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奮乃靜片
奮乃靜片

奮乃靜片

處方 醫保

通用名稱:奮乃靜片

批準文號:國藥準字H32022308

生產企業: 天子福國際藥業(江蘇)有限公司

功能主治:1對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等症狀有較好的療效。用於精神分裂症或其他精神病性障礙。因鎮靜作用較弱,對血壓的影響較小。適用於器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。 2止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奮乃靜片
奮乃靜片
右佐匹克隆片
右佐匹克隆片
主要成分

本品主要成分為奮乃靜,其化學名稱為:4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-呱嗪乙醇。

本品的活性成分為右佐匹克隆。

生產企業

天子福國際藥業(江蘇)有限公司

上海上藥中西製藥有限公司

批準文號

國藥準字H32022308

國藥準字H20120001

說明
作用與功效

1對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等症狀有較好的療效。用於精神分裂症或其他精神病性障礙。因鎮靜作用較弱,對血壓的影響較小。適用於器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。 2止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

用於治療失眠。

用法用量

口服 治療精神分裂症,從小劑量開始,一次2~4mg,一日2~3次。以後每隔1~2日增加6mg,逐漸增至常用治療劑量一日20~60mg。維持劑量一日10~20mg。用於止嘔,一次2~4mg,一日2~3次。

1.本品應個體化給藥,成年人推薦起始劑量為入睡前2mg,由於3mg可以更有效的延長睡眠時間,可根據臨床需要起始劑量為或增加到3mg。 2.主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1mg,必要時可增加到2mg.睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2mg(見注意事項)。 3.如高脂肪飲食後立刻服用右佐匹克隆有可能會引起藥物吸收緩慢,導致右佐匹克隆對睡眠潛伏期的作用降低。 4.特殊人群:嚴重肝損患者應慎重使用本品,初始劑量為1mg。 5.合用CYP抑製劑:與CYP3A4強抑製劑合用,本品初始劑量不應大於1mg,必要時可增加至2mg。

副作用

基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑製、青光眼、昏迷、對吩噻嗪類藥過敏者。

  1.對本品及其成份過敏者、失代償的呼吸功能不全患者、重症肌無力、重症睡眠呼吸暫停綜合症患者禁用;   2.妊娠婦女及哺乳期婦女慎用;   3.18歲以下兒童慎用。

禁忌

兒童注意事項: 12歲以下兒童用量尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 老人注意事項: 按情況酌減用量,開始使用劑量要小,緩慢加量。

兒童注意事項: 有關18歲以下兒童用藥的安全性、有效性尚未確立,不推薦服用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠婦女及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

1對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等症狀有較好的療效。用於精神分裂症或其他精神病性障礙。因鎮靜作用較弱,對血壓的影響較小。適用於器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。 2止嘔,各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

用於治療失眠。

藥理作用

本品為吩噻嗪類的呱嗪衍生物,藥理作用與氯丙嗪相似,抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維的中腦邊緣係統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關,而阻斷網狀結構上行激活係統的α-腎上腺素受體,則與鎮靜安定作用有關。本品鎮吐作用較強,鎮靜作用較弱。

1、藥理作用:右佐匹克隆是一種非苯二氮卓類催眠藥。右佐匹克隆催眠作用的確切機製尚不清楚,但認為是作用於與苯二氮卓受體偶聯的GABA受體複合物引起的。2、遺傳毒性:右佐匹克隆的小鼠淋巴瘤細胞染色體畸變試驗結果陽性、CHO細胞染色體畸變試驗結果不明確,Ames試驗、UDS試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。右佐匹克隆代謝產物(S)-N-脫甲基-佐匹克隆的CHO細胞、人淋巴細胞染色體畸變試驗結果為陽性,Ames試驗、32P-末端標記DNA加合試驗、小鼠在體骨髓細胞染色體琦變試驗、微核試驗結果均為陰性。3、生殖毒性:在生育力與早期胚胎發育毒性試驗中,雄性與雌性大鼠經口給予右佐匹克隆分別達45、180mg/kg/天,兩種性別動物的生育力均降低,雌雄動物在高劑量給藥時,雌性動物未發生妊娠,未見影響劑量均為5mg/Kg/天(按mg/m2推算,相當於人最大推薦劑量的16倍)。其他影響包括著床前丟失增加(無影響劑量為25mg/Kg)、動情周期異常(無影響劑量為25mg/Kg),以及精子數量與活動度降低、形態異常的精子數增加(無影響劑量為5mg/Kg)。在胚胎-胎仔發育毒性試驗中,妊娠大鼠與家兔在器官形成期經口給藥,在所測試的最高劑量下未見致畸毒性(分別為250與16mg/Kg/天,按mg/m2推算分別相當於人最大推薦劑量的800與100倍)。在大鼠中,在出現母體毒性的劑量125、150mg/Kg/天時,可見胎仔重量輕微降低,發育遲緩,但劑量為62.5mg/Kg/天(按mg/m2推算相當於人最大推薦劑量的200倍)時未見改變。在圍產期毒性試驗中,大鼠在妊娠與哺乳期經口給予右佐匹克隆達180mg/Kg/天。可見各劑量組著床後丟失增加,幼仔體重與存活率降低,幼仔驚嚇反應增強。最低劑量為60mg/Kg/天,按mg/m2推算分別相當於人最大推薦劑量的200倍。試驗中未見明顯的母體毒性,對子代其他行為指標或生殖功能未見影響。

注意事項

1患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。 3出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥並進行相應的處理。 4肝、腎功能不全者應減量。 5癲癇患者應慎用。 6應定期檢查肝功能與白細胞計數。 7用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

  1.由於睡眠障礙可能是生理和/或心理紊亂的表現,僅有在仔細對患者進行評價後方采取對症治療;   2.7-10天治療後若失眠仍然出現則表明存在原發性心理和/或醫學疾病;   3.失眠的惡化或出現新的想法及行為的異常都有可能是束被認知的心理或生理障礙的結果;   4.鎮靜/催眠藥物,包括右佐匹克隆治療期間有可能出現上述情況;   5.由於右佐匹克隆的一些副反應是劑量相關的,使用最低有效劑量是非常重要的,尤其對老年患者。

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