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鹽酸舍曲林膠囊
鹽酸舍曲林膠囊

鹽酸舍曲林膠囊

處方 醫保

通用名稱:鹽酸舍曲林膠囊

批準文號:國藥準字H20051830

生產企業: 蓬萊金創藥業有限公司

功能主治:舍曲林用於治療抑鬱症的相關症狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑鬱症。療效滿意後,繼續服用舍曲林可有效地防止抑鬱症的複發和再發。舍曲林也用於治療強迫症,初始治療有反應後,舍曲林在治療強迫症二年的時間內,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸舍曲林膠囊
鹽酸舍曲林膠囊
奧氮平口崩片
奧氮平口崩片
主要成分

本品主要成分為鹽酸舍曲林。其化學名稱為:(1S-順式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氫-N-甲基-1-萘胺鹽酸鹽。

奧氮平。

生產企業

蓬萊金創藥業有限公司

江蘇豪森藥業集團有限公司

批準文號

國藥準字H20051830

國藥準字H20203263

說明
作用與功效

舍曲林用於治療抑鬱症的相關症狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑鬱症。療效滿意後,繼續服用舍曲林可有效地防止抑鬱症的複發和再發。舍曲林也用於治療強迫症,初始治療有反應後,舍曲林在治療強迫症二年的時間內,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

奧氮平適用於治療精神分裂症。對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床症狀改善。奧氮平適用於治療中到重度的躁狂發作。對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可以預防雙相情感障礙的複發。

用法用量

成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同服或不同服均可。通常治療抑鬱症和強迫症的有效劑量為50毫克/日。少數患者療效不佳而對藥物耐受較好時,可在幾周內根據療效逐漸增加藥物劑量、每次增加50毫克,最大可增至200毫克/日,每日一次。因舍曲林的消除半衰期為24小時,調整劑量的間隔時間不應短於1周。服藥7天左右可見療效,完全的療效則在服藥的第2至4周才顯現,強迫症療效的出現則可能需要更長時間。長期用藥應根據療效調整劑量,並維持在最低的有效治療劑量。

精神分裂症:推薦奧氮平初始劑量為10mg/天。躁狂發作:單獨治的初始劑量為15mg每日單次給藥,聯合治初始劑量10mg。預防雙相情感障礙複發:推薦初始劑量為10mg/日。對於已經接受奧氮平治療躁狂發作的患者,繼續使用形同劑量預防複發。如果出現新的躁狂、混合發作或抑鬱發作,則應繼續進行奧氮平治(根據需要調整到最佳劑量),同時根據臨床指征,對心境症狀進行合並治。治療精神分裂症、躁狂發作和預防雙相障礙複發時,每日劑量可以根據個體臨床情況在5-20mg/日的劑量範圍內進行調整。若需使用超過推薦的初始劑量的給藥劑量

副作用

禁用於對舍曲林過敏者;禁止與單胺氧化酶抑製劑合用。

本品禁用於已知對奧氮平過敏的患者。奧氮平口崩片慎用於有下列情況的患者:(1)有癲癇史或有癲癇相關疾病者;(2)任何原因所致的白細胞和/或中性粒細胞降低者;(3)有藥物所致骨髓抑製/毒性反應史者;(4)伴發疾病、放療或化療所致的骨髓抑製;(5)嗜酸性粒細胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增生性疾病;(6)前列腺增生、麻痹性腸梗阻和窄角性青光眼患者。

禁忌

兒童注意事項: 盡管兒童患者對舍曲林的代謝稍快,為了避免產生過高的血藥濃度,對兒童患者建議使用較低劑量,尤其是6~12歲體重較輕的兒童。 妊娠與哺乳期注意事項: 曾在大鼠及家兔進行了生殖毒性研究,在人類最大用藥劑量的20倍和10倍(按mg/kg/日計)的劑量水平下均無致畸證據。然而在相當於人類最大用藥劑量的2.5倍至10倍的劑量水平下(按mg/kg/日計),舍取林與胚胎的骨化延遲有關,可能繼發對於胚胎屏障的影響。在人類最大劑量約5倍的劑量水平下(按mg/kg/日計),給予母體舍曲林後出現新生幼子存活率降低。對於其它的抗抑鬱藥物也曾有過對於新生幼子存活率降低的描述,這些影響的臨床意義還不明確。對於妊娠期婦女沒有進行過足夠的良好的對照研究。 老人注意事項: 老年患者用藥劑量範圍與年輕患者的相同。共700多老年患者(65歲)參加了證實舍曲林在這部分人群中療效的臨床試驗。老年患者中不良反應的形式和發生率與年輕患者中的相似。

成分

舍曲林用於治療抑鬱症的相關症狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑鬱症。療效滿意後,繼續服用舍曲林可有效地防止抑鬱症的複發和再發。舍曲林也用於治療強迫症,初始治療有反應後,舍曲林在治療強迫症二年的時間內,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

奧氮平適用於治療精神分裂症。對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床症狀改善。奧氮平適用於治療中到重度的躁狂發作。對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可以預防雙相情感障礙的複發。

藥理作用

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重攝取抑製劑。其作用機製與其對中樞神經元5-羥色胺重攝取的抑製有關。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺重攝取抑製劑,對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其他精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用

常見不良反應:嗜睡和體重增加。體重增加與用藥前體重指數較低和起始劑量較高(>15mg)有關。少見不良反應:頭暈、食欲增強、外周水腫、直立性低血壓,急性或遲發性錐體外係運動障礙包括帕金森病樣症狀,靜坐不能、肌張力障礙,一過性抗膽堿能作用包括口幹和便秘,另外還有肝髒丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶無症狀的一過性升高,尤其是在用藥初期。血漿催乳素深度偶見一過性輕度升高,但與安慰劑無差異,且罕見相關臨床表現(如男性乳房增大、泌乳及乳房增大),絕大多數病人無需停藥即可恢複正常。

注意事項

1舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮,避免出現可能的藥效學相互作用。2由其它5-羥色胺再攝取抑製劑、抗抑鬱藥物或抗強迫症藥物轉換為舍曲林治療的最佳時機尚無經驗。轉換治療時,特別是長效藥物如氟西汀,應謹慎小心,應進行慎重的藥效學評價和監測。由一種選擇性5-羥色胺再攝取抑製劑轉換為另一種藥物治療的清洗期目前還未確定。躁狂/輕躁狂的激活作用:上市前的試驗期間,接受舍曲林治療的病人約0.4%出現輕躁狂或躁狂。應用其他已上市的抗抑鬱藥

1、抗精神病藥物惡性綜合症(NMS):NMS是一種與抗精神病藥物有關的潛在致死性的疾病。用奧氮平治療的患者罕有NMS的報道。NMS的臨床特征是高熱、肌強直、意識改變和植物神經係統功能不穩定(脈搏和血壓不規則、心動過速、大汗以及心髒節律紊亂)。附加症狀還包括肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿(橫紋肌溶解)以及急性腎衰。如果患者的症狀和體征提示NMS,或表現為不能解釋的高熱而不伴有NMS的其他臨床特征,那麼所有的抗精神病藥物,包括奧氮平均應停用。2、遲發性運動障礙:在與氟呱啶醇超過6周的對比研究中,奧氮平治療中發生

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