硫酸氫氯吡格雷片

處方藥非醫保國產

通用名稱：硫酸氫氯吡格雷片

批準文號：注冊證號H20180074

生產企業： Dr.Reddy`s Laboratories Limite

功能主治：用於預防動脈粥樣硬化血栓形成事件，詳見說明書。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	硫酸氫氯吡格雷片	甲磺酸倍他司汀片
主要成分	本品活性成份為硫酸氫氯吡格雷。	本品主要成份為甲磺酸倍他司汀。規格：6MG。
生產企業	Dr.Reddy`s Laboratories Limite	衛材(中國)藥業有限公司
批準文號	注冊證號H20180074	國藥準字H20040130
說明
作用與功效	用於預防動脈粥樣硬化血栓形成事件，詳見說明書。	下列疾病伴發的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈症。
用法用量	成人和老年人：氯吡格雷的推薦劑量為75mg每日一次。其餘詳見說明書。	通常成人一次1～2片（甲磺酸倍他司汀一次量6～12mg），一日3次飯後口服，可視...
副作用	文獻資料顯示，已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價，其中9000例患者治療不少於1年。在CAPRIE， CURE，CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應將在以下進行討論。在CAPRIE研究中，與阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中，氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似，與年齡、性別及種族無關，除臨床研究經驗以外，還有不良反應的自發報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應，常在治療的第一個月報告。其餘詳見說明書。	在總病例2,254例中，26例（1.15%）有副作用的報告（市場銷售後臨床調查結果）胃腸道：偶有（0.1%-5%）惡心、嘔吐。過敏：偶有（0.1%-5%）皮疹。
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥：1.懷孕期：因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料，謹慎起見，應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發育、分娩或出生後成長存在有害作用。2.哺乳期：動物實驗結果表明氯吡格雷和/或其代謝物可從乳汁中排出，不清楚本藥是否從人的乳汁中分泌。謹慎起見，服用波立維治療時期應停止哺乳。3.生育：在動物實驗中未發現氯吡格雷改變生殖功能。兒童用藥：尚無在兒童中使用的經驗。老年用藥：參見【用法用量】。
成分	用於預防動脈粥樣硬化血栓形成事件，詳見說明書。	下列疾病伴發的眩暈、頭暈感。梅尼埃病、梅尼埃綜合征、眩暈症。
藥理作用		1 內耳循環障礙的改善作用：在土撥鼠的內耳微循環障礙的實驗中，將本品腹腔給藥，30分鍾後與對照組相比，血流增加到148%。此現象為病理狀態中觀察到的特異現象。2 增加內淋巴水腫的土撥鼠的耳蝸血流量。將甲磺酸倍他司汀給與內淋巴水腫的土撥鼠，引起耳蝸血流量顯著增加。血流從5.5ML/(100G· MIN)增加到8.1 ML/(100G· MIN)，血流的增加被認為是耳蝸輻狀動脈的平滑肌舒張所致。3 腦內血流量的改善作用：在恒河猴的試驗中，靜脈注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大腦和小腦組織的血流量分別從70.4 ML/(100G· MIN)增加到81.1 ML/(100G· MIN)和從73.2 ML/(100G· MIN)增加到84.0 ML/(100G· MIN)。
注意事項	1. 服用前應進行血小板功能檢測；2. 避免與肝酶誘導劑合用；3. 有出血風險患者慎用；4. 定期監測血象；5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。	對下列患者需慎重給藥

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