羥基脲片

羥基脲片

甲磺酸伊馬替尼片

本品主要成份為：羥基脲。

本品活性成份為甲磺酸伊馬替尼。化學名稱:4-[(4-甲基-1-呱嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸鹽化學結構式:分子式:C29H31N7O.CH4SO3分子量:589.7

華潤賽科藥業有限責任公司

江蘇豪森藥業股份有限公司

國藥準字H11020100

國藥準字H20133200

1．慢性粒細胞白血病（CML）有效，並可用於對馬利蘭耐藥的CML；2．對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效，與放療聯合對頭頸部及宮頸鱗癌有效。

-用於治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(PH+CML)的慢性期、加速期或急變期。-用於治療不能切除和/或發生轉移的惡性胃腸道間質腫瘤(GIST)的成人患者。-用於治療成人複發的或難治的費城染色陽性的急性淋巴細胞白血病(PH+ALL)。該適應症的安全有效性主要來自國外研究資料。

口服，CML每日20～60mg/kg，每周兩次，6周為一療程；頭頸癌、宮頸鱗癌等每次80mg/kg，每三天1次，需與放療合用。

治療應由對惡性腫瘤患者有治療經驗的醫師進行。甲磺酸伊馬替尼應在進餐時服用，並飲一...

水痘、帶狀皰疹及各種嚴重感染禁用。

晚期惡性腫瘤患者可能會出現相互混雜的臨床症狀，但由於它們與潛在疾病、疾病本身進展、以及同時服用多種藥物有關，因此常難以明確它們的因果關係。一般來說，包括兒科在內的CML患者長期每日口服本品的耐受性較好。大多數成年患者在治療的某一時間點會發生不良事件，但絕大多數為輕至中度，且臨床試驗中僅2.4％的新診斷患者、4％幹擾素治療失敗的晚期慢性期患者、4％幹擾素治療失敗的加速期患者以及5％幹擾素治療失敗的急變期患者因藥物相關性不良事件導致治療中斷。GIST研究中，4％的患者因藥物相關性不良事件而中斷本品治療。所有適應症患者發生的不良反應相似，僅有兩種情況例外：GIST患者發生骨髓抑製較少，腫瘤內出血僅在GIST患者中觀察到(見[注意事項])。最常報告的與藥物治療相關的不良事件有輕度惡心、嘔吐、腹瀉、肌痛、肌肉痛性痙攣及皮疹，這些不良事件均容易處理。所有研究中均報告有浮腫，最初可表現為眶周或下肢浮腫。但嚴重浮腫少見，並且經利尿劑、其它支持療法、或某些患者通過降低本品劑量後均可緩解。多種不良事件如胸腔積液、腹水、肺水腫以及伴或不伴浮腫的體重快速增加均可統稱為“瀦留”。這些不良事件可通過暫時停用本品和

1．慢性粒細胞白血病（CML）有效，並可用於對馬利蘭耐藥的CML；2．對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效，與放療聯合對頭頸部及宮頸鱗癌有效。

-用於治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(PH+CML)的慢性期、加速期或急變期。-用於治療不能切除和/或發生轉移的惡性胃腸道間質腫瘤(GIST)的成人患者。-用於治療成人複發的或難治的費城染色陽性的急性淋巴細胞白血病(PH+ALL)。該適應症的安全有效性主要來自國外研究資料。

是一種核苷二磷酸還原酶抑製劑，可阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸，幹擾嘌呤及嘧啶堿基生物合成，選擇性地阻礙DNA合成，對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。周期特異性藥，S期細胞敏感。

1．服用本品可使患者免疫機能受到抑製，故用藥期間避免接種死或活病毒疫苗，一般停藥3個月至1年才可考慮接種疫苗。2．服用本品時應適當增加液體的攝入量，以增加尿量及尿酸的排泄。3．定期監測白細胞、血小板、血中尿素氮、尿酸及肌苷濃度。

已有報道，本品治療的患者有明顯的左心室射血分數(LVEF)減少，以及充血性心力衰竭的症狀。在動物實驗中顯示，C-ABL酶抑製劑能引起心肌心肌細胞的強烈反應，大鼠的致癌性試驗中，已有心肌疾病的報道。因此，對有心血管疾病危險或有心髒疾病的患者應嚴密監測，應用本品治療的老年患者有心髒疾病史的患者，應首先測左心室射血分數(LVEF)，在治療期間，患者有明顯的心衰症狀應全向檢查，並根據症狀進行相應治療。甲磺酸伊馬替尼治療第一個月宜每周查一次全血象，第二個月每兩周查一次，以後則視需要而定(如每2－3個月查一次)。若發生嚴重中性粒細胞或血小板減少，應調整劑量(見[用法用量])。開始治療前應檢查肝功能(轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶)，隨後每月查一次或根據臨床情況決定，必要時應調整劑量。對輕、中、重肝功能損害患者應監測其血象和肝酶。(見[用法用量]，[不良反應]和[藥代動力學])。肝功能衰竭患者甲磺酸伊馬替尼的暴露量可能會增加，肝功損害者慎用本品。嚴重肝功能衰竭者在認真進行危險-效益比評估後，才能使用甲磺酸伊馬替尼(見[用法用量])。應謹記GIST患者可能有肝轉移，從而增加肝功能的損害。曾有一位常規服用對