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乳果糖口服溶液
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乳果糖口服溶液

乳果糖口服溶液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:乳果糖口服溶液

批準文號:注冊證號H20171057

生產企業: Abbott Biologicals B.V.

功能主治:慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用於治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
羔羊胃提取物維B12顆粒
羔羊胃提取物維B12顆粒
主要成分

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

本品為複方製劑,其組成份為:羔羊胃提取物(含凝乳酶、胃蛋白酶)和維生素B12。每1g含凝乳酶活力不得了於40單位,胃蛋白酶活力不少於15單位,維生素B12 10μg。

生產企業

Abbott Biologicals B.V.

新疆生化藥業有限公司

批準文號

注冊證號H20171057

國藥準字H20140012

說明
作用與功效

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用於治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用於慢性胃炎所致的上腹部不適、脹滿、食欲不振等。也可用於嬰兒吐奶和消化不良性腹瀉。

用法用量

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天後,可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機製,一至兩天可取得臨床效果。如兩天後仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

用法:口服。用少量溫水衝服;用量:成人一次2-3g,一日3次;嬰幼兒一次1g,一日3次;6個月以下嬰兒一次0.5g,一日3次或遵醫囑。

副作用

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高於推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見於肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

個別病例有胃部不適及背部瘙癢感,停藥後即消失。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用於妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:嚴格按兒童用法用量服用。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用於治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用於慢性胃炎所致的上腹部不適、脹滿、食欲不振等。也可用於嬰兒吐奶和消化不良性腹瀉。

藥理作用

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,並通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢複結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生長,抑製蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,並改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

注意事項

1. 服用前請谘詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用;4. 服用後如出現不適,應立即停藥並谘詢醫生。

1.本品不宜和奶製品一起調製服用。 2.用水衝服時,水溫不得超過40℃。 3.本品在堿性溶液中易破壞失活,PH值在6以上不穩定。 4.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 5.本品具有吸濕性,開封後請注意勿受潮。

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