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唑來膦酸注射液
唑來膦酸注射液

唑來膦酸注射液

處方 醫保

通用名稱:唑來膦酸注射液

批準文號:國藥準字H20060617

生產企業: 成都天台山製藥有限公司

功能主治:惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛,惡性腫瘤引起的高鈣血症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
唑來膦酸注射液
唑來膦酸注射液
注射用鹽酸吡柔比星
注射用鹽酸吡柔比星
主要成分

唑來膦酸

本品化學名稱為:(8S,10S)-[[3-氨基-2,3,6-三去氧-4-O-(2-四氫吡喃基)-a-L-阿拉伯吡喃糖基]氧]-7,8,9,10-四氫-6,8,11-三羥基-8-羥乙酰基-1-甲氧基-5,12-萘二酮鹽酸鹽。

生產企業

成都天台山製藥有限公司

海正輝瑞製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060617

國藥準字H20045983

說明
作用與功效

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛,惡性腫瘤引起的高鈣血症。

對惡性淋巴瘤和急性白血病有較好療效,對乳腺癌、頭頸部癌、胃癌、泌尿係統惡性腫瘤、及卵巢癌、子宮內膜癌、子宮頸癌等有效。單用THP的有效率分別為20%~70%。與多種化療藥物如Ara-C、CTX、6-MP、MTX、5-FU、DDP等聯合應用抗癌作用增加。

用法用量

靜脈滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋後靜脈滴注,滴注時間不少於15分鍾。每3-4周給藥一次或遵醫囑。

將本品加入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。可靜脈、動脈、膀胱內注射。靜注:一般按體表麵積一次25~40mg/m2;動脈給藥:如頭頸部癌按體表麵積一次7~20mg/m2,一日1次,共用5~7日,亦可每次14~25mg/m2,每周一次;膀胱內給藥:按體表麵積一次15~30mg/m2,稀釋為500~1000μg/ml濃度,注入膀胱腔內保留1~2h,每周3次為一療程,可用2~3療程。

副作用

1對本品或其他雙膦酸類藥物過敏的患者禁用;2嚴重腎功能不全者不推薦使用;3孕婦及哺乳期婦女禁用。

嚴重器質性心髒病或心功能異常者及對本品過敏者禁用;妊娠期、哺乳及育齡期婦女禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 高齡者酌情減量。

成分

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛,惡性腫瘤引起的高鈣血症。

對惡性淋巴瘤和急性白血病有較好療效,對乳腺癌、頭頸部癌、胃癌、泌尿係統惡性腫瘤、及卵巢癌、子宮內膜癌、子宮頸癌等有效。單用THP的有效率分別為20%~70%。與多種化療藥物如Ara-C、CTX、6-MP、MTX、5-FU、DDP等聯合應用抗癌作用增加。

藥理作用

藥理作用唑來膦酸的藥理作用主要是抑製骨吸收,其作用機製尚不完全清楚,可能與多方麵作用有關。唑來膦酸在體外可抑製破骨細胞活動,誘導破骨細胞調亡,還可通過與骨的結合阻斷破骨細胞對礦化骨和軟骨的吸收。唑來膦酸還可以抑製由腫瘤釋放的多種刺激因子引起的破骨細胞活動增強和骨鈣釋放。毒理研究遺傳毒性:本品Ames細菌回複突變試驗、中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗、中國倉鼠基因突變試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性:雌性大鼠從交配前15天至懷孕期結束皮下注射

本品為半合成的蒽環類抗癌藥,進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸堿基對間,幹擾轉錄過程,阻止mRNA合成,抑製DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,幹擾DNA合成。因本品同時幹擾DNA、mRNA合成,在細胞增殖周期中阻斷細胞進入G1期而幹擾瘤細胞分裂、抑製腫瘤生長,故具有較強的抗癌活性。

注意事項

1.首次使用本品時應密切監測血清中鈣、磷、鎂以及血清肌酸酐的水平,如出現血清中鈣、磷和鎂的含量過低,應給予必要的補充治療;2.伴有惡性高鈣血症患者給予本品前應充分補水,利尿劑與本品合用時隻能在充分補水後使用,本品與具有腎毒性的藥物合用時應慎重;3.接受本品治療時,如出現腎功能惡化,應停藥至腎功能恢複至基線水平;4.對阿司匹林過敏的哮喘患者應慎用本品。

嚴格避免注射時滲漏至血管外,密切監測心髒、血象、肝腎功能及繼發感染等情況。原則上每周期均要進行心電圖檢查,對合並感染、水痘等症狀的患者應慎用本藥,高齡者適當減量。溶解本品隻能用5%葡萄糖注射液或注射用水,以免pH的原因影響效價或渾濁。溶解後藥液,即時用完,室溫下放置不得超過6小時。孕婦及哺乳期婦女禁用。

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