氯膦酸二鈉注射液

氯膦酸二鈉注射液

可怡(依西美坦片)

氯屈膦酸二鈉。

依西美坦片。

廣州白雲山明興製藥有限公司

上海朝暉藥業有限公司

國藥準字H19980131

國藥準字H20020013

1.惡性腫瘤並發的高鈣血症。2.溶骨性癌轉移引起的骨痛。3.可避免或延遲惡性腫瘤溶骨性骨轉移。4.各種類型骨質疏鬆。

用於經他莫昔芬輔助治療2-3年後，絕經後雌激素受體陽性的婦女的早期浸潤星性乳腺癌的輔助治療，直至完成總共5年的輔助內分泌治療。用於經他莫昔芬治療後，其病情仍有進展的自然或人工絕經後婦女的晚期乳腺癌。尚不明確本品在雌激素受體陰性患者中的療效。

1 Paget病：300mg/日，靜脈滴注3小時以上，共5日，以後改口服。 2 高鈣血症：300mg/日，靜脈滴注3～5日或一次給予1.5g靜脈滴注，血鈣正常後改口服。

成人和老年患者：推薦劑量為25mg，每日一次，每次一片，建議餐後服用。早期乳腺癌患者應持續服用本品，直至完成5年的聯合序貫輔助內分泌治療（即他莫昔芬序貫依西美坦）。或服用本品直至出現腫瘤複發。患者同時接受細胞色素P-450(CYP)3A4誘導劑，如利福平、苯妥英時，本品的推薦劑量為50mg，每日一次，餐後服用。

1對本品過敏者禁用。 2嚴重腎損害者、骨軟化症患者禁用。

對本品或本品內賦形劑過敏的患者禁用。

1.惡性腫瘤並發的高鈣血症。2.溶骨性癌轉移引起的骨痛。3.可避免或延遲惡性腫瘤溶骨性骨轉移。4.各種類型骨質疏鬆。

用於經他莫昔芬輔助治療2-3年後，絕經後雌激素受體陽性的婦女的早期浸潤星性乳腺癌的輔助治療，直至完成總共5年的輔助內分泌治療。用於經他莫昔芬治療後，其病情仍有進展的自然或人工絕經後婦女的晚期乳腺癌。尚不明確本品在雌激素受體陰性患者中的療效。

本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑製破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑製骨吸收作用。

本品主要不良反應有：惡心、口幹、便秘、腹瀉、頭暈、失眠、皮疹、疲勞、發熱、浮腫、疼痛、嘔吐、腹痛、食欲增加、體重增加等。其次文獻報道還有高血壓、抑鬱、焦慮、呼吸困難、咳嗽。其他還有淋巴細胞計數下降、肝功能指標（如丙氨酸轉移酶等）異常等。在臨床試驗中，隻有3%的病人由於不良反應終止治療，主要在依西美坦治療的前10周內；由於不良反應在後期終止治療者不常見（0.3%）。

1.用於治療骨質疏鬆症時，應遵醫囑決定是否需要補鈣。如需要補鈣，本品與鈣劑應分開應用，用本品後2小時再用鈣劑，以免影響本品的吸收，降低療效。 2.用藥期間，對血細胞數、腎髒和肝功能應進行監測。

絕經前的女性患者一般不用依西美坦片劑。依西美坦不可與雌激素類藥物連用，以免出現幹擾作用。中、重度肝功能、腎功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反應增加