歐得曼

歐得曼

枸櫞酸西地那非片

鹽酸特拉唑嗪。

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑並[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基呱嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

重慶華森製藥有限公司

輝瑞製藥有限公司

國藥準字H10980127

國藥準字H20020528

歐得曼是一種藥品名稱，其主要成分為奧美拉唑。根據藥品說明書，歐得曼主要用於治療以下疾病類型： 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征（胃泌素瘤）、上消化道出血、幽門螺杆菌感染引起的慢性胃炎等。

適用於治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

歐得曼是一種藥品名稱，其主要成分為奧美拉唑。根據藥品說明書，歐得曼主要用於治療以下疾病類型： 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征（胃泌素瘤）、上消化道出血、幽門螺杆菌感染引起的慢性胃炎等。

適用於治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑製劑。作用機製：陰莖勃起的生理機製涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內平滑肌鬆弛，血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑製劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

1、前列腺癌前列腺癌和BPH引起許多相同的症狀。這兩種疾病常常同時存在。所以認為患有BPH的病人應在用鹽酸特拉唑嗪治療之前進行檢查以排除前列腺癌存在的可能性。2、直立性低血壓盡管暈厥是特拉唑嗪最嚴重的直立性作用，但更常見其他低血壓症狀，如頭暈、心悸並且在高血壓的臨床試驗中，28％的病人出現該症狀。在BPH試驗中，21％的病人有下列一種或多種症狀的經曆：頭暈、低血壓、體位性低血壓、暈厥和眩暈。應當告知病人本品可能導致暈厥和直立性低血壓，特別是在開始治療時，並且在在首次給藥後12小時、增加劑量後或中斷治療後又重新開始使用時，避免駕車或危險作業。當出現低血壓症狀時，應當建議病人坐下或躺下，盡管這些症狀並非總是直立性的，並且當病人從坐位或臥位站起來時也應小心。如果頭昏、頭暈或心悸症狀令人感到不舒服，應當告訴醫生，以便考慮調整劑量。3、應當告知病人，用特拉唑嗪治療可能出現睡意或困倦症狀，必須駕車或操作重型機器的人應當小心。4、應當告知病人，用鹽酸特拉唑嗪或其它類似仰臥治療可能導致陰莖異常勃起。病人應該知道，該反應是相當少的，但如果沒有及時引起醫生的注意，它可能導致永久性勃起機能障礙(陽萎)。5、實驗室試驗在對照性臨床試驗中觀察到，特拉唑嗪使血細胞比容、血紅蛋白、白細胞、總蛋白質量和白蛋白略減少，但在統計學上是明顯的。這提示特拉唑嗪具有使血液稀釋的可能性。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑製劑會降低西地那非的清除。體內實驗：健康誌願者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑製劑）800MG，導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑製劑紅黴素（500MG，一日兩次，共5天達到穩態）合用時，西地那非的藥時曲線下麵積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑製劑H