門冬氨酸鳥氨酸顆粒

門冬氨酸鳥氨酸顆粒

苦參素片

瑞甘門冬氨酸鳥氨酸顆粒劑主要成份及其化學名稱為（s）-2，5-二氨基戊酸-(s)-2-氨基丁二酸鹽。

本品主要成份為苦參素，即氧化苦參堿。  分子式：C15H24N2O2·H2O  分子量：282.38

武漢啟瑞藥業有限公司

廣東逸舒製藥有限公司

國藥準字H20090160

國藥準字H20080335

肝硬化前、肝硬化所致的高血氨症及肝性腦病。

用於慢性乙型病毒性肝炎的治療。

成人初始劑量：每次12袋，每日3次，餐後服用。根據病情調整劑量，遵醫囑。

口服。每次0.2g-0.3g(1-1片半)，每日三次。

可能的副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應，以及頭痛、皮疹等。

患者對本品有良好的耐受性，不良反應發生率低。常見的不良反應有惡心、嘔吐、口苦腹瀉、上腹不適或疼痛，偶見皮疹、胸悶、發熱，症狀一般可自行緩解。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦不宜使用，哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥：減量或遵醫囑。

1.藥理作用 在四氯化碳模型，本品有降低動物血清轉氨酶和肝髒中羥脯氨酸含量，可減輕肝髒的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清 DHBV-DNA水平的作用。 體外試驗表明：本品可抑製小鼠皮膚成纖維母細胞（ NIH/3T3 細胞）增殖及細胞外基質的合成；可抑製大鼠肝星狀細胞增殖和細胞外基質的合成，促進其凋亡。 在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導的大鼠肝纖維化模型上，口服苦參素預防和治療後，動物血清轉氨酶、細胞外基質（透明質酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原）含量以及肝組織內肝細胞變性、壞死、炎症活動度及纖維化程度均明顯好轉，表明苦參素有減輕肝髒炎症活動度、抑製肝內膠原合成的作用。 2.毒理研究 大鼠連續 24 周給藥，劑量分別為 48 、 120 、 300mg/kg ，給藥後動物短期內出現先興奮後抑製症狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢，血清生化學的丙氨酸氨基轉移酶（ ALT ）和尿素氮（BUN）數值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝髒和腎髒的髒器係數明顯增加。病理檢查各給藥和停藥後高劑量組大鼠肝髒細胞有點狀或灶性壞死，肺髒肺泡壁增厚，細支氣管周圍有淋巴細胞浸潤，其他組織未見明顯損傷及

1. 腎功能不全患者應在醫生指導下使用；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 高血氨患者應在醫生指導下使用；4. 過敏體質者慎用；5. 用藥期間應定期監測血氨水平。

1.請在醫生指導下使用本品。 2.嚴重腎功能不全者，不建議使用本品。 3.肝功能衰竭者慎用。