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酒石酸長春瑞濱注射液
酒石酸長春瑞濱注射液

酒石酸長春瑞濱注射液

處方 醫保

通用名稱:酒石酸長春瑞濱注射液

批準文號:國藥準字H20051605

生產企業: 杭州民生藥業有限公司

功能主治:臨床用於非小細胞肺癌、轉移性乳腺癌,晚期卵巢癌、惡性淋巴痛等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酒石酸長春瑞濱注射液
酒石酸長春瑞濱注射液
巰嘌呤片
巰嘌呤片
主要成分

長春瑞濱的化學名為3',4'-二去氫-4'-去氧-8'-去甲長春堿二酒石酸鹽,分子式為C45H54N4O8·2C4H6O6,分子量為1079.12。

本品主要成份為:巰嘌呤。

生產企業

杭州民生藥業有限公司

上海信誼藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H20051605

國藥準字H31020609

說明
作用與功效

臨床用於非小細胞肺癌、轉移性乳腺癌,晚期卵巢癌、惡性淋巴痛等。

適用於絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病,慢性粒細胞白血病的急變期。

用法用量

本品隻能靜脈給藥。單藥治療:推薦劑量為每周25-30mg/m2;聯合用藥:根據治療方案而定。

1、絨毛膜上皮癌:成人常用量,每日6mg~6.5mg/kg,分兩次口服,以10日為一療程,療程間歇為3~4周。2、白血病:(1)開始,每日2.5mg/kg或80~100mg/m2,一日1次或分次服用,一般於用藥後2~4周可見顯效,如用藥4周後,仍未見臨床改進及白細胞數下降,可考慮在仔細觀察下,加量至每日5mg/kg;(2)維持,每日1.5mg~2.5mg/kg或50mg~100mg/m2,一日1次或分次口服。

副作用

嚴重肝功能障礙者,妊娠與哺乳婦女。

已知對本品高度過敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠與哺乳婦女。

成分

臨床用於非小細胞肺癌、轉移性乳腺癌,晚期卵巢癌、惡性淋巴痛等。

適用於絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病,慢性粒細胞白血病的急變期。

藥理作用

民諾賓屬於長春堿類抑製細胞分裂的抗腫瘤藥物,直接作用於微管蛋白/微管的動態平衡,可抑製微管蛋白的聚合,並使分裂期微管崩解,僅在高濃度下影響軸突微管,對管蛋白螺旋化的作用低於長春新堿,通過阻斷G2與M期細胞的有絲分裂,導致進入間期或分裂後期的細胞死亡。

屬於抑製嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑製次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑製酰胺轉移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉為1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的過程,幹擾了嘌呤核苷酸合成的起始階段。(2)抑製複雜的嘌呤間的相互轉變,即能抑製次黃嘌呤核苷酸轉為腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉為黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程,同時本品還抑製輔酶I(NAD+)的合成,並減少了生物合成DNA所必需的脫氧三磷酸腺苷(dATP)及脫氧三磷酸鳥苷(dGTP),因而腫瘤細胞不能增殖,本品對處於S增殖周期的細胞較敏感,除能抑製細胞DNA的合成外,對細胞RNA的合成亦有輕度的抑製作用。用巰嘌呤治療白血病常產生耐藥現象,其原因可能是體內出現了突變的白血病細胞株,因而失去了將巰嘌呤變為巰嘌呤核糖核苷酸的能力。

注意事項

用藥期間應密切觀察血象變化,每次用藥前均應檢測血紅蛋白、白細胞和粒細胞計數。當粒細胞減少(;2000/mm3)不宜使用,肝功能不全者應減量,腎功能不全者慎用。避免與肝髒放射治療同時進行。

1、對診斷的幹擾:白血病時有大量白血病細胞破壞,在服本品時則破壞更多,致使血液及尿中尿酸濃度明顯增高,嚴重者可產生尿酸鹽腎結石;2、下列情況應慎用:骨髓已有顯著的抑製現象,(白細胞減少或血小板顯著降低)或出現相應的嚴重感染或明顯的出血傾向;肝功能損害、膽道疾患者、有痛風病史、尿酸鹽腎結石病史者;4~6周內已接受過細胞毒藥物或放射治療者;3、用藥期間應注意定期檢查外周血象及肝、腎功能,每周應隨訪白細胞計數及分類、血小板計數、血紅蛋白1~2次,對血細胞在短期內急驟下降者,應每日觀察血象。

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