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替莫唑胺膠囊
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替莫唑胺膠囊

替莫唑胺膠囊

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:替莫唑胺膠囊

批準文號:注冊證號H20171090

生產企業: Orion Corporation

功能主治:本品用於治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨後作為輔助治療。常規治療後複發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
注射用醋酸曲普瑞林
注射用醋酸曲普瑞林
主要成分

替莫唑胺。

曲普瑞林。

生產企業

Orion Corporation

法國博福益普生製藥有限公司

批準文號

注冊證號H20171090

H20090274

說明
作用與功效

本品用於治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨後作為輔助治療。常規治療後複發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

曲普瑞林適用於治療一般需要把性類固醇血清濃度降低至去勢水平而達治療效果的症例。例如:男性:激素依賴性前列腺癌;女性:子宮內膜異位症、子宮肌瘤或輔助生育技術(ART),例如體外授精(IVF)。

用法用量

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨後接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發、惡心和嘔吐),本品可連續使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其餘詳見說明書)。

用法用量:僅可肌肉注射,認真準備之後,嚴格按照圖示進行操作,請勿損失藥液。前列腺癌:每4周注射1支;性早熟:每4周肌肉注射50ug/kg;子宮內膜異位症:應在月經周期的前5天開始治療。用藥頻率:每4周注射1支,一療程:根據發病時嚴重程度以及治療後臨床表現的改善(包括功能和解剖方麵)而定,一般治療時間至少4個月,至多6個月,建議不要使用曲普瑞林或其它GnRH類似物進行第二次治療。不孕症:在月經周期第2天肌肉注射1支,在使垂體脫敏後(血漿雌激素低於50pg/ml),一般在注射本品2周後,開始聯合使用促性腺激素治療。

副作用

最多發生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

對GnRH,GnRH類似物或藥品任何一種成分過敏者禁用。妊娠,如有疑問請詢問您的醫生。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用於妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對於可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療後6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用於哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對於3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

本品用於治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨後作為輔助治療。常規治療後複發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

曲普瑞林適用於治療一般需要把性類固醇血清濃度降低至去勢水平而達治療效果的症例。例如:男性:激素依賴性前列腺癌;女性:子宮內膜異位症、子宮肌瘤或輔助生育技術(ART),例如體外授精(IVF)。

藥理作用

曲普瑞林(Triptorelin)是一合成的十肽,是天然GnRH(促性腺激素釋放激素)的類似物。動物研究和人體研究表明,初始刺激後,長期使用曲普瑞林可抑製促性腺激素的分泌,從而抑製睾丸和卵巢的功能。對動物進行的進一步研究提示另一作用機製:通過降低外周GnRH受體的敏感性產生直接性腺抑製作用。前列腺癌注射曲普瑞林,早期血LH和FSH水平升高,進而血睾酮水平升高;繼續用藥2~3周,血LH和FSH水平降低,進而血睾酮降至去勢水平。同時,治療初期酸性磷酸酶一過性增高。治療可使症狀有所改善。性早熟在兩性,曲普瑞林均可抑製垂體促性腺激素的分泌亢進,表現為雌二醇或睾酮的分泌的抑製、LH峰值降低以及身高年齡/骨齡比例的提高。最初的性腺刺激有可能引起陰道的少量出血,需要使用醋酸甲羥孕酮或環丙孕酮醋酸酯治療。子宮內膜異位症曲普瑞林持續用藥可抑製雌二醇的分泌,從而使異位的子宮內膜組織處於休息狀態。不孕症曲普瑞林可抑製促性腺激素(FSH和LH)的分泌。這一治療確保抑製LH峰值,從而提高卵泡生成的質量,增加卵泡數量。子宮肌瘤研究表明某些子宮肌瘤的體積明顯縮小,在治療第3個月時最明顯。大多數患者在治療第1個月後出現閉經,需糾正因月經過多或子宮出血造成的貧血。動物毒理研究未顯示該藥物分子具有任何特殊毒性。觀察到的作用與藥品對內分泌係統的藥理特性有關。用藥後40~45天吸收完全。

注意事項

在一項治療時間延長到42天的小規模試驗中,接受本品和放療合並治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對於接受42天(最多為49天)合並治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前後可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合並治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤複發或進展的患者:在以前治療周期中出現過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束後6個月之內,男性應避孕。由於接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

男性:前列腺癌治療開始時,極少數病例有單發的一過性的臨床症狀加重(尤其是骨痛)。在治療的最初數周應給予密切的醫療監護,尤其對於那些有尿路梗阻和椎骨轉移的患者(參見不良反應)。同理,對有脊髓壓迫症狀的患者也應給予密切的醫療監護。治療初期可觀察到酸性磷酸酶一過性增高。有必要定期檢查血睾酮水平,不應高於1ng/ml。女性:在醫生給患者開藥前,應確認患者沒有懷孕。女性不孕症對於一些敏感的患者,尤其多囊卵巢疾病的患者,當聯合使用促性腺激素時,注射曲普瑞林引起卵泡增多。曲普瑞林與促性腺激素聯合使用時,不同患者的卵巢對

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