產企業

揚州市星鬥藥業有限公司

杭州默沙東製藥有限公司

批準文號

國藥準字H32021039

國藥準字J20140095

說明
作用與功效

適用於單用飲食控製療效不滿意的輕、中度Ⅱ型糖尿病,病人胰島β細胞有一定的分泌胰島素功能,並且無嚴重的並發症。

單藥治療 本品配合飲食控製和運動,用於改善2型糖尿病患者的血糖控製。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控製。

用法用量

口服開始2.5mg(1片),早餐前或早餐及午餐前各一次,輕症者1.25mg(半片),一日三次,三餐前服,7日後遞增每日2.5mg(1片)。一般用量為每日5~10mg(2~4片),最大用量每日不超過15mg(6片)。

本品單藥或與二甲雙胍聯合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

下列情況應禁用: 1Ⅰ型糖尿病人; 2Ⅱ型糖尿病人伴有酮症酸中毒、昏迷、嚴重燒傷、感染、外傷和重大手術等應激情況; 3肝、腎功能不全者; 4對磺胺藥過敏者; 5白細胞減少的病人。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦不宜服用,動物試驗和臨床觀察證明磺酰脲類降血糖藥物可造成死胎和胎兒畸形。 老人注意事項: 老年病人及有腎功能不全者對本類藥的代謝和排泄能力下降,本品降血糖作用相對較強,不宜用本品,可用其他作用時間較短的磺酰脲類降糖藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發育不全和波狀肋骨)的發生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性後代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性後代斷奶後體重增加

成分

適用於單用飲食控製療效不滿意的輕、中度Ⅱ型糖尿病,病人胰島β細胞有一定的分泌胰島素功能,並且無嚴重的並發症。

單藥治療 本品配合飲食控製和運動,用於改善2型糖尿病患者的血糖控製。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控製。

藥理作用

本品為降血糖藥。 1刺激胰腺胰島?細胞分泌胰島素,先決條件是胰島??細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能; 2)通過增加門靜脈胰島素水平或對肝髒直接作用,抑製肝糖原分解和糖原異生作用,使肝生成和輸出葡萄糖減少; 3也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體後作用),因此,總的作用是降低空腹血糖和餐後血糖。

詳見說明書。

注意事項

1少數病人有胃腸道不適、發熱、皮膚過敏及低血糖症狀,應減量或停藥。 2肝功能不全者慎用。 3嚴重代償失調性酸中毒、糖尿病性昏迷、腎功能不全、糖尿病酮症以及青年、兒童病人和妊娠者不宜應用。 4此藥有輕度利尿作用。 5胰島素依賴型糖尿病合並急性並發症、妊娠及肝腎功能不良者禁用。

本品不得用於1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮症酸中毒。 胰腺炎:在上市後經驗中,有服用西格列汀的患者出現急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市後經驗)。由於這些報告是自發提交的,且報告發生的人群數量不確定,通常不可能可靠地估計其發生頻率或確定其與藥物暴露的因果關係。患者應被告知急性胰腺炎的特征性症狀:持續性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀後胰腺炎症狀消失。如果懷疑出現胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎髒排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市後在患者的治療過程中發現了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由於這些反應來自人數不定的人群自發性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關係。這些反應發生在使用本品治療的開始3

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