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唑來膦酸注射液
唑來膦酸注射液

唑來膦酸注射液

處方 醫保

通用名稱:唑來膦酸注射液

批準文號:國藥準字H20060617

生產企業: 成都天台山製藥有限公司

功能主治:惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛,惡性腫瘤引起的高鈣血症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
唑來膦酸注射液
唑來膦酸注射液
鮭降鈣素注射液
鮭降鈣素注射液
主要成分

唑來膦酸

鮭降鈣素

生產企業

成都天台山製藥有限公司

成都力思特製藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060617

國藥準字H20113403

說明
作用與功效

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛,惡性腫瘤引起的高鈣血症。

1.禁用或不能使用常規雌激素與鈣製劑聯合治療的早期和晚期絕經後骨質疏鬆症以及老年性骨質疏鬆症; 2.繼發於乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉移所致的高鈣血症; 3.變形性骨炎。

用法用量

靜脈滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋後靜脈滴注,滴注時間不少於15分鍾。每3-4周給藥一次或遵醫囑。

皮下或肌內注射,需在醫生指導下用藥。骨質疏鬆症:每日一次,根據疾病的嚴重程度,每次50~100IU或隔日100IU,為防止骨質進行性丟失,應根據個體需要,適量攝入鈣和維生素D。高鈣血症:每日每千克體重5~10IU,一次或分兩次皮下或肌內注射,治療應根據病人的臨床和生物化學反應進行調整,如果注射的劑量超過2ml,應采取多個部位注射。變形性骨炎:每日或隔日100IU。

副作用

1對本品或其他雙膦酸類藥物過敏的患者禁用;2嚴重腎功能不全者不推薦使用;3孕婦及哺乳期婦女禁用。

  1.對降鈣素過敏者禁用;   2.孕婦及哺乳期婦女禁用。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦及哺乳期婦女禁用。

成分

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛,惡性腫瘤引起的高鈣血症。

1.禁用或不能使用常規雌激素與鈣製劑聯合治療的早期和晚期絕經後骨質疏鬆症以及老年性骨質疏鬆症; 2.繼發於乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉移所致的高鈣血症; 3.變形性骨炎。

藥理作用

藥理作用唑來膦酸的藥理作用主要是抑製骨吸收,其作用機製尚不完全清楚,可能與多方麵作用有關。唑來膦酸在體外可抑製破骨細胞活動,誘導破骨細胞調亡,還可通過與骨的結合阻斷破骨細胞對礦化骨和軟骨的吸收。唑來膦酸還可以抑製由腫瘤釋放的多種刺激因子引起的破骨細胞活動增強和骨鈣釋放。毒理研究遺傳毒性:本品Ames細菌回複突變試驗、中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗、中國倉鼠基因突變試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性:雌性大鼠從交配前15天至懷孕期結束皮下注射

本品是鈣代謝調節劑,降鈣素是由甲狀腺細胞分泌的多肽激素,具有抑製破骨細胞的活性,從而抑製骨鹽溶解,阻止鈣由骨釋出,由於骨骼對鈣的攝取仍在進行,因而可降低血鈣.

注意事項

1.首次使用本品時應密切監測血清中鈣、磷、鎂以及血清肌酸酐的水平,如出現血清中鈣、磷和鎂的含量過低,應給予必要的補充治療;2.伴有惡性高鈣血症患者給予本品前應充分補水,利尿劑與本品合用時隻能在充分補水後使用,本品與具有腎毒性的藥物合用時應慎重;3.接受本品治療時,如出現腎功能惡化,應停藥至腎功能恢複至基線水平;4.對阿司匹林過敏的哮喘患者應慎用本品。

  1.本品臨床使用前必須進行皮膚試驗。皮膚試驗方法如下:(50單位/支)用T.B針筒取0.2ml,用生理鹽水稀釋至1ml,皮下注射0.1ml(約1單位),觀察15分鍾,注射部位不超過中度紅色為陰性,超過中度紅色為陽性;   2.長期臥床治療的患者,每日需檢查血液生化指標和腎功能;   3.治療過程中如出現耳鳴、眩暈、哮喘應停用;   4.變形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者,應根據血清堿性磷酸酶及尿羥脯氨酸排出量決定停藥或繼續治療。

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