鹽酸氟西汀腸溶片

處方醫保

通用名稱：鹽酸氟西汀腸溶片

批準文號：國藥準字H20061062

生產企業：常州四藥製藥有限公司

功能主治：本品適用於抑鬱症緩解期，用於鞏固期治療和維持期治療。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	鹽酸氟西汀腸溶片	癸氟奮乃靜注射液
主要成分	本品主要成份為:鹽酸氟西汀，其化學名稱為N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。	本品主要成分為癸氟奮乃靜。分子式：591.78 分子量：本品為黃色或橙黃色的澄明油狀液體。
生產企業	常州四藥製藥有限公司	西南藥業股份有限公司
批準文號	國藥準字H20061062	國藥準字H50020126
說明
作用與功效	本品適用於抑鬱症緩解期，用於鞏固期治療和維持期治療。	用於急、慢性精神分裂症。對單純型和慢性精神分裂症的情感淡漠和行為退縮症狀有振奮作用。也適用於拒絕服藥者及需長期用藥維持治療的患者
用法用量	僅用於成人口服。急性期建議使用氟西汀普通片，待抑鬱症狀緩解4周以上後，使用本品。成人推薦劑量為每周口服一次氟西汀腸溶片一片(不可咀嚼)。推薦每周固定某一天早晨飯後服用。由於氟西汀從體內清除較慢，由服用每日一次20mg氟西汀普通片轉為服用本品時，需間隔7天(從停用普通片時計算)。WHO達成的共識認為，抗抑鬱藥物持續治療至少6個月。對於肝腎功能受損患者、老年患者、或合用了其它可能產生相互作用藥物的患者，需考慮減少劑量。如果患者顯示任何其他的不良反應，應谘詢有經	肌內注射首次劑量12.5~25mg，每2~4周注射一次。以後逐漸增加至25~75mg，2~4周注射一次
副作用	對氟西汀或本品輔料成份過敏患者禁用。單胺氧化酶抑製劑(MAOI):有報告在接受選擇性5羥色胺再攝取抑製劑(SSRI)治療的患者同時合並單胺氧化酶抑製劑，以及近期終止SSRI治療轉而開始單胺氧化酶抑製劑治療的患者中間出現嚴重的、有時甚至是致命的反應。應在停用MAOI治療2周後，方可開始氟西汀治療。有些病例可表現出類似5－羥色胺綜合症(類似神經阻滯劑惡性綜合症並可能被作出如此診斷)的特點。賽庚啶或丹曲林可能會對此類病人的治療有益。合用MAOI的患者出現的反應包括:高熱、僵硬、肌陣攣、自主神	基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑製、青光眼、昏迷、對吩噻嗪類藥過敏者
禁忌	兒童注意事項：尚不明確。妊娠與哺乳期注意事項：尚不明確。老人注意事項：尚不明確。
成分	本品適用於抑鬱症緩解期，用於鞏固期治療和維持期治療。	用於急、慢性精神分裂症。對單純型和慢性精神分裂症的情感淡漠和行為退縮症狀有振奮作用。也適用於拒絕服藥者及需長期用藥維持治療的患者
藥理作用	氟西汀具有抗抑鬱作用，推測與其抑製中樞神經元5-HT再攝取有關。動物試驗結果顯示，氟西汀抑製5-HT再攝取的作用強於去甲腎上腺素。在臨床相關劑量下，氟西汀可抑製人血小板對5-HT的再攝取。經典的三環類抗抑鬱藥物的抗膽堿能、鎮靜、及對心血管係統的作用與其對毒蕈堿能、組胺能及α1-腎上腺素能受體的拮抗作用有關。體外受體結合試驗顯示，氟西汀與腦組織上的上述受體及其他膜受體的結合力明顯弱於三環類抗抑鬱藥。	本品為氟奮乃靜的長效酯類化合物，抗精神病作用主要與其阻斷腦內多巴胺受體（DA2）有關，抑製網狀結構上行激活係統而有鎮靜作用，止吐和降低血壓作用較弱
注意事項	警告皮疹和過敏反應：皮疹、過敏反應和進一步的全身反應，有時非常嚴重（包括皮膚、腎髒、肝髒和肺）。如果出現皮疹或其它可能的過敏現象而不能確定病因時，應停用氟西汀。注意抽搐發作：抗抑鬱藥可能增加抽搐發作的風險。因此，同其它抗抑鬱藥一樣，氟西汀須慎用於既往有抽搐發作史的患者。患者發生抽搐發作或抽搐發作頻率增加，應立即停藥。氟西汀應避免用於不穩定性抽搐發作/癲癇患者，如用於癲癇穩定患者，應加強監查。躁狂症：抗抑鬱藥應慎用於既往有躁狂/輕躁狂病史的患者。同所有抗抑鬱藥一樣，一	1患有心血管疾病（如心衰、心肌梗死、傳導異常）應慎用。 2出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。 3出現過敏性皮疹及惡性症狀群應立即停藥並進行相應的處理。 4肝、腎功能不全者應減量。 5癲癇患者慎用。 6應定期檢查肝功能與白細胞計數。 7用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業

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