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乳果糖口服溶液
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乳果糖口服溶液

乳果糖口服溶液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:乳果糖口服溶液

批準文號:注冊證號H20171057

生產企業: Abbott Biologicals B.V.

功能主治:慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用於治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
鹽酸伊托必利片
鹽酸伊托必利片
主要成分

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

本品主要成份是鹽酸伊托必利。

生產企業

Abbott Biologicals B.V.

麗珠集團麗珠製藥廠

批準文號

注冊證號H20171057

國藥準字H20010186

說明
作用與功效

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用於治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

胃腸促動力藥,適用於功能性消化不良引越的各種症狀,如:上腹不適,餐後飽脹,食欲不不振,惡心,嘔吐等。

用法用量

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天後,可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機製,一至兩天可取得臨床效果。如兩天後仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

成人每次1片,每日3次,飯前服用,根據年齡症狀適量酌減。

副作用

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高於推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見於肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

1.消化係統:偶爾出現腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。2.神經精神係統:偶見頭痛、睡眠障礙等。3.血液係統:偶見白細胞減少(確認應停藥)。4.過敏症狀:皮疹發熱、瘙癢等。偶出現血DUN,肌酐值升高。其他可見背部疼痛、疲乏、手指發麻,手抖等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用於妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.由於尚未確認妊娠婦女給藥的安全性,對於孕婦或有妊娠可能的婦女,隻有確認其治療上的有益性高於危險性時才可以給藥。2.由於已有報告在動物實驗(大白鼠)中向乳汁中轉移,因而服用本藥物時應當避免哺乳。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:由於一般老年患者生理機能低下,容易出現副作用,應當進行充分觀察,確認出現副作用時,應當慎重給藥、減量或停止給藥。

成分

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用於治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

胃腸促動力藥,適用於功能性消化不良引越的各種症狀,如:上腹不適,餐後飽脹,食欲不不振,惡心,嘔吐等。

藥理作用

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,並通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢複結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生長,抑製蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,並改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

注意事項

1. 服用前請谘詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用;4. 服用後如出現不適,應立即停藥並谘詢醫生。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝功能不全患者慎用;3. 老年患者需調整劑量;4. 避免與抗膽堿藥物合用;5. 出現過敏反應應立即停藥。

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