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鹽酸氟桂利嗪膠囊
鹽酸氟桂利嗪膠囊

鹽酸氟桂利嗪膠囊

處方 醫保

通用名稱:鹽酸氟桂利嗪膠囊

批準文號:國藥準字H20133040

生產企業: 赤峰蒙欣藥業有限公司

功能主治:由前庭功能紊亂引起的眩暈的對症治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟桂利嗪膠囊
鹽酸氟桂利嗪膠囊
阿立呱唑片
阿立呱唑片
主要成分

鹽酸氟桂利嗪化學名稱:(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-呱嗪二鹽酸鹽分子式:C26H26F2N22HCL分子量:477.42。

阿立呱唑。

生產企業

赤峰蒙欣藥業有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20133040

國藥準字H20140121

說明
作用與功效

由前庭功能紊亂引起的眩暈的對症治療。

用於治療精神分裂症。

用法用量

1.偏頭痛的預防性治療-起始劑量:對於65歲以下患者開始治療時可給予每晚2粒,65歲以上患者每晚1粒。如在治療中出現抑鬱、錐體外係反應和其它嚴重的不良反應,應及時停藥。如在治療2個月後未見明顯改善,則可視為病人對本品無反應,可停止用藥。-維持治療:如果療效滿意,患者需維持治療時,應減至每7天連續給藥5天(劑量同上)、停藥2天。即使預防性維持治療的療效顯著,且耐受性良好,在治療6個月後也應停藥觀察,隻有在複發時才應重新服藥。2.眩暈每日劑量應與上相同,但應在控製症狀後及時停藥,初次療程通常少於2個月。如果治

1成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周後,可根據個體的療效和耐受性情況,逐漸增加劑量,最大可增至30mg,此後,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。

副作用

有本藥物過敏史,或有抑鬱症病史時,禁用此藥,急性腦出血性疾病忌用。

已知對本品過敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 由於本藥能透過血腦屏障,有明確的中樞神經係統不良反應且兒童中樞神經係統對藥物的反應敏感;代謝機能相對較弱,目前雖無詳細的兒童用藥研究資料,原則上兒童慎用或忌用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 由於老年患者神經係統較敏感,代謝能力較弱,在給藥劑量上應酌情減少。

成分

由前庭功能紊亂引起的眩暈的對症治療。

用於治療精神分裂症。

藥理作用

本品是一種鈣通道阻斷劑,能防止因缺血等原因導致的細胞內病理性鈣超載而造成的細胞損害。本品具有:1.緩解血管痙攣,對血管收縮物質引起的持續性血管痙攣有持久的抑製作用,尤其對基底動脈和頸內動脈明顯,其作用比腦益嗪強15倍。2.前庭抑製作用,能增加耳蝸小動脈血流量,改善前庭器官循環。3.抗癲癇作用,本品可阻斷神經細胞的病理性鈣超載而防止陣發性去極化,細胞放電,從而避免癲癇發作。4.保護心肌,明顯減輕缺血性心肌損害;5.氟桂利嗪尚有改善腎功能之作用,可用於慢性腎功能衰竭;另外本品還有抗組織胺作用。

阿立呱唑治療的條件和療程包括(類別有重疊)雙盲、對照和非對照開放試驗、住院和門診患者的試驗、固定劑量和可變劑量的試驗,以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發性報告,以及體格檢查、生命體征、體重、實驗室分析和心電圖(ECG)的結果獲得。不良事件發生率是指治療中至少經曆過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現,或在接受治療時比基線評價惡化,即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關係來選擇不良事件,即全部報告的不良事件都被納入統計。1.在精神分裂症患者短期、安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結果。2.在雙相障礙躁狂發作患者短期安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結果。3.在短期安慰劑對照臨床試驗中雙相障礙躁狂發作患者常見的不良事件。

注意事項

1.用藥後疲憊症狀逐步加重者應當減量或停藥。2.嚴格控製藥物應用劑量,當應用維持劑量達不到治療效果或長期應用出現錐體外係症狀時,應當減量或停服藥。3.患有帕金森病等錐體外係疾病時,應當慎用本製劑。4.由於本製劑可隨乳汁分泌,雖然尚無致畸和對胚胎發育有影響的研究報告。但原則上孕婦和哺乳期婦女不用此藥。5.駕駛員和機械操作者慎用,以免發生意外。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

與其他抗精神病藥一樣,1.阿立呱唑片應慎用於心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心髒病、心髒衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發低血壓的情況(脫水、血容量過低和降壓藥治療)。2.應慎用於有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況(如:阿爾茨海默氏病性癡呆)。3.應警告患者小心駕駛汽車。4.應慎用於有吸入性肺炎風險性的患者。

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