尿嘧啶替加氟片

尿嘧啶替加氟片

氟他胺片

本品為替加氟和尿嘧啶的複方製劑，每片含替加氟50mg，含尿嘧啶0.112g。

本品主要成份為氟他胺。

華潤三九(北京)藥業有限公司

江蘇天士力帝益藥業有限公司

國藥準字H11022268

國藥準字H19990144

用於胃癌、腸癌、胰腺癌等消化道癌，亦可用於乳腺癌和原發性肝癌。手術前後用藥有可能防止癌的複發、擴散和轉移。

本品適用於以前未經治療，或對激素控製療法無效或失效的晚期前列腺癌症病人，它可被單獨使用 (睾丸切除或不切除) 或與促黃體生成激素釋放激素 (LHRH) 激動劑合用。 作為治療局限性B2-C2 (T2b-T4) 型前列腺癌症的一部分，本品也可縮小腫瘤體積和加強對腫瘤的控製以及延艮無病生存期。

口服，一口3次，每次2-4片或遵醫囑。

口服。 單一用藥或與LHRH激動劑聯合用藥的推薦劑量為每日三次，間隔8小時，每次...

副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、口腔炎、脫發、白細胞減少等。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品僅適用於男性患者，對孕婦及哺乳期婦女使用尚無研究。然而須想到孕婦服用本品危害胎兒餓可能性和藥物在乳汁中存在的可能性。 兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥：請參見

用於胃癌、腸癌、胰腺癌等消化道癌，亦可用於乳腺癌和原發性肝癌。手術前後用藥有可能防止癌的複發、擴散和轉移。

本品適用於以前未經治療，或對激素控製療法無效或失效的晚期前列腺癌症病人，它可被單獨使用 (睾丸切除或不切除) 或與促黃體生成激素釋放激素 (LHRH) 激動劑合用。 作為治療局限性B2-C2 (T2b-T4) 型前列腺癌症的一部分，本品也可縮小腫瘤體積和加強對腫瘤的控製以及延艮無病生存期。

與替加氟相同，在體內逐漸轉變為氟尿嘧啶而起幹擾、阻斷DNA、RNA及蛋白質合成的作用實驗研究證明，尿嘧啶可阻斷替加氟的降解作用，可特異性地提高腫瘤組織中氟尿嘧啶及其活性代謝物質的濃度。通過對替加氟與尿嘧啶不同的配比，並測定動物（B）、腫瘤（T）中氟尿嘧啶的濃度，說明二者以1：4配比時，腫瘤和血中氟尿嘧啶濃度的比值（T/B）最大。投藥後4h，腫瘤中氟尿嘧啶的濃度最高，T/B比值為23，遠比其他正常組織如脾、肺、腦、肌肉、腦髓、肝、胸腺、腎及睾丸組織中要高。在病人中給予喃氟啶300mg及不同配比的尿嘧啶，然後進行手術，並比較血漿（B）、腫瘤（T）及周圍正常組織（N）中氟化尿嘧啶的濃度，也說明當配比為1：4時，T/B及T/N比值最大，分別為10.0及4.1。本品作用機製，有人解釋為加入尿嘧啶後，抑製了氟尿嘧啶在腫瘤組織中的分解，因為相地地提高了氟尿的濃度；此外，氟尿嘧啶主要在肝髒中及部分的腫瘤組織中分解，加尿嘧啶後，在腫瘤組織中隻有微量分解，也可能與腫瘤中氟尿嘧啶的磷酸化產物較多有關。臨床藥理與替加氟相似。

藥理作用：氟他胺為一種非類固醇的乙酰苯胺類口服抗雄性激素，能阻止雄性繼續在靶細胞的吸收和/或組織雄性激素與細胞核的結合，顯示強力的抗雄性激素作用。 毒理研究：本品經Ames實驗、DNA修複實驗、體內姐妹染色體互換或顯性致死因子分析，未證實具仃引起突變的傾向。對大鼠的長期給藥實驗發現本品可產生睾丸間隙細胞癌和乳腺癌。

副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、口腔炎、脫發、白細胞減少等。

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