氯諾昔康片

氯諾昔康片

卵磷脂片

本品主要成份:氯諾昔康。

本品係從雞蛋中提取製得，其主要成分為磷脂酰膽堿

黑龍江烏蘇裏江製藥有限公司哈爾濱分公司

酒泉大得利製藥有限公司

國藥準字H20040577

國藥準字H62020988

急性坐骨神經痛，腰痛，癌痛，骨關節炎，類風濕性關節炎，,癌

用於脂肪肝、動脈粥樣硬化等疾病的輔助治療。

1.飯前用水吞服，遵醫囑用藥。 2.急性輕度或中度疼痛：每日劑量為8～16mg（2～4片）：僅一次使用時，服用2或4片。如需反複用藥，每日最大劑量為16mg（4片）。最好分為每日2次，每次1～2片。 3.風濕性疾病引起的關節疼痛和炎症：每日劑量為12～16mg（3～4片）。推薦使用的劑量為每次1片，每日2次。 4.最大劑量：每日不得超過16mg（4片）。

口服。成人：一次0.3-0.5g，一日3次，兒童遞減。

1.對本品成份過敏者；2.已知對非甾體抗炎藥（如乙酰水楊酸）過敏者；3.由水楊酸誘發的支氣管哮喘；4.急性腸胃出血或急性胃或腸潰瘍；5.嚴重心功能不全者；6.嚴重肝功能受損者；7.血小板計數明顯減低；8.嚴重腎功能不全者。

尚未發現有關不良反應報道。

孕婦及哺乳期婦女用藥:遵醫囑。兒童用藥:遵醫囑。老人用藥:遵醫囑。

急性坐骨神經痛，腰痛，癌痛，骨關節炎，類風濕性關節炎，,癌

用於脂肪肝、動脈粥樣硬化等疾病的輔助治療。

1.藥理作用:據文獻報道，本品屬於非甾體類抗炎鎮痛藥，係噻嗪類衍生物，具有較強的鎮痛和抗炎作用。它的作用機製包括：(1)通過抑製環氧化酶（COX）活性進而抑製前列腺素合成；但是氯諾昔康並不抑製5－脂質氧化酶的活性，因此不抑製白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5－脂質氧化酶途徑分流。(2)激活阿片神經肽係統，發揮中樞型鎮痛作用。2.毒理作用：據文獻報道，動物體內安全性研究顯示本品的毒性特征與環氧化酶抑製作用是一致的。消化道和腎髒是對毒性作用最敏感的器官。

本品參與肌體的脂肪代謝，降低膽固醇，興奮膽堿神經元。磷脂酰膽堿是合成脂蛋白的原料，脂蛋白是脂肪的運轉形式，可使肝內脂肪運到肝外，參與機體的脂肪代謝，對脂肪肝防治產生作用。磷脂酰膽堿還能降低血清蛋固醇、三酰甘油，使高密度脂蛋白升高，低密度脂強白降低，對動脈粥樣硬化防治產生作用。同時，磷酸酰膽堿作為乙酸膽堿的前提體，可以提高腦內乙酰膽堿的生成，興奮膽堿能神經元，對腦細胞功能恢複產生作用。

有下列情況之一者，應慎用：1.肝、腎功能受損者；2.有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者；3.凝血障礙者；4.老人和哮喘患者。

當藥品性狀發生改變時禁止使用。