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烏苯美司膠囊
烏苯美司膠囊

烏苯美司膠囊

處方 醫保

通用名稱:烏苯美司膠囊

批準文號:國藥準字H19980093

生產企業: 浙江普洛康裕製藥有限公司

功能主治:本品可增強免疫功能,用於抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用於白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合症及造血幹細胞移植後,以及其它實體瘤患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
烏苯美司膠囊
烏苯美司膠囊
甲磺酸伊馬替尼片
甲磺酸伊馬替尼片
主要成分

本品主要成分為烏苯美司,化學名稱為:N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羥基丁酰]-L-亮氨酸 其結構式為:分子式:C16H24N2O4 分子量:308.38

本品活性成份為甲磺酸伊馬替尼。

生產企業

浙江普洛康裕製藥有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字H19980093

國藥準字H20143340

說明
作用與功效

本品可增強免疫功能,用於抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用於白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合症及造血幹細胞移植後,以及其它實體瘤患者。

 -用於治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期;  -用於以下適應症的安全有效性信息主要來自國外研究資料。中國人群數據有限。  -用於治療成人複發的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病(Ph+ALL)。  -用於治療嗜酸細胞過多綜合症(HES)和/或慢性嗜酸粒細胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。  -用於治療骨髓增生異常綜合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者  -用於治療侵襲性係統性肥大細胞增生症(ASM),無D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者  -用於治療不能切除,複發的或發生轉移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)。

用法用量

成人,一日30mg,1次(早晨空腹口服)或分3次口服;兒童酌減。症狀減輕或長期服用,也可每周服用2~3次,10個月為一療程。

。主要來自國外兒童研究數據,中國兒童人群用藥安全有效性數據有限。尚無3歲以下兒童...

副作用

副作用可能包括:皮疹、瘙癢、腹瀉、惡心、嘔吐、頭痛、頭暈等。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:動物研究表明本藥存在生殖毒性(見毒理研究的生殖毒性部分)。目前尚缺乏孕婦使用伊馬替尼的資料,對胎兒可能的毒性目前不詳。除非確有必要,否則妊娠期間不宜應用。如妊娠期間服用甲磺酸伊馬替尼,必須告知其對胎兒可能的危害。育齡期婦女在服用甲磺酸伊馬替尼期間應建議其同時進行有效的避孕。 哺乳:伊馬替尼和其代謝產物能分泌入人的乳汁中。伊馬替尼和其代謝產物在乳汁血漿中的濃度比分別為0.5和0.9,說明代謝物進入乳汁中的比例更高。根據伊馬替尼和其代謝產物合並濃度以及嬰兒每日乳汁的最大攝入量,嬰兒

成分

本品可增強免疫功能,用於抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用於白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合症及造血幹細胞移植後,以及其它實體瘤患者。

 -用於治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期;  -用於以下適應症的安全有效性信息主要來自國外研究資料。中國人群數據有限。  -用於治療成人複發的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病(Ph+ALL)。  -用於治療嗜酸細胞過多綜合症(HES)和/或慢性嗜酸粒細胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。  -用於治療骨髓增生異常綜合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者  -用於治療侵襲性係統性肥大細胞增生症(ASM),無D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者  -用於治療不能切除,複發的或發生轉移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)。

藥理作用

從鏈黴菌屬(Streptomycesofivorecticuli)的培養液中分離所得的化合物,可競爭性地抑製氨肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(leucineaminopeptidase)。增強T細胞的功能,使NK細胞的殺傷活力增強,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓細胞的再生及分化。本品能幹擾腫瘤細胞的代謝,抑製腫瘤細胞增生,使腫瘤細胞凋亡,並激活人體細胞免疫功能,刺激細胞因子的生成和分泌,促進抗腫瘤效應細胞的產生和增殖。

詳見說明書。

注意事項

副作用可能包括:皮疹、瘙癢、腹瀉、惡心、嘔吐、頭痛、頭暈等。

詳見說明書。

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