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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
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複旦大學附屬中山醫院
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OLanzapine Tablets
通用名稱:OLanzapine Tablets
批準文號:注冊證號H20160497
生產企業:
功能主治:奧氮平用於治療精神分裂症。 初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持基臨床效果。 奧氮平用於治療、重度躁狂發作。 對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用於預防雙相情感障礙的複發。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
奧氮平。 |
草酸艾司西酞普蘭 |
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生產企業 |
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四川科倫藥業股份有限公司 |
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批準文號 |
注冊證號H20160497 |
國藥準字H20080788 |
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說明 | |||
作用與功效 |
奧氮平用於治療精神分裂症。 初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持基臨床效果。 奧氮平用於治療、重度躁狂發作。 對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用於預防雙相情感障礙的複發。 |
治療抑鬱症。治療伴有或不伴有廣場恐怖症的驚恐障礙。 |
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用法用量 |
精神分裂症: 奧氮平的建議起始劑量為10mg/天,每日一次,與進食無關。 在精神... |
用法:口服,可以與食物同服。 用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的... |
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副作用 |
詳見說明書。 |
國外文獻報道,不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療後不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。 長期使用SSRI類藥物治療突然停藥後,有些患者會出現停藥症狀,盡管停止治療後可能出現停藥症狀,現有的臨床前和臨床證據都沒有顯示SSRI類藥物可以導致依賴。 對本品的撤藥反應還沒有進行係統評價,已經觀察到西酞普蘭的撤藥反應,表現為:頭暈、頭痛和惡心,大部分表現輕微,而且是自限性。 在國外開展的雙盲安慰劑對照研究中,本品下列不良反應的發生明顯多於安慰劑,所列的發生率未經安慰劑校正。 謝和營養障礙 常見(>1/100,<1/10); 食欲降低 精神病性障礙 常見(>1/100,<1/10); 性欲降低、性快感缺失(女性) 神經係統障礙 常見(>1/100,<1/10); 失眠、嗜睡、頭暈 少見(>1/1000,<1/100); 味覺異常、睡眠障礙 呼吸係統、胸部和膈區異常 常見(>1/100,<1/10); 鼻竇炎、嗬欠 胃腸道係統異常 很常見(>1/10); 惡心 常見(>1/100,<1/10); 腹瀉、便秘 皮膚和皮下組織異常 常見(>1/100,<1/10); 多汗 生 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠: 對妊娠期婦女還沒有足夠的對照試驗研究。已經懷孕或在奧氮平治療期間準備懷孕的患者,要通知醫生。由於經驗有限,隻有當可能的獲益大於對胎兒的潛在危險時方能使用本藥。 在懷孕期的後3個月使用奧氮平的母親,罕有嬰兒出現震顫、肌張力高、昏睡及嗜睡的自發報告。 哺乳: 在一項健康婦女的哺乳研究中,奧氮平通過乳汁排泄。穩態時平均嬰兒暴露(mg/kg)估計為母體奧氮平濃度(mg/kg)的1.8%。如果患者服用奧氮平,建議不要哺乳。 兒童用藥:尚無在18歲以下人群中的研究情況。 老年用藥:通常不 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:目前尚無本品用於孕婦的臨床資料。在大鼠的生殖毒理研究中觀察了其致畸效應,未發現畸形發生率增加。對人體的危險性尚不清楚,因而本品不應用於孕婦,如有臨床需要,隻有在慎重考慮其風險/利益後方可使用。 2. 哺乳期婦女:草酸艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。 兒童用藥:請參見“用法用量”。 老年用藥:請參見“用法用量”。 |
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成分 |
奧氮平用於治療精神分裂症。 初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持基臨床效果。 奧氮平用於治療、重度躁狂發作。 對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用於預防雙相情感障礙的複發。 |
治療抑鬱症。治療伴有或不伴有廣場恐怖症的驚恐障礙。 |
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藥理作用 |
詳見說明書。 |
1.藥理作用:草酸艾司西酞普蘭是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑製劑(SSRI),本品藥理作用和臨床療效的可能機製是抑製5-羥色胺再攝取。 草酸艾司西酞普蘭對5-HT1A 受體、5-HT2、多巴胺D1和D2受體,α1-、α2-、β-腎上腺素能受體,組胺H1,毒蕈堿樣膽堿能受體,苯二氮卓類和阿 片受體沒有或僅有很低的親和力。 2.毒理研究: 遺傳毒性: 消旋西酞普蘭Ames試驗中,在無代謝活化劑存在時,5個試驗菌株中有2個菌株(TA98和TA1537)結果為陽性。消旋西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中,無論有或無代謝活化劑存在,結果均為陽性。消旋西酞普蘭小鼠淋巴瘤人淋巴細胞染色體畸變試驗(HPRT)、大鼠肝髒細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性: 生育力試驗中,大鼠經口給予消旋西酞普蘭32、48、72mg/kg/天,可見各劑量組叫賠率降低,劑量≥32mg/kg/天時生育力降低,劑量為48mg/kg/天時妊娠事件延長。大鼠胚胎一胎仔發育毒性試驗中,大鼠經口給予艾司西酞普蘭56、112、150mg/kg/天,中、高劑量(根據mg/m2推 |
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注意事項 |
詳見說明書。 |
抗抑鬱劑不適用於兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現本品組發生於自殺相關的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高於安慰劑組。即使是為了臨床試驗,仍需密切監測患者的自殺表現。 下列的特殊警告和慎用適用於各種SSRI類藥物。 矛盾性焦慮 一些驚恐障礙患者在接受抗抑鬱藥物治療初期,可能會加重焦慮症狀,這種矛盾性反應通常會在治療開始後的兩周內逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。 癲癇發作 出現癲癇發作的患者應停止用藥。SSRI類藥物應避免用於不穩定的癲癇發作患者,應該對已經得到控製的癲癇發作患者在治療期間進行監測。如果癲癇發作頻率增加,應該停用SSRI類藥物。 躁狂 SSRI類藥物應慎用於有躁狂或輕躁狂發作史的患者。轉為躁狂發作的患者應停止使用SSRI類藥物。 糖尿病 對於糖尿病患者,使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調節。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者,需要調整這些藥物的劑量。 自殺 抑鬱症本身固有症狀可能出現自殺企圖,並會一直持續,直至自發或治療而發生顯著改善。對使用抗抑鬱劑的患者應進行密切監測,特別 |
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