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塞替派注射液
塞替派注射液

塞替派注射液

處方 醫保

通用名稱:塞替派注射液

批準文號:國藥準字H23020232

生產企業: 黑龍江福和華星製藥集團股份有限公司

功能主治:主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用於胃腸道腫瘤等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
塞替派注射液
塞替派注射液
巰嘌呤片
巰嘌呤片
主要成分

本品主要成分為塞替派其 化學名稱為:1,1′,1″-硫次膦基三氮丙啶。 分子式:C6H12N3PS 分子量:189.22

主要成分:巰嘌呤。 分子式:C5H4N4S·H2O 分子量:170.19

生產企業

黑龍江福和華星製藥集團股份有限公司

北京雙鶴藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H23020232

國藥準字H11021699

說明
作用與功效

主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用於胃腸道腫瘤等。

適用於絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病,慢性粒細胞白血病的急變期。

用法用量

靜脈或肌肉注射(單一用藥):一次10mg(0.2mg/kg)每日一次,連續5天後改為每周3次,一療程總量300mg。胸腹腔或心包腔內注射:一次10~30mg,每周1~2次。膀胱腔內灌注:每次排空尿液後將導尿管插入膀胱內向腔內注入60mg,溶於生理鹽水60ml,每周1~2次,10次為一療程。動脈注射:每次10~20mg用法同靜脈。

1 絨毛膜上皮癌:成人常用量,每日6mg~6.5mg/kg,分兩次口服,以10日為一療程,療程間歇為3~4周; 2 白血病: (1) 開始,每日2.5mg/kg或80~100mg/m2,一日1次或分次服用,一般於用藥後2~4周可見顯效,如用藥4周後,仍未見臨床改進及白細胞數下降,可考慮在仔細觀察下,加量至每日5mg/kg; (2) 維持,每日1.5mg~2.5mg/kg或50mg~100mg/m2,一日1次或分次口服。

副作用

對本藥過敏者,有嚴重肝腎功能損害,嚴重骨髓抑製者

已知對本品高度過敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 小兒常用量:每日1.5mg~2.5mg/kg或50mg/m[sup]2[/sup],一日1次或分次口服。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品有增加胎兒死亡及先天性畸形的危險,故孕期禁用。 老人注意事項: 本品有增加胎兒死亡及先天性畸形的危險,故孕期禁用。

成分

主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用於胃腸道腫瘤等。

適用於絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病,慢性粒細胞白血病的急變期。

藥理作用

塞替派為細胞周期非特異性藥物,在生理條件下,形成不穩定的亞乙基亞胺基,具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,能抑製核酸的合成,與DNA發生交叉聯結,幹擾DNA和RNA的功能,改變DNA的功能,故也可引起突變。體外試驗顯示可引起染色體畸變,在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性,但對人尚不十分清楚。近年來證明本品對垂體促卵泡激素含量有影響。

屬於抑製嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑製次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑製酰胺轉移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉為1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的過程,幹擾了嘌呤核苷酸合成的起始階段。(2)抑製複雜的嘌呤間的相互轉變,即能抑製次黃嘌呤核苷酸轉為腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉為黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程,同時本品還抑製輔酶I(NAD+)的合成,並減少了生物合成DNA所必需的脫氧三磷酸腺苷(dATP)及脫氧三磷酸鳥苷(dGTP),因而腫瘤細胞不能增殖,本品對處於S增殖周期的細胞較敏感,除能抑製細胞DNA的合成外,對細胞RNA的合成亦有輕度的抑製作用。用巰嘌呤治療白血病常產生耐藥現象,其原因可能是體內出現了突變的白血病細胞株,因而失去了將巰嘌呤變為巰嘌呤核糖核苷酸的能力。

注意事項

1.妊娠初期的3個月應避免使用此藥,因其有致突變或致畸胎作用,可增加胎兒死亡及先天性畸形。 2.下列情況應慎用或減量使用:骨髓抑製、肝功能損害、感染、腎功能損害、腫瘤細胞浸潤骨髓、有泌尿係結石史和痛風病史。 3.用藥期間每周都要定期檢查外周血象,白細胞與血小板及肝、腎功能。停藥後3周內應繼續進行相應檢查,已防止出現持續的嚴重骨髓抑製 4.肝腎功能較差時,本品應用較低的劑量。 5.在白血病、淋巴瘤病人中為防止尿酸性腎病或高尿酸血症,可給予大量補液(或)給予別嘌呤醇。 6.盡量減少與其它烷化劑聯合使用,或同時

1.對診斷的幹擾:白血病時有大量白血病細胞破壞,在服本品時則破壞更多,致使血液及尿中尿酸濃度明顯增高,嚴重者可產生尿酸鹽腎結石; 2.下列情況應慎用:骨髓已有顯著的抑製現象,(白細胞減少或血小板顯著降低)或出現相應的嚴重感染或明顯的出血傾向;肝功能損害、膽道疾患者、有痛風病史、尿酸鹽腎結石病史者;4~6周內已接受過細胞毒藥物或放射治療者; 3.用藥期間應注意定期檢查外周血象及肝、腎功能,每周應隨訪白細胞計數及分類、血小板計數、血紅蛋白1~2次,對血細胞在短期內急驟下降者,應每日觀察血象。

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