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阿那曲唑片
阿那曲唑片

阿那曲唑片

處方 醫保

通用名稱:阿那曲唑片

批準文號:H20100109

生產企業:

功能主治:適用於絕經後婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。適用於絕經後婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。適用於曾接受2到3年他莫昔芬輔助治療的絕經後婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿那曲唑片
阿那曲唑片
氟尿嘧啶注射液
氟尿嘧啶注射液
主要成分

阿那曲唑

本品化學名稱為:5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。

生產企業

通化茂祥製藥有限公司

批準文號

H20100109

國藥準字H22023469

說明
作用與功效

適用於絕經後婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。適用於絕經後婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。適用於曾接受2到3年他莫昔芬輔助治療的絕經後婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。

本品的抗瘤譜較廣,主要用於治療消化道腫瘤,或較大劑量氟尿嘧啶治療絨毛膜上皮癌。亦常用於治療乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宮頸癌、膀胱癌及皮膚癌等。

用法用量

每日口服一次,每次1片(1毫克)。對輕度肝功能或輕至中度腎功能損害患者一般可勿需調整劑量。

氟尿嘧啶作靜脈注射或靜脈滴注所用劑量相差甚大。單藥靜脈注射劑量一般為按體重一日10~20mg/kg,連用5~10日,每療程5~7克(甚至10克)。若為靜脈滴注,通常按體表麵積一日300~500mg/m2,連用3~5天,每次靜脈滴注時間不得少於6~8小時;靜脈滴注時可用輸液泵連續給藥維持24小時。用於原發性或轉移性肝癌,多采用動脈插管注藥。腹腔內注射按體表麵積一次500~600mg/m2。每周1次,2~4次為1療程。

副作用

本品禁用以下情況: 1絕經前婦女。 2妊娠期或哺乳期婦女。

人類有極少數由於在妊娠初期三個月內應用本品而致先天性畸形者,並可能對胎兒產生遠期影響。故在婦女妊娠初期三個月內禁用本藥。由於本品潛在的致突、致畸及致癌性和可能在嬰兒中出現的毒副反應,因此在應用本品期間不允許哺乳。當伴發水痘或帶狀皰疹時禁用本品。氟尿嘧啶禁忌用於衰弱病人。

禁忌

成分

適用於絕經後婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。適用於絕經後婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。適用於曾接受2到3年他莫昔芬輔助治療的絕經後婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。

本品的抗瘤譜較廣,主要用於治療消化道腫瘤,或較大劑量氟尿嘧啶治療絨毛膜上皮癌。亦常用於治療乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宮頸癌、膀胱癌及皮膚癌等。

藥理作用

本品為一種強效、選擇性非甾體類芳香化酶抑製劑。可抑製絕經期後患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉化為雌酮,從而明顯地降低血漿雌激素水平,產生抑製乳腺腫瘤生長的作用。另外,本品對腎上腺皮質類固醇或醛固酮的生成沒有明顯影響。

本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,後者抑製胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑製DNA的生物合成。此外,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA,達到抑製RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥,主要抑製S期細胞。

注意事項

1.對中度到重度肝損害及重度腎損害病人,尚無有關阿那曲唑片應用的安全性方麵的資料。 2.當對激素水平產生懷疑時,閉經應考慮是激素平衡破壞所致。 3.本品對病人駕駛和機械操作能力無明顯影響。但有報道一些病人中有乏力和憂鬱症狀,在上述症狀持續出現時,病人在駕車和操作機械時應特別注意。

1.本品在動物實驗中有致畸和致癌性,但在人類,其致突、致畸和致癌性均明顯低於氮芥類或其他細胞毒性藥物,長期應用本品導致第二個原發惡性腫瘤的危險性比氮芥等烷化劑為小。 2.除單用本品較小劑量作放射增敏劑外,一般不宜和放射治療同用。 3.當伴發水痘或帶狀皰疹時禁用本品。其它有下列情況者慎用本品;1.肝功能明顯異常;2.周圍血白細胞計數低於3500/mm3.血小板低於5萬/mm3者;3.感染、出血(包括皮下和胃腸道)或發熱超過38℃者;4.明顯胃腸道梗阻;5.脫水或(和)酸堿、電解質平衡失調者。 4.開始治療前

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