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鹽酸氟桂利嗪膠囊
鹽酸氟桂利嗪膠囊

鹽酸氟桂利嗪膠囊

處方 醫保

通用名稱:鹽酸氟桂利嗪膠囊

批準文號:國藥準字H12020703

生產企業: 天津金耀藥業有限公司

功能主治:(1)腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成後等。(2)耳鳴,腦暈。(3)偏頭痛預防。(4)癲癇輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟桂利嗪膠囊
鹽酸氟桂利嗪膠囊
拉莫三嗪分散片
拉莫三嗪分散片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸氟桂利嗪。其化學名稱為:(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-呱嗪二鹽酸鹽。 分子式:C26H26F2N2·2HCl 分子量:477.42

本品主要成份為拉莫三嗪。

生產企業

天津金耀藥業有限公司

批準文號

國藥準字H12020703

H20110590

說明
作用與功效

(1)腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成後等。(2)耳鳴,腦暈。(3)偏頭痛預防。(4)癲癇輔助治療。

癲癇,12歲以上兒童及成人的單藥治療,2歲以上兒童及成人的添加治療,詳見內包裝說明書。

用法用量

1 包括椎基地底動脈供血不全在內的中樞性眩暈及外周性眩暈,選用氟桂利嗪每日10~20mg,2~8周為1療程。 2 特發性耳鳴者,氟桂利嗪10mg,每晚1次,10天為一個療程。 3 間歇性跛行,氟桂利嗪每日10~20mg。 4 偏頭痛預防,氟桂利嗪5~10mg,每日兩次。 5 腦動脈硬化,腦梗塞恢複期;氟桂利嗪每日5~10mg。

口服,可咀嚼或直接吞服,也可用少量的水溶解後服用。單藥治療12歲以上患者本藥單藥治療的初始劑量是25mg,每日一次,連服2周;隨後用50mg,每日1次,連服兩周。此後,每隔1-2周增加劑量,最大增加量為50-100mg,直至達到最佳療效,通常達到最佳療效的維持劑量為100-200mg/日,每日一次或分兩次給藥。詳見內包裝說明書。

副作用

有本藥物過敏史,或有抑鬱症病史時,禁用此藥,急性腦出血性疾病忌用。

禁用於已知對拉莫三嗪和本品中任何成分過敏的患者。

禁忌

兒童注意事項: 由於本藥能透過血腦屏障,有明確的中樞神經係統不良反應且兒童中樞神經係統對藥物的反應敏感;代謝機能相對較弱,目前雖無詳細的兒童用藥研究資料,原則上兒童慎用或忌用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 由於本藥能透過胎盤屏障,且可隨乳汁分泌,雖尚無致畸和對胚胎發育影響的報告,但原則上孕婦和哺乳婦女不用此藥。 老人注意事項: 由於老年患者神經係統較敏感,代謝能力較弱,在給藥劑量上應酌情減少。

兒童注意事項: 遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 遵醫囑。 老人注意事項: 遵醫囑。

成分

(1)腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成後等。(2)耳鳴,腦暈。(3)偏頭痛預防。(4)癲癇輔助治療。

癲癇,12歲以上兒童及成人的單藥治療,2歲以上兒童及成人的添加治療,詳見內包裝說明書。

藥理作用

本品是一種鈣通道阻斷劑。能防止因缺血等原因導致的細胞內病理性鈣超載而造成的細胞損害。本品具有: 1緩解血管痙攣,對血管收縮物質引起的持續性血管痙攣有持久的抑製作用,尤其對基底動脈和頸內動脈明顯,其作用比腦益嗪強15倍; 2前庭抑製作用,能增加耳蝸小動脈血流量,改善前庭器官循環; 3抗癲癇作用,本品可阻斷神經細胞的病理性鈣超載而防止陣發性去極化,細胞放電,從而避免癲癇發作; 4保護心肌,明顯減輕缺血性心肌損

藥理學研究的結果提示拉莫三嗪是一種電壓性的鈉離子通道阻滯劑。在培養的神經細胞中,它反複放電和抑製病理性釋放穀氨酸(這種氨基酸對癲癇發作的形成起著關鍵性的作用),也抑製穀氨酸誘發的動作電位的爆發。在為評價藥物對中樞神經係統作用而設計的試驗中,健康誌願者服用拉莫三嗪240mg,所得結果與安慰劑無異;然而1000mg苯妥英和10mg安定都顯著地損害細微的視覺運動的協調和眼球運動,增加和產生主觀的鎮靜作用。另一項研究中,單劑口服600mg的卡馬西平明顯地損害了細微視覺運動的協調和眼球運動,此時身體的擺動和心率均增加;然而,使用150mg和300mg劑量的拉莫三嗪,結果與安慰劑無差異。詳見內包裝說明書。

注意事項

1用藥後疲憊症狀逐步加重者應當減量或停藥。 2嚴格控製藥物應用劑量,當應用維持劑量達不到治療效果或長期應用出現錐體外係症狀時,應當減量或停服藥。 3患有帕金森病等錐體外係疾病時,應當慎用本製劑。 4由於本製劑可隨乳汁分泌,雖然尚無致畸和對胚胎發育有影響的研究報告。但原則上孕婦和哺乳期婦女不用此藥。 5駕駛員和機械操作者慎用,以免發生意外。

曾有皮膚不良反應報告,一般發生在拉莫三嗪開始治療的前8周。大多數皮疹是輕微的和自限性的;但是,曾罕見嚴重的、致命危險的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征和毒性上皮壞死溶解的報道。嚴重皮疹的發生率在成人約為1:1000,12歲以下兒童比成人要高。有研究表明,12歲以下兒童中發生需住院治療不良反應的比率為1:300-1:100。在兒童,最初發生的皮疹可能會被誤認為是感染;在用本藥治療的前8周,如果兒童出現皮疹和發熱症狀,應該考慮有藥物反應的可能性。此外,發生皮疹總的危險性與下列因素很有關係:拉莫三嗪的初始劑量太高和隨後增加的劑量超過推薦劑量;同時應用丙戊酸鈉:它使拉莫三嗪的平均半衰期增加約2倍。出現皮疹的所有病人(成人和兒童)都應迅速被評估,並立即停用拉莫三嗪,除非可確診皮疹與此藥無關。也有報告皮疹是過敏綜合征的一部分,伴有多種形式的全身症狀,包括發熱、淋巴腺病、顏麵水腫和血液及肝的異常。這種綜合征引起的臨床反應的嚴重性範圍很大;罕見彌漫性血管內凝血和多器官衰竭。即使皮疹不明顯,注意過敏反應的早期表現(即發熱、淋巴腺病)是十分重要的。如出現這種體征和症狀,應立即評估病人;如不能確定另有病因,需停用本藥。當與其它抗癲癇藥同用時,突然停用本藥可引起癲癇反彈發作。除非出於安全性的考慮(例如皮疹)要求突然停藥,否則本藥的劑量應該在2周內逐漸減少至停藥。當欲停止使用其它合用的抗癲癇藥物以便達到本藥單藥治療,或在本藥單藥治療中添加其它抗癲癇藥物時,都應考慮對拉莫三嗪藥代動力學的影響。本藥是弱的二氫葉酸還原酶的抑製劑,長期治療有可能幹擾葉酸的代謝。然而,人類長期給藥達一年,拉莫三嗪對血紅蛋白的濃度、紅細胞平均容量和血清或紅細胞的葉酸濃度沒有引起明顯的變化;用藥長達五年對紅細胞的葉酸濃度也無明顯的影響。在晚期腎衰病人的單劑量研究中,血漿中拉莫三嗪的濃度沒有明顯改變,但是,可以預計到葡萄糖醛酸代謝物會蓄積;因此,腎衰的病人用藥需小心。本藥主要是通過肝髒代謝而清除。尚未對肝功能嚴重損害病人使用本藥進行研究。在沒有這些資料之前,這種病人不推薦使用本藥。據文獻中報道,嚴重的驚厥發作包括癲癇持續狀態可導致橫紋肌溶解,多器官功能失調和彌漫性血管內凝血,有時可以致死,應用本藥也發生過類似的情況。但拉莫三嗪與上述反應的關係尚未建立。詳見說明書。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

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