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鹽酸氟西汀片
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鹽酸氟西汀片

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:鹽酸氟西汀片

批準文號:國藥準字H19980139

生產企業: 常州四藥製藥有限公司

功能主治:各種抑鬱性精神障礙。包括輕性或重性抑鬱症,雙相情感性精神障礙的抑鬱相,心因性抑鬱及抑鬱性神經症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟西汀片
鹽酸氟西汀片
舒必利片
舒必利片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸氟西汀。其化學名稱為:N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。

本品主要成份舒必利。

生產企業

常州四藥製藥有限公司

齊魯製藥有限公司

批準文號

國藥準字H19980139

國藥準字H37021324

說明
作用與功效

各種抑鬱性精神障礙。包括輕性或重性抑鬱症,雙相情感性精神障礙的抑鬱相,心因性抑鬱及抑鬱性神經症。

本品對淡漠、退縮、木僵、抑鬱、幻覺和妄想症狀的效果較好,適用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

用法用量

一般隻需每天早上一次口服20mg(2片),必要時可加至每天40mg(4片)。劑量...

口服。治療精神分裂症,開始劑量為一次100mg,一日2~3次,逐漸增至治療量一日...

副作用

常見不良反應為口幹、食欲減退、惡心、失眠、乏力;少數病例可見焦慮、頭痛。

1.常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。可出現口幹、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2.劑量大於一日600mg時可出現錐體外係反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3.較多引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的症狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經、體重增加。 4.可出現心電圖異常和肝功能損害。 5.少數患者可發生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。 6.長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。

禁忌

兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用,使用時應減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 兒童用藥:6歲以上兒童按成人劑量換算,應小劑量開始,緩慢增加劑量。

成分

各種抑鬱性精神障礙。包括輕性或重性抑鬱症,雙相情感性精神障礙的抑鬱相,心因性抑鬱及抑鬱性神經症。

本品對淡漠、退縮、木僵、抑鬱、幻覺和妄想症狀的效果較好,適用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

藥理作用

鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑製劑(SSRI),其能有效地抑製神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質,從而改善情感狀態,治療抑鬱性精神障礙。

本品屬苯甲酸胺類抗精神病藥,作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣係統的多巴胺(DA2)受體,對其它遞質受體影響較小,抗膽堿作用較輕,無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用,本品還具有強止吐和抑製胃液分泌作用。

注意事項

因本藥半衰期較長,故肝、腎功能較差或老年病人,應適當減少劑量。妊娠或哺乳婦女慎用。兒童應用時應遵醫囑,,如出現皮疹或發熱,應立即停藥,並對症處理。不宜與單胺氧化酶抑製劑(MAOI)並用;必要時,應停用本藥5周後,才可換用單胺氧化酶抑製劑(MAOI)。

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2.出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。 3.出現過敏性皮疹及惡性症狀群應立即停藥並進行相應的處理。 4.基底神經節病變,帕金森綜合征,嚴重中樞神經抑製狀態者慎用。 5.肝、腎功能不全者應減量。 6.癲癇患者慎用。

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