靈芝口服液

靈芝口服液

奧氮平片

靈芝蔗糖甜菊素苯甲酸鈉

奧氮平。

深州自航製藥有限公司

國藥準字Z20025750

H20090976

增強免疫力、抗疲勞、抗氧化、延緩衰老、改善睡眠、調節血糖、輔助降血脂、保肝護肝、抗腫瘤、抗輻射、改善心腦血管功能。

用於治療精神分裂症。初始治療有效的患者，奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。

口服，一次1支，一日3次。

每日劑量須根據臨床狀況而定，範圍在每日5-20mg之間。推薦起始劑量和常規劑量為每日10mg，.維持劑量應為最小有效劑量，一般亦為10mg，但應定期評估。超過每日15mg的用藥，應進行臨床評估。嚴重腎功能損害或中度肝功能損害者，起始劑量為5mg，劑量遞增為每次5mg，並應慎重加量。服藥與進食無關，因其吸收不受進食影響。

外感發熱患者忌服。

本品禁用於已知對奧氮平過敏的患者。本品慎用於有下列情況的患者：（1）有癲癇史或有癲癇相關疾病者；（2）任何原因所致的白細胞和/或中性粒細胞降低者；（3）有藥物所致骨髓抑製/毒性反應史者；（4）伴發疾病、放療或化療所致的骨髓抑製；（5）嗜酸性粒細胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增生性疾病；（6）前列腺增生、麻痹性腸梗阻和窄角性青光眼患者。

兒童注意事項： 尚無在18歲以下人群中的研究情況。 妊娠與哺乳期注意事項： 1.妊娠： 對妊娠期婦女還沒有足夠的對照試驗研究。已經懷孕或在奧氮平治療期間準備懷孕的患者，要通知醫生。由於經驗有限，隻有當可能的獲益大於對胎兒的潛在危險時方能使用本藥。 在懷孕期的後3個月使用奧氮平的母親，罕有嬰兒出現震顫、肌張力高、昏睡及嗜睡的自發報告。 2.哺乳： 在一項健康婦女的哺乳研究中，奧氮平通過乳汁排泄。穩態時平均嬰兒暴露(mg/kg)估計為母體奧氮平濃度(mg/kg)的1.8%。如果患者服用奧氮平，建議不要哺乳。 老人注意事項： 通常不必考慮使用較低的起始劑量(5mg/天)，但對65歲以上老年人，若有臨床指征，仍應考慮使用較低的起始劑量。

增強免疫力、抗疲勞、抗氧化、延緩衰老、改善睡眠、調節血糖、輔助降血脂、保肝護肝、抗腫瘤、抗輻射、改善心腦血管功能。

用於治療精神分裂症。初始治療有效的患者，奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。

奧氮平能顯著改善精神分裂症的陰性、陽性症狀及情感症狀。奧氮平能選擇性地減少間腦邊緣係統多巴胺能神經元的放電，而對紋狀體的運動功能通路影響很小。奧氮平在低於產生僵位反應的劑量水平時能減少條件性回避反應。與其它抗精神病藥不同。奧氮平在抗焦慮測試中還能增加反應。

1.本品宜餐後服。2.糖尿病患者慎用。3.服本品1周後症狀未見改善，或服藥期間症狀加重者，應立即停藥並去醫院就診。4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。5.本品性狀發生改變時禁止使用。6.兒童必須在成人監護下使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.如正在使用其他藥品，使用本品前請谘詢醫師或藥師。

奧氮平禁用於已知對該產品的任何成分過敏的患者，禁用於已知有窄角性青光眼危險的患者。奧氮平慎用於有低血壓傾向的心血管和腦血管病人，肝功能損害、前列腺肥大、麻痹性腸梗阻和癲癇病人亦應慎用。病人在操縱危險性機器包括機動車時應慎用。奧氮平還應慎用於以下情況：任何原因所致的白細胞和/或中性粒細胞降低，藥物所致骨髓抑製，嗜酸粒細胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增殖性疾病。抗精神病藥惡性綜合征（NMS）：臨床上未見有奧氮平所致的NMS報道。病人如出現NMS的臨床表現，或僅有高熱而無NMS的臨床表現，均應停用奧氮平。老年人用奧氮平常見直立性低血壓，故65歲以上用藥者應常規定時測血壓。妊娠期用藥應權衡利弊。婦女在服用奧氮平期間避免哺乳嬰兒。奧氮平尚未在18歲以下者中使用。老年人通常不必降低初始劑量（5mg/天），但對65歲以上老年人，若有臨床指征，仍應考慮減少初始劑量。