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注射用硫酸長春新堿
注射用硫酸長春新堿

注射用硫酸長春新堿

處方 非醫保

通用名稱:注射用硫酸長春新堿

批準文號:國藥準字H20043326

生產企業: 海正輝瑞製藥有限公司

功能主治:①.急性白血病,尤其是兒童急性白血病,對急性淋巴細胞白血病療效顯著。②.惡性淋巴瘤。③.生殖細胞腫瘤。④.小細胞肺癌,尤文肉瘤、腎母細胞瘤、神經母細胞瘤。⑤.乳腺癌、慢性淋巴細胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多發性骨髓瘤等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用硫酸長春新堿
注射用硫酸長春新堿
唑來膦酸注射液
唑來膦酸注射液
主要成分

主要成分:本品化學名稱為:硫酸長春新堿。 分子式:C46H56NO10·H2SO4 分子量:923.04

唑來膦酸

生產企業

海正輝瑞製藥有限公司

成都天台山製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20043326

國藥準字H20060617

說明
作用與功效

①.急性白血病,尤其是兒童急性白血病,對急性淋巴細胞白血病療效顯著。②.惡性淋巴瘤。③.生殖細胞腫瘤。④.小細胞肺癌,尤文肉瘤、腎母細胞瘤、神經母細胞瘤。⑤.乳腺癌、慢性淋巴細胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多發性骨髓瘤等。

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛,惡性腫瘤引起的高鈣血症。

用法用量

成人劑量1~2mg(或1.4mg/m2)最大不大於2mg,年齡大於65歲者,最大每次1mg。兒童75μg/kg或2.0mg/m2,每周1次靜脈注射或衝入。聯合化療是連用2周為一周期。

靜脈滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋後靜脈滴注,滴注時間不少於15分鍾。每3-4周給藥一次或遵醫囑。

副作用

本品不能作為肌肉、皮下或鞘內注射。

1對本品或其他雙膦酸類藥物過敏的患者禁用;2嚴重腎功能不全者不推薦使用;3孕婦及哺乳期婦女禁用。

禁忌

兒童注意事項: 2歲以下兒童的周圍神經的髓鞘形成尚不健全,應慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 抗癌藥均可影響細胞動力學,並引起誘變和畸形形成,孕婦與哺乳婦女慎用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

①.急性白血病,尤其是兒童急性白血病,對急性淋巴細胞白血病療效顯著。②.惡性淋巴瘤。③.生殖細胞腫瘤。④.小細胞肺癌,尤文肉瘤、腎母細胞瘤、神經母細胞瘤。⑤.乳腺癌、慢性淋巴細胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多發性骨髓瘤等。

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛,惡性腫瘤引起的高鈣血症。

藥理作用

1長春新堿為夾竹桃科植物長春花中提取的有效成分。 2抗腫瘤作用靶點是微管,主要抑製微管蛋白的聚合而影響紡錘體微管的形成。使有絲分裂停止於中期。還可幹擾蛋白質代謝及抑製RNA多聚酶的活力,並抑製細胞膜類脂質的合成和氨基酸在細胞膜上的轉運。 3長春新堿對移植性腫瘤的抑製作用大於長春花堿且抗瘤譜廣。 4除對長春花堿敏感的瘤株有效外,對小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。 5長春新堿、長春花堿和長春地辛三者間無交叉耐藥現象,長春新堿神經毒性在三者中最強。

藥理作用唑來膦酸的藥理作用主要是抑製骨吸收,其作用機製尚不完全清楚,可能與多方麵作用有關。唑來膦酸在體外可抑製破骨細胞活動,誘導破骨細胞調亡,還可通過與骨的結合阻斷破骨細胞對礦化骨和軟骨的吸收。唑來膦酸還可以抑製由腫瘤釋放的多種刺激因子引起的破骨細胞活動增強和骨鈣釋放。毒理研究遺傳毒性:本品Ames細菌回複突變試驗、中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗、中國倉鼠基因突變試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性:雌性大鼠從交配前15天至懷孕期結束皮下注射

注意事項

1僅用於靜脈注射,漏於皮下可導致組織壞死、蜂窩織炎。一旦漏出或可疑外漏,應立即停止輸液,並予相應處理(參考氮芥外漏的處理)。 2防止藥液濺入眼內,一旦發生應立即用大量生理鹽水衝洗,以後應用地塞米鬆眼膏保護)。 3衝入靜脈時避免日光直接照射。 4肝功能異常時減量使用。

1.首次使用本品時應密切監測血清中鈣、磷、鎂以及血清肌酸酐的水平,如出現血清中鈣、磷和鎂的含量過低,應給予必要的補充治療;2.伴有惡性高鈣血症患者給予本品前應充分補水,利尿劑與本品合用時隻能在充分補水後使用,本品與具有腎毒性的藥物合用時應慎重;3.接受本品治療時,如出現腎功能惡化,應停藥至腎功能恢複至基線水平;4.對阿司匹林過敏的哮喘患者應慎用本品。

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