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複方乳酸鈉山梨醇注射液
複方乳酸鈉山梨醇注射液

複方乳酸鈉山梨醇注射液

處方 非醫保

通用名稱:複方乳酸鈉山梨醇注射液

批準文號:國藥準字H20003208

生產企業: 浙江濟民製藥股份有限公司

功能主治:調節體液、電解質及酸堿平衡藥。作為補充細胞外液。用於代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒並需要補充熱量的脫水病例。本品適用於糖尿病患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
複方乳酸鈉山梨醇注射液
複方乳酸鈉山梨醇注射液
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
主要成分

本品為複方製劑,其主要組分為每1000ml中含:乳酸鈉3.10g,氯化鈉6.00g,氯化鉀0.30g,氯化鈣(CaCl2·2H2O)0.20g,D-山梨醇50.0g

本品主要成份為鹽酸吡格列酮,其化學名為(±)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮鹽酸鹽。

生產企業

浙江濟民製藥股份有限公司

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20003208

國藥準字H20040631

說明
作用與功效

調節體液、電解質及酸堿平衡藥。作為補充細胞外液。用於代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒並需要補充熱量的脫水病例。本品適用於糖尿病患者。

對於2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善血糖控製。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。

用法用量

靜脈滴注成人一次500ml~1000ml,按年齡、體重及症狀不同可適當增減。給藥速度:成人每小時300~500ml。

鹽酸吡格列酮應每日服用一次,服藥與進食無關。糖尿病治療應個體化。治療反應用HbAIC評價更理想,與單用FBC相比,它是評價長期血糖控製的更好指標。HbAIC反映了過去2到3個月的血糖情況。臨床應用時,我們建議,除非血糖控製變差,患者的鹽酸吡格列酮治療應足夠長(3個月),以評價HbAIC的改變。 1.單藥治療 單用飲食控製和體育鍛煉不足以控製血糖時,可進行鹽酸吡格列酮單藥治療,初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。如對初始劑量的反應不佳,可加量,直至45毫克1次/日。如患者對單藥治療反應不佳,應考慮聯合用藥。 2.聯合治療 (1)磺脲:與磺脲類藥物合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。當開始鹽酸吡格列酮治療時,磺脲劑量可維持不變。當病人發生低血糖時,應減少磺脲用量。 (2)二甲雙胍:與二甲雙胍合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時,二甲雙胍劑量可維持不變。一般而言,與二甲雙胍合用時,二甲雙胍無須降低劑量也不會引起低血糖。 (3)胰島素:與胰島素合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時,胰島素用量可維持不變。對於聯用鹽酸吡格列酮和胰島素的病人,當出現低血糖或血漿葡萄糖濃度低至100毫克/分升以下時,可降低胰島素用量10%到25%。進一步根據血糖結果進行個體化調整。 3.最大推薦劑量鹽酸吡格列酮劑量不應超過45毫克1次/日,因為超過這一劑量的用藥尚未進行安慰劑量對照的臨床研究。劑量超過30毫克的聯合用藥也尚未進行安慰劑對照的臨床研究。 4.對於腎功能不全的病人,劑量無須調整(參見【藥代動力學】,特殊人群,腎功能不全)。 如治療開始前,患者出現活動性肝病的臨床表現或血清轉氨酶水平升高(ALT超過正常上限2.5倍),就不應開始鹽酸吡格列酮治療(參見【注意事項】,一般,對肝髒的影響和【藥代動力學】,特殊人群,肝功能不全)。所有病人在開始鹽酸吡格列酮治療前均應監測肝酶,治療中也應監測(參見【注意事項】,一般,對肝髒的影響)。目前尚無鹽酸吡格列酮在18歲以下患者使用的數據,故鹽酸吡格列酮不宜用於兒童患者。 5.目前尚無鹽酸吡格列酮與其它噻唑烷二酮類藥物合用的數據。

副作用

乳酸血症患者及高鉀血症、少尿、阿狄森氏病、重症燒傷、高氮血症患者及遺傳性果糖不耐症禁用。

鹽酸吡格列酮禁用於對此產品或其他任何成分過敏的病人。

禁忌

兒童注意事項: 按年齡、體重及病情計算用量。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦有妊娠中毒症者可能加劇水腫、增高血壓。 老人注意事項: 老年患者常有隱匿性心腎功能不全,應慎用。

兒童注意事項: 兒童使用鹽酸吡格列酮是否安全、有效尚無定論。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠婦女: 妊娠類型C。在器官發生過程中,大鼠口服80毫克/千克,兔口服160毫克/千克(基於毫克/米2,分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍),未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達30毫克/千克/日以上(基於毫克/米2,約相當於10倍人最大推薦口服劑量)時,可觀察到過期產和胚胎毒性(表現為種植後流產增加,發育延遲和出生體重下降)。在大鼠的後代中,未見功能性或行為毒性。兔口服劑達160毫克/千克(基於毫克/米2,約相當於人最大推薦口服劑量的40倍)時,可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期口服10毫克/千克和以上劑量(基於毫克/米2,約為人最大推薦口服劑量的2倍)時,其後代體重下降,出現出生後發育遲緩。 在女性方麵,尚無足夠且控製良好的研究,隻有當對胎兒潛在的好處超過潛在風險時,才應在孕期使用鹽酸吡格列酮。 因為現有數據強烈提示孕期血糖異常與先天異常和新生兒患病率、死亡率升高相關,大部分專家建議,孕期期間使用胰島素盡量將血糖控製到正常水平。 哺乳期母親: 在泌乳大鼠中,吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否將鹽酸吡格列酮分泌人乳汁。因為許多藥物可分泌入乳汁,母乳喂養的婦女不應使用鹽酸吡格列酮。 老人注意事項: 在安慰劑對照的鹽酸吡格列酮臨床試驗中,約有500病人年齡在65歲以上。鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這病人和年輕病人之間無顯著差別。

成分

調節體液、電解質及酸堿平衡藥。作為補充細胞外液。用於代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒並需要補充熱量的脫水病例。本品適用於糖尿病患者。

對於2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善血糖控製。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。

藥理作用

通過調節體液容量、滲透壓、補充鉀、鈉、鈣及氯離子並供給熱量。其中乳酸鈉在體內轉化為碳酸氫離子,以調節酸堿平衡,維持正常生理功能;鈉是細胞外液最重要的陽離子,係維持恒定的體液滲透壓和細胞外容量的主要物質;鉀是細胞內主要的陽離子,對保持正常的神經肌肉興奮性有重要作用;鈣離子在細胞內作為第二信使與機體許多功能密切相關。山梨醇進入人體後大部分轉化為糖原供給熱量。乳酸離子可糾正代謝性酸中毒,使鉀離子自細胞外液進入細胞內,當體內循環血液量及組織液減少時,本品可作為組織液的補充調整劑,對電解質紊亂及酸中毒有糾正作用。

本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPARγ)的激動劑,通過提高外周和肝髒的胰島素敏感性而控製血糖水平,其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝髒等胰島素所作用組織的PPAPγ核受體,從而調節胰島素應答基因的轉錄,控製血糖的生成、轉運和利用。

注意事項

腎功能不全、心功能不全、重症肝功能障礙、因阻塞性尿路疾病引起尿量減少的患者慎用。 用藥時根據臨床需要可作下列檢查及觀察: 1血氣分析或血二氧化碳結合力檢查。 2血清鈉、鉀、鈣、氯濃度測定。 3腎功能測定,包括血尿素氮、肌酐等。 4血壓。 5心肺功能狀態,如浮腫、氣急、紫紺、肺部羅音、頸靜脈充盈,肝-頸靜脈返流等,按需作靜脈壓或中心靜脈壓測定。 6肝功能不全表現如黃疸、神誌改變、腹水等。 應嚴格按照需要用藥,防止體液形成新的不平衡。

本品隻有胰島素存在的基礎上增加胰島素的敏感性的作用,因此本品不適用於治療I型糖尿病及其引起的酮症酸中毒。 1.低血糖:本品與胰島素或其它口服降血糖藥同用時,有發生低血糖的危險,應減少合用藥的用量。 2.排卵:胰島素抗性的絕經婦女患者,應用本品可能會恢複排卵。因胰島素敏感性的增加,如果不采取避孕措施,可能有懷孕的危險。 3.血液學:應用本品在開始治療的412周,可能引起血紅蛋白和血細胞比容降低2-4%,之後保持相對穩定。此與增加血容量有關,但無血液學臨床意義。 4.水腫:浮腫患者慎用。 5.心髒:應用本品,

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