至靈膠囊

至靈膠囊

來曲唑片

冬蟲夏草。

本品主要成份為：來曲唑

大同市利群藥業有限責任公司

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

國藥準字Z14020744

國藥準字H19991001

慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫、肺心病、慢性阻塞性肺疾病、慢性呼吸衰竭、肺纖維化、肺癌等呼吸係統疾病。

用於治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經後患者。

口服，一次24粒，一日3次，或遵醫囑。

口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調整劑量。

服用該藥品可能導致的副作用包括：消化不良、惡心、腹瀉、頭痛、皮疹等。如出現嚴重不良反應，請及時就醫。

對本品及其輔料過敏者禁用。絕經前婦女慎用。嚴重肝腎功能損傷者慎用。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫、肺心病、慢性阻塞性肺疾病、慢性呼吸衰竭、肺纖維化、肺癌等呼吸係統疾病。

用於治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經後患者。

絕經後婦女體內的雌激素主要依賴於芳香化酶將腎上腺皮質分泌的雄激素轉化為雌激素，來曲唑為芳香化酶抑製劑，通過抑製芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉化，降低了體內雌激素的水平。所以對激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用，本品對鹽皮質激素、糖皮質激素的合成無明顯影響。

口服，一次24粒，一日3次，或遵醫囑。

1.本品應用於絕經後婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數患者出現肝髒生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體少兒、老人和人種在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者對腎功能不同的誌願者（24小時排除肌氨酸9-116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同並未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例