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感冒清熱口服液
感冒清熱口服液

感冒清熱口服液

非處方 非醫保

通用名稱:感冒清熱口服液

批準文號:國藥準字Z20053839

生產企業: 北京誠濟製藥有限公司

功能主治:風寒感冒、頭痛發熱、咳嗽咽幹、全身酸痛、鼻塞流涕。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
感冒清熱口服液
感冒清熱口服液
注射用更昔洛韋
注射用更昔洛韋
主要成分

同感冒清熱顆粒(含糖型)。

主要成分:更昔洛韋 化學名:9-(1,3-二羥基-2-丙氧甲基)-鳥嘌呤 分子式:C9H12N5O4 分子量:255.23。

生產企業

北京誠濟製藥有限公司

湖北科益藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字Z20053839

國藥準字H10980188

說明
作用與功效

風寒感冒、頭痛發熱、咳嗽咽幹、全身酸痛、鼻塞流涕。

1.適用於免疫缺陷患者(包括艾滋病患者)並發巨細胞病毒視網膜炎的誘導期和維持期治療。2.亦可用於接受器官移植的患者預防巨細胞病毒感染及用於巨細胞病毒血清試驗陽性的艾滋病患者預防發生巨細胞病毒疾病。

用法用量

口服。一次1支,一日2次。

1 誘導期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,每12小時1次,每次靜滴1小時以上,療程14~21日,腎功能減退者劑量應酌減。肌酐清除率為50~69ml/分鍾時,每12小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25~49ml/分鍾時,每24小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為10~24ml/分鍾時,每24小時靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率<10ml/分鍾時,每周給藥3次,每次1.25mg/kg於血液透析後給予。 2 維持期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,一日1次,靜滴1小時以上。腎功能減退者按肌酐清除率調整劑量:肌酐清除率為50~69ml/分鍾時,每24小時靜脈滴注2.5mg/kg;肌酐清除率為25~49ml/分鍾時,每24小時靜脈滴注1.25mg/kg;肌酐清除率為10~24ml/分鍾時,每24小時靜脈滴注0.625mg/kg;肌酐清除率<10ml/分鍾時,每周給藥3次,每次0.625mg/kg於血液透析後給予。 3 預防用藥:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,滴注時間至少1小時以上,每12小時1次,連續7~14日;繼以5mg/Kg,一日1次,共7日。本品靜脈滴注時,配製方法如下:首先根據患者體重確定使用劑量,用適量注射用水或氯化鈉注射液使之溶解,濃度達50mg/ml,再注入氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、複方氯化鈉注射液或複方乳酸鈉注射液100ml中,滴注液濃度不得大於10mg/ml。

副作用

可能出現的副作用包括輕微的胃腸道不適,如惡心、腹瀉或胃痛。個別人可能會有過敏反應,如皮疹或瘙癢。長期或過量使用可能導致肝腎功能異常。

對本品或阿昔洛韋過敏者禁用。

禁忌

成分

風寒感冒、頭痛發熱、咳嗽咽幹、全身酸痛、鼻塞流涕。

1.適用於免疫缺陷患者(包括艾滋病患者)並發巨細胞病毒視網膜炎的誘導期和維持期治療。2.亦可用於接受器官移植的患者預防巨細胞病毒感染及用於巨細胞病毒血清試驗陽性的艾滋病患者預防發生巨細胞病毒疾病。

藥理作用

核苷類抗病毒藥。本品進入細胞後迅速被磷酸化為單磷酸化合物,然後經細胞激酶的作用成為三磷酸化合物,在已感染巨細胞病毒的細胞內其磷酸化較正常細胞更快。更昔洛韋可競爭性抑製DNA多聚酶,並摻入病毒及宿主細胞的DNA中,從而抑製DNA合成。本品對病毒DNA多聚酶的抑製作用較宿主細胞多聚酶為強。動物實驗中本品有致畸、致癌、免疫抑製作用和生殖係統毒性。

注意事項

可能出現的副作用包括輕微的胃腸道不適,如惡心、腹瀉或胃痛。個別人可能會有過敏反應,如皮疹或瘙癢。長期或過量使用可能導致肝腎功能異常。

1.本品化學結構與阿昔洛韋相似,對後者過敏的患者也可能對本品過敏。 2..本品並不能治愈巨細胞病毒感染,因此用於艾滋病患者合並巨細胞病毒感染時往往需長期維持用藥,防止複發。 3.本品須靜脈滴注給藥,不可肌內注射,每次劑量至少滴注1小時以上,患者需給予充足水分,以免增加毒性。 4..本品可引起中性粒細胞減少、血小板減少,並易引起出血和感染,用藥期間應注意口腔衛生。 5.用藥期間應經常檢查血細胞數,初始治療期間應每二天測定血細胞計數,以後為每周測定一次。對有血細胞減少病史的患者(包括因藥物、化學品或射線所致者

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