別嘌醇緩釋片

別嘌醇緩釋片

泮托拉唑鈉腸溶片

別嘌醇。

本品主要成份為：泮托拉唑鈉(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。  化學名稱：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基）亞硫酰]-1氫苯並咪唑鈉倍半水合物  分子式：C16H14F2NaO4S*1.5H2O  分子量：432.4

海南普利製藥股份有限公司

Takeda GmbH Production site Or

國藥準字H20041743

注冊證號H20160486

高尿酸血症、痛風性關節炎、痛風石、尿酸性腎病

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺杆菌感染： 克拉黴素和阿莫西林，或 克拉黴素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的複發。

成人初始劑量每日300毫克，分兩次服用。根據血尿酸水平調整劑量，最大劑量每日800毫克。維持劑量每日200400毫克，分兩次服用。

的注意項。

副作用包括皮疹、胃腸道不適、肝腎功能異常、白細胞減少等。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：對孕婦的臨床經驗有限。動物試驗中，在劑量超過5mg/kg時有輕度胚胎毒性作用。無泮托拉唑進入人體乳汁的報道。 隻有權衡泮托拉唑對母體的益處大於其對胎兒或嬰兒的潛在危害時，才可使用本品。 兒童用藥：目前還沒有將之用於兒童的經驗。 老年用藥：參見

高尿酸血症、痛風性關節炎、痛風石、尿酸性腎病

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺杆菌感染： 克拉黴素和阿莫西林，或 克拉黴素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的複發。

1.作用機製：泮托拉唑是苯並咪唑衍生物，通過特異性地與胃壁細胞上的質子泵結合，抑製胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁細胞的酸性分泌小管中被激活，再特異性地與胃酸分泌的最終環節-質子泵(即H+，K+-ATP酶)結合，抑製胃酸分泌。抑酸效應呈劑量相關性，能夠有效抑製基礎、夜間胃酸分泌。與其他質子泵抑製劑和H2受體拮抗劑一樣，泮托拉唑可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相應升高，這種效應是可逆的。 2.毒理作用：毒理作用急性毒理學研究表明，大鼠靜脈應用本品後半數致死量(LD50)為390mg/kg，小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示，泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升，並導致胃粘膜形態學改變和胃重量增加，這種效應具有可逆性，隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育，亦無致畸的證據。

1. 腎功能不全患者慎用；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 定期檢查血尿酸和腎功能；4. 避免與肝損害藥物合用；5. 過敏體質者慎用。

當與其他藥物聯合使用時，每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者，應定期監測肝髒酶譜的變化，若其測定值增加，必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。