順鉑氯化鈉注射液

處方醫保

通用名稱：順鉑氯化鈉注射液

批準文號：國藥準字H20020273

功能主治：為治療多種實體瘤的一線用藥；與VP-16聯合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿係腫瘤等；“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睾丸癌，緩解率50%～80%；此外，本品為放療增敏劑，目前國外廣泛用於Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	順鉑氯化鈉注射液	注射用放線菌素D
主要成分		放線菌素D
生產企業	貴州漢方製藥有限公司	海正輝瑞製藥有限公司
批準文號	國藥準字H20020273	國藥準字H20023504
說明
作用與功效	為治療多種實體瘤的一線用藥；與VP-16聯合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿係腫瘤等；“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睾丸癌，緩解率50%～80%；此外，本品為放療增敏劑，目前國外廣泛用於Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部	1、對霍奇金病（HD）及神經母細胞瘤療效突出，尤其是控製發熱；2、對無轉移的絨癌初治時單用本藥，治愈率達90％～100％，與單用MTX的效果相似；3、對睾丸癌亦有效，一般均與其它藥物聯合應用；4、與放療聯合治療兒童腎母細胞瘤（Wilms瘤）可提高生存率，對尤文肉瘤和橫紋肌肉。
用法用量	成人常用量：一般劑量為5075mg/m²，溶於500ml生理鹽水中，靜脈滴注，每34周重複一次。	靜注：一般成人每日300～400μg（6～8μg/Kg），溶於0.9％氯化鈉注射液20～40ml中，每日一次，10日為一療程，間歇期兩周，一療程總量4～6mg。本品也可作腔內注射。在聯合化療中，劑量及時間尚不統一。
副作用	1.順鉑禁忌用於對順鉑或其他含鉑化合物有過敏史的病人、以及腎功能不良的病人; 　　2.老年患者慎用; 　　3.孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。	有出血傾向者慎用或不用本品，有患水痘病史者忌用。本品有致突變、致畸和免疫抑製作用，孕婦禁用。
禁忌	妊娠與哺乳期注意事項：　　孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。老人注意事項：　　老年患者慎用。	兒童注意事項：每日0.45mg/m2，連用五日，3-6周為一個療程。一歲以下幼兒慎用。妊娠與哺乳期注意事項：哺乳期婦女慎用。因本品有致突變、致畸和免疫抑製作用，孕婦禁用.
成分	為治療多種實體瘤的一線用藥；與VP-16聯合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿係腫瘤等；“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分Ⅳ期非精原細胞睾丸癌，緩解率50%～80%；此外，本品為放療增敏劑，目前國外廣泛用於Ⅳ期不能手術的NSCLC的局部	1、對霍奇金病（HD）及神經母細胞瘤療效突出，尤其是控製發熱；2、對無轉移的絨癌初治時單用本藥，治愈率達90％～100％，與單用MTX的效果相似；3、對睾丸癌亦有效，一般均與其它藥物聯合應用；4、與放療聯合治療兒童腎母細胞瘤（Wilms瘤）可提高生存率，對尤文肉瘤和橫紋肌肉。
藥理作用		體外研究顯示放線菌素D主要作用於RNA，高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理為嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合，抑製DNA依賴的RNA聚合酶活力，幹擾細胞的轉錄過程，從而抑製mRNA合成。為細胞周期非特異性藥物，以G1期尤為敏感，阻礙G1期細胞進入S期。
注意事項	成人常用量：一般劑量為5075mg/m²，溶於500ml生理鹽水中，靜脈滴注，每34周重複一次。	當本品漏出血管外時，應即用1％普魯卡因局部封閉，或用50～100mg氫化可的鬆局部注射，及冷濕敷；骨髓功能低下、有痛風病史、肝功能損害、感染、有尿酸鹽性腎結石病史、近期接受過放療或抗癌藥物者慎用本品。