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塞替派注射液
塞替派注射液

塞替派注射液

處方 醫保

通用名稱:塞替派注射液

批準文號:國藥準字H23020232

生產企業: 黑龍江福和華星製藥集團股份有限公司

功能主治:主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用於胃腸道腫瘤等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
塞替派注射液
塞替派注射液
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

本品主要成分為塞替派其 化學名稱為:1,1′,1″-硫次膦基三氮丙啶。 分子式:C6H12N3PS 分子量:189.22

本品主要成份為他克莫司。

生產企業

黑龍江福和華星製藥集團股份有限公司

浙江海正藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H23020232

國藥準字H20083039

說明
作用與功效

主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用於胃腸道腫瘤等。

預防肝髒或腎髒移植術後的移植物排斥反應。 治療肝髒或腎髒移植術後應用其他免疫抑製藥物無法控製的移植物排斥反應。

用法用量

靜脈或肌肉注射(單一用藥):一次10mg(0.2mg/kg)每日一次,連續5天後改為每周3次,一療程總量300mg。胸腹腔或心包腔內注射:一次10~30mg,每周1~2次。膀胱腔內灌注:每次排空尿液後將導尿管插入膀胱內向腔內注入60mg,溶於生理鹽水60ml,每周1~2次,10次為一療程。動脈注射:每次10~20mg用法同靜脈。

推薦的劑量僅參考,治療過程中應根據患者個體情況進行他克莫司的劑量調整。 如患者情...

副作用

對本藥過敏者,有嚴重肝腎功能損害,嚴重骨髓抑製者

由於患者大部分存在有嚴重的基礎性疾病,且經常是並用多種藥物,使得與免疫抑製劑相關的不良反應較難確定。 有證據表明下述的多種不良反應均為可逆性,通常劑量降低後可獲得改善。與靜脈給藥相比,口服給Y的不良反應發生率較低。 多數患者似乎在術後第一周出現較多的不良反應,可能與高劑量靜脈用藥有關。 下述不良反應按身體係統分類,及其發生頻率排序。 感染:如同其它免疫抑製劑,使用他克莫司的患者對病毒、細菌、真菌和/或原蟲感染的可能性會增加。已有的感染性疾病可能還會加重。既有全身感染,也有局部感染,如膿腫、肺炎。如果他克莫司與其它免疫抑製劑一起使用,會增加過度免疫抑製的危險性。 對患者用他克莫司和環孢素作為基礎免疫抑製治療進行比較,發現接受他克莫司治療的患者巨細胞病毒(CMV)感染發病率降低。 腎髒 頻發:腎功能異常(血肌酐升高、尿素氮升高、尿量減少) 罕見:腎衰 個例報道有:溶血性尿毒症(HUS)、腎小管壞 在整個治療期間都會出現腎髒不良反應,因此對腎移植患者,應注意與排斥反應的症狀區分。 血糖代謝:據報道他克莫司治療的患者出現高血糖和糖尿病。 中樞神經係統:頻發:震顫、頭痛、感覺異常和失眠(大多數為

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時禁用他克莫司,動物實驗(小鼠及兔子)表明,他克莫司具有致畸作用,並且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應用他克莫司前應排除妊娠的可能性。 他克莫司能幹擾口服避孕藥的代謝,應改用其他方式避孕。  動物實驗(大鼠)表明,他克莫司可通過分泌進入乳汁。哺乳期使用他克莫司的經驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用他克莫司時不應哺乳。 兒童用藥:對兒童肝移植、腎移植患者,通常使用量為成人推薦劑量的1.5-2倍(肝功能、腎功能受損者情況

成分

主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用於胃腸道腫瘤等。

預防肝髒或腎髒移植術後的移植物排斥反應。 治療肝髒或腎髒移植術後應用其他免疫抑製藥物無法控製的移植物排斥反應。

藥理作用

塞替派為細胞周期非特異性藥物,在生理條件下,形成不穩定的亞乙基亞胺基,具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,能抑製核酸的合成,與DNA發生交叉聯結,幹擾DNA和RNA的功能,改變DNA的功能,故也可引起突變。體外試驗顯示可引起染色體畸變,在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性,但對人尚不十分清楚。近年來證明本品對垂體促卵泡激素含量有影響。

詳見說明書。

注意事項

1.妊娠初期的3個月應避免使用此藥,因其有致突變或致畸胎作用,可增加胎兒死亡及先天性畸形。 2.下列情況應慎用或減量使用:骨髓抑製、肝功能損害、感染、腎功能損害、腫瘤細胞浸潤骨髓、有泌尿係結石史和痛風病史。 3.用藥期間每周都要定期檢查外周血象,白細胞與血小板及肝、腎功能。停藥後3周內應繼續進行相應檢查,已防止出現持續的嚴重骨髓抑製 4.肝腎功能較差時,本品應用較低的劑量。 5.在白血病、淋巴瘤病人中為防止尿酸性腎病或高尿酸血症,可給予大量補液(或)給予別嘌呤醇。 6.盡量減少與其它烷化劑聯合使用,或同時

本品治療應在醫學人員監護下,在具備嚴密的實驗設備的科室內監測下進行。他克莫司為處方藥,免疫治療方案的任何調整均應由具有免疫治療經驗及對器官移植患者有管理經驗的醫師進行。主管維持治療的醫師應有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調節必須是在負責管理病人的移植中心內處理。 患者應受到嚴密監測和管理,尤其是在移植術後的第一個月內。 對下列參數應作常規監測:血壓、心電圖、視力、血糖濃度、血鉀及其他電解質濃度、血肌酐、尿素氮、血液學參數、凝血值及肝功能。若上述參數發生了有臨床意義的變化,應重新審核他克莫司的用量。 應經常進行腎功能檢測。在移植術後的頭幾天內,立特別監測尿量。如有必要,須調整劑量。 曾出現與他克莫司治療相關的神經性及中樞神經係統紊亂的個例報道。因此,對有上述不良事件的患者應嚴密監控。如出現中樞神經症狀,須立即重新考慮劑量。曾有報道幾例患者發生嚴重震顫和運動性(表達性)失語症,這些可能是嚴重中樞神經係統疾病的征兆。 如同其他免疫抑製劑一樣,也有報告曾使用他克莫司的患者出現EB病毒相關性的淋巴增生症。對於轉換成他克莫司治療的患者,EB病毒相關性淋巴增生症可能是由於以前治療時產生的過度免疫

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