注射用鹽酸伊達比星

注射用鹽酸伊達比星

注射用鹽酸吡柔比星

本品化學名稱為：（8S,10S）-[[3-氨基-2,3,6-三去氧-4-O-（2-四氫吡喃基）-a-L-阿拉伯吡喃糖基]氧]-7,8,9,10-四氫-6,8,11-三羥基-8-羥乙酰基-1-甲氧基-5,12-萘二酮鹽酸鹽。

輝瑞製藥(無錫)有限公司

海正輝瑞製藥有限公司

國藥準字H20040582

國藥準字H20045983

成人急性非淋巴細胞性白血病的誘導緩解，複發，難治病人的誘導緩解。成人和兒童急性淋巴細胞性白血病的二線治療，還可用於綜合化療方案。

對惡性淋巴瘤和急性白血病有較好療效，對乳腺癌、頭頸部癌、胃癌、泌尿係統惡性腫瘤、及卵巢癌、子宮內膜癌、子宮頸癌等有效。單用THP的有效率分別為20％～70％。與多種化療藥物如Ara-C、CTX、6-MP、MTX、5-FU、DDP等聯合應用抗癌作用增加。

1 急性非淋巴細胞性白血病成人12mg/m2/日，療程為3日，與阿糖胞苷聯合使用；另一用法是單獨或聯合用藥：8mg/m2/日，靜脈注射，療程為5日； 2 急性淋巴細胞性白血病成人12mg/m2/日，療程3日。兒童10mg/m2/日，療程3日。靜脈注射。在推薦劑量的基礎上，用藥2個療程後的量可達到60-80mg/m2。雖然沒有最高限量，但對癌症病人來說，避免發生心髒性的平均劑量為93mg/m2。

將本品加入5％葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。可靜脈、動脈、膀胱內注射。靜注：一般按體表麵積一次25～40mg/m2；動脈給藥：如頭頸部癌按體表麵積一次7～20mg/m2，一日1次，共用5～7日，亦可每次14～25mg/m2，每周一次；膀胱內給藥：按體表麵積一次15～30mg/m2，稀釋為500～1000μg/ml濃度，注入膀胱腔內保留1～2h，每周3次為一療程，可用2～3療程。

副作用可能包括惡心、嘔吐、脫發、口腔潰瘍、腹瀉、骨髓抑製（如白細胞減少、貧血和血小板減少）、心髒毒性（如心律失常、心力衰竭）和肝功能異常。

嚴重器質性心髒病或心功能異常者及對本品過敏者禁用；妊娠期、哺乳及育齡期婦女禁用。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 高齡者酌情減量。

成人急性非淋巴細胞性白血病的誘導緩解，複發，難治病人的誘導緩解。成人和兒童急性淋巴細胞性白血病的二線治療，還可用於綜合化療方案。

對惡性淋巴瘤和急性白血病有較好療效，對乳腺癌、頭頸部癌、胃癌、泌尿係統惡性腫瘤、及卵巢癌、子宮內膜癌、子宮頸癌等有效。單用THP的有效率分別為20％～70％。與多種化療藥物如Ara-C、CTX、6-MP、MTX、5-FU、DDP等聯合應用抗癌作用增加。

本藥為蒽環類抗生素，有抗有絲分裂和細胞毒作用。本藥為蒽環類抗生素，有抗有絲分裂和細胞毒作用。其作用機製為作用於拓撲異構酶II，抑製核酸全盛。蒽環結構4位的改變使該化合物具有新脂性，提高了細胞對經物的攝入。

本品為半合成的蒽環類抗癌藥，進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸堿基對間，幹擾轉錄過程，阻止mRNA合成，抑製DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ）活性，幹擾DNA合成。因本品同時幹擾DNA、mRNA合成，在細胞增殖周期中阻斷細胞進入G1期而幹擾瘤細胞分裂、抑製腫瘤生長，故具有較強的抗癌活性。

副作用可能包括惡心、嘔吐、脫發、口腔潰瘍、腹瀉、骨髓抑製（如白細胞減少、貧血和血小板減少）、心髒毒性（如心律失常、心力衰竭）和肝功能異常。

嚴格避免注射時滲漏至血管外，密切監測心髒、血象、肝腎功能及繼發感染等情況。原則上每周期均要進行心電圖檢查，對合並感染、水痘等症狀的患者應慎用本藥，高齡者適當減量。溶解本品隻能用5％葡萄糖注射液或注射用水，以免pH的原因影響效價或渾濁。溶解後藥液，即時用完，室溫下放置不得超過6小時。孕婦及哺乳期婦女禁用。