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雙黃連口服液
雙黃連口服液

雙黃連口服液

非處方 醫保

通用名稱:雙黃連口服液

批準文號:國藥準字Z23021566

生產企業: 哈高科白天鵝藥業集團有限公司

功能主治:外感風熱所致的感冒、咳嗽、咽喉腫痛、頭痛發熱、鼻塞流涕、咳嗽痰多。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙黃連口服液
雙黃連口服液
頭孢克肟幹混懸劑
頭孢克肟幹混懸劑
主要成分

金銀花、黃芩、連翹。

本品主要成份為頭孢克肟

生產企業

哈高科白天鵝藥業集團有限公司

哈爾濱凱程製藥有限公司

批準文號

國藥準字Z23021566

國藥準字H20060266

說明
作用與功效

外感風熱所致的感冒、咳嗽、咽喉腫痛、頭痛發熱、鼻塞流涕、咳嗽痰多。

本品適用於對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸杆菌、克雷伯杆菌屬、沙雷菌屬、變形杆菌屬及流感杆菌等引起的下列細菌感染性疾病:1、支氣管炎、支氣管擴張症(感染時),慢性呼吸係統感染疾病的繼發感染,肺炎;2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、膽囊炎、膽管炎;4、猩紅熱;5、中耳炎、副鼻竇炎。

用法用量

口服。一次20毫升(2支),一日3次;小兒酌減或遵醫囑。

服用時加水20ml衝服。成人及體重30公斤以上兒童:口服,每次50~100mg,...

副作用

尚不明確。

在總病例12,879例中,發現包括臨床檢查值異常在內共294例(2.58%)的不良反應。這些不良反應包括腹瀉等消化道症狀112例(0.897%),皮疹等皮膚症狀29例(0.23%),另外,臨床檢查值異常包括GPT升高78例(0.61%),GOT升高58例(0.45%),嗜酸細胞增多26例(0.20%)等。   ⒈嚴重不良反應:   ⑴休克:由於引起休克(

禁忌

成分

外感風熱所致的感冒、咳嗽、咽喉腫痛、頭痛發熱、鼻塞流涕、咳嗽痰多。

本品適用於對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸杆菌、克雷伯杆菌屬、沙雷菌屬、變形杆菌屬及流感杆菌等引起的下列細菌感染性疾病:1、支氣管炎、支氣管擴張症(感染時),慢性呼吸係統感染疾病的繼發感染,肺炎;2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、膽囊炎、膽管炎;4、猩紅熱;5、中耳炎、副鼻竇炎。

藥理作用

1.雙黃連口服液主要有抑菌、抗病毒、增強免疫力的作用。2.雙黃連口服液對多種病菌抑製作用,如鏈球菌、肺炎雙球菌、金葡球菌、傷寒杆菌、副傷寒杆菌、大腸杆菌、綠膿杆菌、福氏杆菌、宋內氏杆菌、誌賀氏杆菌、鮑氏杆菌、革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌、小腸結腸炎耶氏菌等。抑製病毒作用有流感病毒甲、乙型、上呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯薩奇病毒、艾可病毒、流行性腮腺炎病毒、帶狀皰疹病毒等。還具有消炎、解熱、鎮痛作用。還具有提高細胞免疫作用,調節和增強機體的多種免疫功能。此外還具有解熱和消炎作用。

該品為口服第三代頭孢黃連素,抗菌譜廣,對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌活性,特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除處)、肺炎球菌,革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形杆菌、流感杆菌等有較強的抗菌作用,其作用機製為阻止細菌細胞壁的合成,其作用點因細菌的種類而異,與青黴素結合蛋白(PBP)中的PBP1(1a,1b,1c)以及PBP3有較高親合性。該品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性。

注意事項

1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物2.不宜服藥其間同時服用滋補性中成藥3.風寒感冒者不適用,其表現為惡寒重,發熱輕,無汗,鼻塞流清涕,口不渴,咳吐稀白痰。4.有高血壓、心髒病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者、孕婦或正在接受其它治療的患者,均應在醫師指導下服用。5.服藥三天後,症狀無改善,或出現發熱咳嗽加重,並有其它症狀如胸悶、心悸等時應去醫院就診。6.按照用法用量服用,小兒、年老體虛者應在醫師指導下服用。7.連續服用應向醫師谘詢。8.藥品性狀發生改變時禁止服用。9.兒童必須在成人的監護下使用。10.請將此藥品放在兒童不易接觸到的地方。11.如正在服用其它藥品,使用本品前請谘詢醫師或藥師。

1、為防止耐藥菌株的出現,在使用該品前原則上應確認敏感性,將劑量控製在控製疾病所需最小劑量。   ⒉對於嚴重腎功能障礙患者,由於藥物在血液中可維持濃度,因此應根據腎功能狀況適當減量,給藥間隔應適當增大。   ⒊下列患者慎重給藥:   ⑴對青黴素類有過敏史的患者。   ⑵本人或父母、兄弟中,具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏症狀體質的患者。   ⑶嚴重的腎功能障礙患者。   ⑷經口給藥困難或非經口營養患者,全身惡液質狀患者。(因時有出現維生素K缺乏症狀,應注意觀察)。   ⒋由於有可能出現休克,給藥前應充分詢問病史。   ⒌不要將牛奶、果汁等與藥混合後放置。   ⒍對臨床檢驗結果的影響:   ⑴除試紙反應以外,對斑氏試劑、亞鐵試劑、尿糖試藥丸進行尿糖檢查,有假陽性出現的可能性,應予以注意。   ⑵有出現直接庫姆斯試驗陽性的可能性,應予以注意。

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