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佐米曲普坦片
佐米曲普坦片

佐米曲普坦片

處方 醫保

通用名稱:佐米曲普坦片

批準文號:國藥準字H20070281

生產企業: 國藥集團川抗製藥有限公司

功能主治:適用於有/無先兆偏頭痛的急性治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
佐米曲普坦片
佐米曲普坦片
舒思(富馬酸喹硫平片)
舒思(富馬酸喹硫平片)
主要成分

白色或類白色結晶性粉末

本品主要成份為:富馬酸喹硫平。

生產企業

國藥集團川抗製藥有限公司

蘇州第壹製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20070281

國藥準字H20030741

說明
作用與功效

適用於有/無先兆偏頭痛的急性治療。

用於治療精神分裂症。

用法用量

(隻適用於成人)一次劑量一片2.5mg。如果症狀持續需在第一次用藥2小時後二次服藥,或複發,再次服藥仍有效,24小時內最大劑量不得超過15mg。

每日兩次給藥,飯前飯後均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以後,將近劑量逐漸增加到有效劑量範圍,一般為300-450毫克/日。可根據病人的臨床反應和耐受性將劑量在150-750毫克/日之間調整。

副作用

禁用於兒童、65歲以上患者以及已知的高敏體質者和血壓未被控製的高血壓患者。

禁用於對該產品的任何成分過敏的病人。

禁忌

兒童注意事項: 本品用於兒童患者的安全性和有效性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 目前還沒有妊娠婦女使用本品的研究。應該隻有在對母親的益處大於對胎兒的潛在性危險的情況下,才考慮使用本藥。哺乳動物試驗顯示佐米曲普坦可進入乳汁,尚無人類使用的資料。因此,哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 用於65歲以上患者的安全性和有效性尚無係統的評價。

成分

適用於有/無先兆偏頭痛的急性治療。

用於治療精神分裂症。

藥理作用

佐米曲普坦與人重組5-HT1D和5-HT1B受體顯示高度親和力,與5-HT1A受體顯示中度親和力。本品的N-去甲基代謝物與5-HT1B/1D受體也顯示高度親和力,與5-HT1A受體顯示中度親和力。目前認為偏頭痛的發作與局部顱部血管擴張和/或三叉神經係統的神經末梢釋放感覺神經肽(血管活性腸肽、P物質、降鈣素基因相關肽)有關。本品對偏頭痛的治療作用可能是通過對顱內血管(包括動靜脈吻合支)和三叉神經係統的感覺神經的5-HT1B/1D受體的激動作用,導致顱部血管收縮和抑製致炎症後神經肽的釋放。

尚不明確

注意事項

沒有在半身不遂或基底部偏頭痛患者人群應用的數據。本品禁用於症狀性帕金森氏綜合征患者和患有與其它心髒旁路傳導有關的心律失常患者。不推薦用於缺血性心髒病患者。對於有可能存在可疑的冠狀動脈疾病患者,建議在治療前先做心血管的檢查。

心血管疾病可能會導致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期;在老年患者中上述現象較年輕患者多見。在臨床試驗中,使用喹硫平不伴發持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣,如果效喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時就在當謹慎,尤其是用於老年人時。應慎用於已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐:在臨床對照試驗中,服用“思瑞康”的病人的抽搐發生率與服用安慰劑的病人無區別。與其它抗精神病藥物一樣,當用於治療有抽搐病史的患者時應予以注意。神經阻滯劑惡性綜合征:抗精神病藥物治療會伴發神經阻滯劑惡性綜合征。臨床表現包手高熱、精神狀態改變、肌肉強直、植物神經功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現此種情況,應停用。並給予適當的治療。遲發性運動障礙:與其它抗精神病藥物一樣,長期服用治療也有導致遲發性運動障礙的可能性。如果出現遲發性運動障礙的體征和症狀,應考慮減少劑量或停用。

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