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多西他賽注射液
多西他賽注射液

多西他賽注射液

處方 醫保

通用名稱:多西他賽注射液

批準文號:國藥準字H20050879

生產企業: 北京東方協和醫藥生物技術有限公司

功能主治:1.適用於局部晚期或轉移性乳腺癌的治療。2.適用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療,即使以順鉑為主的化療失敗後。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
多西他賽注射液
多西他賽注射液
去氧氟尿苷膠囊
去氧氟尿苷膠囊
主要成分

本品主要成份為多西他賽。 其化學名稱為{2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]}-β-{[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基}-α-羥基苯丙酸[12b-乙酰氧-12-苯甲酰氧-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-十二氫-4,6,11-三羥基-4a,8,13,13-四甲基-5-氧代-7,11-亞甲基-1H-環癸五烯並[3,4]苯並[1,2-b]氧雜丁環-9-基]酯。 分子式:C43H53NO14。 分子量:807.88。

去氧氟尿苷。化學名:5'-脫氧-5-氟尿嘧啶核苷,分子式:C9H11FN2O5,分子量:246.20。

生產企業

北京東方協和醫藥生物技術有限公司

上海羅氏製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050879

國藥準字H19990343

說明
作用與功效

1.適用於局部晚期或轉移性乳腺癌的治療。2.適用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療,即使以順鉑為主的化療失敗後。

本品用於治療乳腺癌、胃癌、結腸直腸癌、鼻咽癌、宮頸癌。

用法用量

多西他賽隻能用於靜脈滴注。所有病人在接受多西他賽治療期前均必須口服糖皮質激素類,如地塞米鬆,在多西他賽滴注一天前服用,每天16mg,持續至少3天,以預防過敏反應和體液瀦留。多西他賽的推薦劑量為70-75mg/m2,靜脈滴注一小時,每三周一次。根據計算病人所用藥量,用注射器吸取所需劑量,稀釋到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中,輕輕搖動,混合均勻,最終濃度不超過0.74mg/ml

口服,一日總量800~1200mg,分3~4次服用,於飯後服用。並根據年齡、症狀可適當增減。6~8周為一療程。

副作用

1、對多西他賽或吐溫-80有嚴重過敏史的病人;2、白細胞數目小於1500/mm3的病人;3、肝功能有嚴重損害的病人.

對本品有過敏或正接受抗病毒藥索立夫定(Sorivudine)治療的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 多西他賽應用於兒童的有效性及安全性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 目前尚無足夠的和嚴格控製的孕婦臨床研究資料。如果患者在孕期使用本品,或在使用本品期間懷孕,應被告之對胎兒的潛在危害和流產的潛在危險。有生育可能的婦女在使用本品治療期間應避免懷孕。 尚不清楚多西他賽是否從人乳中排泄。鑒於許多藥物都可從人乳中排泄,且多西他賽可能引起哺乳嬰兒的嚴重不良反應,母親在使用本品前應停止哺乳。 老人注意事項: 尚不明確。

兒童注意事項: 嬰幼兒使用本品的安全性尚未確定,需慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 因本品有致畸作用,禁用於孕期及哺乳期婦女。 老人注意事項: 對老年人的影響一般高齡者的生理機能低下,應慎用。

成分

1.適用於局部晚期或轉移性乳腺癌的治療。2.適用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療,即使以順鉑為主的化療失敗後。

本品用於治療乳腺癌、胃癌、結腸直腸癌、鼻咽癌、宮頸癌。

藥理作用

多西他賽為紫杉醇類抗腫瘤藥,通過幹擾細胞有絲分裂和分裂間期細胞功能所必需的微管網絡而起抗腫瘤作用。多西他賽可與遊離的微管蛋白結合,促進微管蛋白裝配成穩定的微管,同時抑製其解聚,導致喪失了正常功能的微管束的產生和微管的固定,從而抑製細胞的有絲分裂。多西他賽與微管的結合不改變原絲的數目。這一點與目前臨床應用的大多數紡錘體毒性藥物不同。

本品為新的氟化嘧啶係列藥物之一,作為氟尿嘧啶(5-FU)的前體藥物,服用後在體內被嘧啶核苷磷酸化酶轉換成遊離的5-FU,從而發揮其抗腫瘤作用。動物腫瘤實驗及臨床檢測均證明,腫瘤內嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性顯著高於正常組織,故本品在腫瘤組織內5-FU的轉化率亦明顯高於各正常組織器官,依次為宮頸癌、膀胱癌、乳腺癌、大腸癌及胃癌,尤其大腸、胃及乳腺癌瘤組織內5-FU濃度明顯高於正常組織及血漿含量,從而可選擇性地殺死腫瘤細胞,而對正常組織的損傷較小。分別影響DNA與RNA合成,主要作用於S期,對其它增殖期時相細胞亦有影響。

注意事項

1、多西他賽必須在有癌症化療藥物應用經驗的醫生指導下使用。由於可能發生較嚴重的過敏反應,應具備相應的急救設施,注射期間建議密切監測主要功能指標。2、在肝功能異常患者、使用本品高劑量治療患者和既往接受鉑類藥物治療的非小細胞肺癌患者,使用多西他賽劑量達10mg/m2時,與治療相關的死亡的發生率會增加。3、所有病人在接受多西他賽治聞前需預服藥物以減輕體液瀦留的發生,預服藥物隻包括糖皮質激素類,如地塞米鬆,在多西他賽注射頭一天開始服用,每天16mg,服用4-5天。4、中生粒細胞減少是最常見的不良反應,多西他賽治療期間應經常對血細胞數目進行監測。當病人中性粒細胞數目恢複至1500/mm3以上時才能接受多西他賽的治療。多西他賽治療期間如發生嚴重的中性粒細胞減少(500/mm3並持續7天或7天以上,在下一個療程中建議減低劑量,如仍有相同問題發生,則建議再減低劑量或停止治療。5、在多西他賽開始滴注的最初幾分鍾內有可能發生過敏反應。如果發生的過敏反應的症狀輕微如臉紅或局部皮膚反應不需終止治療。如果發生嚴重過敏反應,如血壓下降超過20mmHg,支氣管痙攣或全身皮疹/紅斑,則需立即停止滴注並進行對症治療。對已恨生嚴重不良反應的病人不能再次應用多西他賽。6、多西他賽治療期間可能發生外周神經毒性反應。如果反應嚴重,則建議在下一療程中減低劑量。7、已觀察到的皮膚反應有肢端(手心或足底)局限性紅斑伴水腫、脫皮等。此類毒性可能導致終斷或停止治療。8、肝功能有損害的病人:如果血清轉氨酶(ALT和、或AST)超過正常值上限1.5倍,同時伴有堿性磷酸酶超過正常值上限2.5倍,存在發生嚴重不良反應的高度危險,如毒性死亡,包括致死的膿毒症、胃腸道出血以及發熱性中性粒細胞減少症、感染、血小板減少症、口炎和乏力。因此,這些病人不應使用,並且在基線和每個化療周期要檢測肝功能。9、本品為細胞毒類藥物,藥物配製要注意安全防護。10、本品中已經含有乙醇,因此在配置藥液時,可直接加入250m1的5%的葡萄糖溶液或0.9%的生理鹽水注射液。無需先用乙醇水溶液稀釋。本品一經配置,應立即使用。

特別注意感染症狀、出血傾向的發生。可能會引起嚴重的腸炎(出血性腸炎、缺血性腸炎、壞死性腸炎)與脫水。密切注意病人情況,當發生嚴重的腹部疼痛、腹瀉及其它症狀時,立即停藥並對症治療。

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