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注射用鹽酸伊達比星
注射用鹽酸伊達比星

注射用鹽酸伊達比星

處方 非醫保

通用名稱:注射用鹽酸伊達比星

批準文號:國藥準字H20050145

生產企業: 海正輝瑞製藥有限公司

功能主治:急性淋巴細胞性白血病和急性非淋巴細胞性白血病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸伊達比星
注射用鹽酸伊達比星
巰嘌呤片
巰嘌呤片
主要成分

化學名稱:本品主要成份為鹽酸伊達比星,其化學名為4-去甲氧基柔紅黴素鹽酸鹽。 化學結構式: 分子式:C26H27NO9·HCl 分子量:533.97 輔料:乳糖

主要成分:巰嘌呤。 分子式:C5H4N4S·H2O 分子量:170.19

生產企業

海正輝瑞製藥有限公司

北京雙鶴藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20050145

國藥準字H11021699

說明
作用與功效

急性淋巴細胞性白血病和急性非淋巴細胞性白血病。

適用於絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病,慢性粒細胞白血病的急變期。

用法用量

通常每日7~8mg/平方米,靜脈注射3~5天為1療程。也可口服每日15~30mg/平方米,3天為1療程。

1 絨毛膜上皮癌:成人常用量,每日6mg~6.5mg/kg,分兩次口服,以10日為一療程,療程間歇為3~4周; 2 白血病: (1) 開始,每日2.5mg/kg或80~100mg/m2,一日1次或分次服用,一般於用藥後2~4周可見顯效,如用藥4周後,仍未見臨床改進及白細胞數下降,可考慮在仔細觀察下,加量至每日5mg/kg; (2) 維持,每日1.5mg~2.5mg/kg或50mg~100mg/m2,一日1次或分次口服。

副作用

嚴懲肝腎功能不全,感染未得到控製,曾接受藥物或放射治療引起骨髓抑製,心髒病患者。

已知對本品高度過敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 兒童的使用可參見【用法用量】。 妊娠與哺乳期注意事項: 沒有文獻報道伊達比星可能會影響男性和女性的生育力或有致畸性。然而,其對大鼠(而不是家兔)具有致畸和胚胎毒性作用。育齡婦女應被告誡采取避孕措施。如在懷孕期間需要用藥或在用藥期間懷孕,應告訴病人本品對胎兒的潛在危害。在這些情況下必須由醫生和病人共同決定是否用藥。使用本品化療的母親,應告知不能哺乳。 老人注意事項: 尚不明確。

兒童注意事項: 小兒常用量:每日1.5mg~2.5mg/kg或50mg/m[sup]2[/sup],一日1次或分次口服。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品有增加胎兒死亡及先天性畸形的危險,故孕期禁用。 老人注意事項: 本品有增加胎兒死亡及先天性畸形的危險,故孕期禁用。

成分

急性淋巴細胞性白血病和急性非淋巴細胞性白血病。

適用於絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病,慢性粒細胞白血病的急變期。

藥理作用

本品嵌入DNA雙鏈的堿基對之間,抑製DNA鏈的延伸、複製和轉錄,最後導致細胞死亡。新近發現,本品還可影響拓撲異構酶Ⅱ(TopⅡ)的活性。TopⅡ在維持DNA的zheng常空間結構、保證DNA複製和轉錄中具有重要作用。本品抑製該酶活性,可導致DNA裂解,通過濾過洗脫可以檢測到與蛋白質結合的DNA碎pian。本品引起的DNA損害與自由基關係不大,也不是細胞早期死亡的結果。

屬於抑製嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑製次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑製酰胺轉移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉為1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的過程,幹擾了嘌呤核苷酸合成的起始階段。(2)抑製複雜的嘌呤間的相互轉變,即能抑製次黃嘌呤核苷酸轉為腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉為黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程,同時本品還抑製輔酶I(NAD+)的合成,並減少了生物合成DNA所必需的脫氧三磷酸腺苷(dATP)及脫氧三磷酸鳥苷(dGTP),因而腫瘤細胞不能增殖,本品對處於S增殖周期的細胞較敏感,除能抑製細胞DNA的合成外,對細胞RNA的合成亦有輕度的抑製作用。用巰嘌呤治療白血病常產生耐藥現象,其原因可能是體內出現了突變的白血病細胞株,因而失去了將巰嘌呤變為巰嘌呤核糖核苷酸的能力。

注意事項

嚴懲肝腎功能不全,感染未得到控製,曾接受藥物或放射治療引起骨髓抑製,心髒病患者。妊娠及哺乳婦女。老年人、高尿酸摁症患者及全身性感染病人慎用。治療過程中或藥幾周內,可能發生心毒性反應,即潛在性、致肌病,表現為持續性的QRS低電壓,收縮新時期延長(PEP/LVET),左心室射血分數減低。出現這些反應時可用洋地黃、利尿劑、製鈉鹽及臣床休息等措施。治療過程中應注意監測心髒功能。縱隔心包區有過治療,用過潛在性心髒毒性藥物。伴有其它疾病(如貧血、骨髓抑製、感染、心肌炎)者。心髒毒性反應則更大。本藥是骨髓抑製劑,除非大於弊的情況下,否則由於先前藥物治療或放療引起骨髓抑製的病人不可使用本藥。治療劑量道德對白細胞有抑製作用,治療時應注意監測粒性白細胞,紅細胞和血站板。在治療前和治療中應監測肝和腎功能(血清膽紅素、肌酐),如果膽紅素或血清肌酐水平的1.2-2MG%,劑量應該減半,膽紅或血清肌酐超過2MG%出不予給藥。注意血中尿酸的濃度。靜脈注射外滲會引起嚴懲的局部組織壞死,注射部位如果有蟄傷或灼熱感,應馬上停止,選用另一個靜脈注射。對妊娠和哺乳的影響沒有方獻報道本藥會影響人的生育能力或引起畸胎,但對大鼠能致畸,具有胚胎毒性。生育期的婦女應該避,如用於孕婦或病人在治療過程中懷孕,應告訴病人本藥對胎兒有潛在的危害,用本藥治療的婦女不能哺乳。

1.對診斷的幹擾:白血病時有大量白血病細胞破壞,在服本品時則破壞更多,致使血液及尿中尿酸濃度明顯增高,嚴重者可產生尿酸鹽腎結石; 2.下列情況應慎用:骨髓已有顯著的抑製現象,(白細胞減少或血小板顯著降低)或出現相應的嚴重感染或明顯的出血傾向;肝功能損害、膽道疾患者、有痛風病史、尿酸鹽腎結石病史者;4~6周內已接受過細胞毒藥物或放射治療者; 3.用藥期間應注意定期檢查外周血象及肝、腎功能,每周應隨訪白細胞計數及分類、血小板計數、血紅蛋白1~2次,對血細胞在短期內急驟下降者,應每日觀察血象。

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