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甲磺酸伊馬替尼片
甲磺酸伊馬替尼片

甲磺酸伊馬替尼片

處方藥 處方藥

通用名稱:甲磺酸伊馬替尼片

批準文號:國藥準字H20213522

生產企業: 重慶藥友製藥有限責任公司

功能主治:慢性髓性白血病、惡性胃腸道間質腫瘤、費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病、慢性髓性白血病加速期和急變期、不能切除或轉移性惡性胃腸道間質腫瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸伊馬替尼片
甲磺酸伊馬替尼片
注射用放線菌素D
注射用放線菌素D
主要成分

本品活性成份為甲磺酸伊馬替尼。化學名稱:4-[(4-甲基-1-呱嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸鹽。分子式:C29H31N70·CH4S03,分子量:589.7。

放線菌素D

生產企業

重慶藥友製藥有限責任公司

海正輝瑞製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20213522

國藥準字H20023504

說明
作用與功效

慢性髓性白血病、惡性胃腸道間質腫瘤、費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病、慢性髓性白血病加速期和急變期、不能切除或轉移性惡性胃腸道間質腫瘤。

1、對霍奇金病(HD)及神經母細胞瘤療效突出,尤其是控製發熱;2、對無轉移的絨癌初治時單用本藥,治愈率達90%~100%,與單用MTX的效果相似;3、對睾丸癌亦有效,一般均與其它藥物聯合應用;4、與放療聯合治療兒童腎母細胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,對尤文肉瘤和橫紋肌肉。

用法用量

成人慢性髓性白血病(CML)患者:初始劑量400mg/天,與食物同服。若耐受良好,可增至600mg/天。兒童患者:根據體重調整劑量,通常為260mg/m²/天,分兩次服用。

靜注:一般成人每日300~400μg(6~8μg/Kg),溶於0.9%氯化鈉注射液20~40ml中,每日一次,10日為一療程,間歇期兩周,一療程總量4~6mg。本品也可作腔內注射。在聯合化療中,劑量及時間尚不統一。

副作用

可能的副作用包括皮疹、肌肉骨骼疼痛、腹瀉、惡心、水腫、疲勞和肝功能異常。

有出血傾向者慎用或不用本品,有患水痘病史者忌用。本品有致突變、致畸和免疫抑製作用,孕婦禁用。

禁忌

兒童注意事項: 每日0.45mg/m2,連用五日,3-6周為一個療程。一歲以下幼兒慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 哺乳期婦女慎用。因本品有致突變、致畸和免疫抑製作用,孕婦禁用.

成分

慢性髓性白血病、惡性胃腸道間質腫瘤、費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病、慢性髓性白血病加速期和急變期、不能切除或轉移性惡性胃腸道間質腫瘤。

1、對霍奇金病(HD)及神經母細胞瘤療效突出,尤其是控製發熱;2、對無轉移的絨癌初治時單用本藥,治愈率達90%~100%,與單用MTX的效果相似;3、對睾丸癌亦有效,一般均與其它藥物聯合應用;4、與放療聯合治療兒童腎母細胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,對尤文肉瘤和橫紋肌肉。

藥理作用

體外研究顯示放線菌素D主要作用於RNA,高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理為嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑製DNA依賴的RNA聚合酶活力,幹擾細胞的轉錄過程,從而抑製mRNA合成。為細胞周期非特異性藥物,以G1期尤為敏感,阻礙G1期細胞進入S期。

注意事項

成人慢性髓性白血病(CML)患者:初始劑量400mg/天,與食物同服。若耐受良好,可增至600mg/天。兒童患者:根據體重調整劑量,通常為260mg/m²/天,分兩次服用。

當本品漏出血管外時,應即用1%普魯卡因局部封閉,或用50~100mg氫化可的鬆局部注射,及冷濕敷;骨髓功能低下、有痛風病史、肝功能損害、感染、有尿酸鹽性腎結石病史、近期接受過放療或抗癌藥物者慎用本品。

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