熱門搜索:
營養飲食 食物相克 食物熱量
唑來膦酸注射液
唑來膦酸注射液

唑來膦酸注射液

處方 醫保

通用名稱:唑來膦酸注射液

批準文號:國藥準字H20060617

生產企業: 成都天台山製藥有限公司

功能主治:惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛,惡性腫瘤引起的高鈣血症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
唑來膦酸注射液
唑來膦酸注射液
肝複樂片
肝複樂片
主要成分

唑來膦酸

黨參、鱉甲(醋製)、重樓、白術(炒)、黃芪、陳皮、土鱉蟲、大黃、桃仁、半枝蓮、敗醬草、茯苓、薏苡仁、鬱金、蘇木、牡蠣、茵陳、木通、香附(製)、沉香、柴胡。

生產企業

成都天台山製藥有限公司

康哲(湖南)製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060617

國藥準字Z10940066

說明
作用與功效

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛,惡性腫瘤引起的高鈣血症。

健脾理氣,化瘀軟堅,清熱解毒。適用於以肝瘀脾虛為主證的原發性肝癌,症見上腹腫塊,脅肋疼痛,神疲乏力,食少納呆,脘腹脹滿,心煩易怒,口苦咽幹等。對於上述證候的乙型肝炎肝硬化患者的肝功能及肝纖維化血清學指標有改善作用。

用法用量

靜脈滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋後靜脈滴注,滴注時間不少於15分鍾。每3-4周給藥一次或遵醫囑。

口服。一次6片,一日3次。Ⅱ期原發性肝癌2個月為一療程,Ⅲ期原發性肝癌1個月為一...

副作用

1對本品或其他雙膦酸類藥物過敏的患者禁用;2嚴重腎功能不全者不推薦使用;3孕婦及哺乳期婦女禁用。

少數患者開始服藥後出現腹瀉,一般不影響繼續治療,多可自行緩解。

禁忌

成分

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛,惡性腫瘤引起的高鈣血症。

健脾理氣,化瘀軟堅,清熱解毒。適用於以肝瘀脾虛為主證的原發性肝癌,症見上腹腫塊,脅肋疼痛,神疲乏力,食少納呆,脘腹脹滿,心煩易怒,口苦咽幹等。對於上述證候的乙型肝炎肝硬化患者的肝功能及肝纖維化血清學指標有改善作用。

藥理作用

藥理作用唑來膦酸的藥理作用主要是抑製骨吸收,其作用機製尚不完全清楚,可能與多方麵作用有關。唑來膦酸在體外可抑製破骨細胞活動,誘導破骨細胞調亡,還可通過與骨的結合阻斷破骨細胞對礦化骨和軟骨的吸收。唑來膦酸還可以抑製由腫瘤釋放的多種刺激因子引起的破骨細胞活動增強和骨鈣釋放。毒理研究遺傳毒性:本品Ames細菌回複突變試驗、中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗、中國倉鼠基因突變試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性:雌性大鼠從交配前15天至懷孕期結束皮下注射

對小鼠肝癌及乳腺癌有一定的抑製作用。可誘導正常和荷瘤小鼠產生幹擾素,提高小鼠天然殺傷細胞活性和增強小鼠巨噬細胞吞噬功能,對撲熱息痛和四氯化碳所致小鼠急性肝損傷小鼠模型血清ALT活性和TBIL含量;抑製致異種免疫性肝損傷小鼠模型血清ALT活性和LDH活性的升高,使免疫性肝損傷小鼠模型血清免疫複合物明顯降低。肝組織病理形態學和肝細胞超微結構的改變明顯減輕,使四氯化碳肝硬化大鼠模型血清ALT活性、TC、TG、TP和GLO含量下降。使ALB與A/G比值上升,減少肝組織中TC與TG含量,使肝組織纖維化的動物數明顯減少,纖維化程度和肝細胞超微結構的改變明顯減輕。

注意事項

1.首次使用本品時應密切監測血清中鈣、磷、鎂以及血清肌酸酐的水平,如出現血清中鈣、磷和鎂的含量過低,應給予必要的補充治療;2.伴有惡性高鈣血症患者給予本品前應充分補水,利尿劑與本品合用時隻能在充分補水後使用,本品與具有腎毒性的藥物合用時應慎重;3.接受本品治療時,如出現腎功能惡化,應停藥至腎功能恢複至基線水平;4.對阿司匹林過敏的哮喘患者應慎用本品。

有明顯出血傾向者慎服。 本品有吸濕性,取藥後應立即旋緊瓶蓋,避免藥片長時間暴露,以防吸潮。

藥品查詢

藥企入駐
申請快捷、曝光率高、上線快

最新資訊

更多

熱門藥品

更多

藥企推薦

更多

相關醫生

更多

相關醫院

更多
藥企入駐&商務合作聯係:

18170858443